SI-CLP Activadores
Los Activadores SI-CLP comunes incluyen, entre otros, Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate CAS 22189-32-8 e Insulin CAS 11061-68-0.
Los activadores de ZHX1 abarcan un espectro de compuestos químicos que potencian indirectamente la actividad funcional de ZHX1 a través de diversas vías de señalización. La activación de la adenilil ciclasa por la forskolina conduce a un aumento de los niveles de AMP cíclico (AMPc), que activa la proteína cinasa A (PKA). A continuación, la PKA fosforila factores de transcripción que actúan conjuntamente con la ZHX1 para regular la expresión génica. Del mismo modo, el IBMX impide la descomposición del AMPc, manteniendo así esta activación de ZHX1 mediada por la PKA. El galato de epigalocatequina, un inhibidor de la quinasa, puede liberar a ZHX1 de las quinasas reguladoras negativas, promoviendo así sus funciones transcripcionales. La esfingosina-1-fosfato es un lípido de señalización que puede influir en el transporte nuclear o la retención de ZHX1, aumentando sus funciones de regulación génica. El análogo del diacilglicerol PMA activa la PKC, que puede modificar los correguladores de ZHX1 para potenciar su acción, mientras que el A23187 aumenta el calcio intracelular, estimulando potencialmente las proteínas dependientes del calcio que alteran la actividad de ZHX1.
Por otra parte, LY294002 y PD98059, como inhibidores de PI3K y MEK respectivamente, pueden favorecer indirectamente las vías que regulan al alza la actividad de ZHX1 reduciendo la actividad de vías competidoras como AKT y MAPK/ERK. El SB203580 y el U0126, ambos dirigidos a las vías MAPK, podrían crear un entorno de señalización que influya positivamente en la modulación transcripcional de ZHX1 impidiendo la acción de las quinasas supresoras. Además, el Thapsigargin y la Ionomycin, a través de su interrupción de la homeostasis del calcio, promueven la señalización dependiente del calcio que es crucial para las funciones reguladoras de ZHX1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina es un activador de la adenilato ciclasa, lo que provoca un aumento de los niveles de AMP cíclico (AMPc). El AMPc elevado activa la PKA, que puede fosforilar la SI-CLP, potenciando potencialmente su actividad en los procesos de transducción de señales. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA es un potente activador de la proteína cinasa C (PKC). La activación de la PKC puede conducir a la fosforilación de la SI-CLP si ésta es un sustrato de la PKC, aumentando así su actividad en las vías de señalización celular. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular. El calcio elevado puede activar las proteínas quinasas dependientes del calcio, que pueden fosforilar la SI-CLP, potenciando su función. | ||||||
Insulin Anticuerpo () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
La insulina activa el receptor de insulina, lo que conduce a la activación de la vía de señalización PI3K/Akt. La Akt puede fosforilar una amplia gama de sustratos, incluyendo potencialmente la SI-CLP, lo que conduce a su activación. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
El A23187 es un ionóforo de calcio que puede aumentar los niveles de calcio intracelular, de forma similar a la ionomicina, por lo que podría activar la SI-CLP a través de vías dependientes del calcio. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K. Al inhibir la PI3K, puede cambiar el equilibrio de las vías de señalización, reduciendo potencialmente la fosforilación inhibitoria en SI-CLP, lo que conduce a su mayor actividad. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
El db-cAMP es un análogo del AMPc permeable a las células que activa la PKA. La PKA puede entonces fosforilar la SI-CLP, lo que conduce a su mejora funcional en la célula. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La S1P se une a los receptores de S1P, que pueden activar múltiples vías de señalización, entre ellas PI3K/Akt, lo que puede conducir a la fosforilación y activación de SI-CLP. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Elapsigargina inhibe la Ca2+-ATPasa del retículo sarco/endoplásmico (SERCA), lo que conduce a un aumento de los niveles de calcio citosólico, que podría activar las quinasas dependientes del calcio para fosforilar y potenciar la actividad de la SI-CLP. | ||||||