Los inhibidores de la Shc pertenecen a una clase química distinta de compuestos que tienen importancia debido a su intrincado papel en las vías de señalización celular. Estos inhibidores se dirigen a las proteínas Shc, que son intermediarios cruciales en varias cascadas de transducción de señales. Las proteínas Shc, que comprenden varias isoformas, funcionan como adaptadores en la transmisión de señales desde los receptores de la superficie celular activados hasta los componentes de señalización posteriores dentro de la célula. Su papel es fundamental en la mediación de las respuestas a los estímulos extracelulares, como los factores de crecimiento y las citocinas, mediante la transmisión de señales que rigen la proliferación, diferenciación, migración y supervivencia celulares.
El mecanismo de acción de los inhibidores de la Shc reside en su capacidad para impedir la interacción entre las proteínas Shc y los socios de señalización anteriores. Al dirigirse a dominios específicos dentro de las proteínas Shc que facilitan estas interacciones, los inhibidores interrumpen la transmisión de señales a lo largo de las vías previstas. Esta interferencia puede tener profundos efectos en el comportamiento celular, ya que la perturbación de las cascadas de señalización dependientes de Shc puede alterar el destino de la célula y sus respuestas a señales externas. El desarrollo de inhibidores de Shc representa un avance significativo en nuestra comprensión de las redes de comunicación intracelular y proporciona a los investigadores una valiosa herramienta para investigar los intrincados mecanismos reguladores que rigen los procesos celulares. La investigación ulterior de los mecanismos precisos por los que los inhibidores de Shc modulan los acontecimientos de señalización contribuirá sin duda al conocimiento más amplio de la biología celular y puede tener implicaciones en diversas áreas de la investigación y las aplicaciones biológicas.
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Bloquea la fosforilación de MEK1/2, interfiriendo en la señalización MAPK/ERK e influyendo en la proliferación y diferenciación celular. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Se dirige a las quinasas y receptores RAF, alterando las vías relacionadas con la angiogénesis y la proliferación celular. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Inhibe MEK1/2, interrumpiendo la vía MAPK y frenando potencialmente el crecimiento del cáncer al afectar a la proliferación celular. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Inhibe específicamente MEK1/2, alterando la vía MAPK e inhibiendo potencialmente la proliferación de células cancerosas. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inhibidor dual EGFR/HER2, que interrumpe las vías de señalización que intervienen en el crecimiento y la supervivencia celular. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Se dirige a las SFK, BCR-ABL y otras quinasas, afectando a vías cruciales para el crecimiento, la proliferación y la supervivencia celular. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibe las tirosina quinasas BCR-ABL y c-KIT, interfiriendo en las vías de señalización implicadas en la proliferación celular. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Se dirige a BCR-ABL, inhibiendo su actividad y la señalización descendente. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inhibidor de la tirosina quinasa EGFR, que bloquea las vías de señalización que impulsan el crecimiento celular incontrolado en determinados tipos de cáncer. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Inhibe sélectivement l'EGFR, perturbant les voies en aval associées à la prolifération et à la survie des cellules. |