Shank2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de Shank2 incluyen, entre otros, el litio CAS 7439-93-2, el ácido valproico CAS 99-66-1, el riluzol CAS 1744-22-5, el (±)-baclofeno CAS 1134-47-0 y la tirfosfostina A23 CAS 118409-57-7.

Los inhibidores de Shank2 son una clase teórica de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir específicamente la función de la proteína Shank2, una proteína de andamiaje crucial localizada en la densidad postsináptica de las sinapsis excitatorias del cerebro. Shank2 desempeña un papel vital en la organización sináptica y la transducción de señales al vincular los receptores de neurotransmisores y otras proteínas postsinápticas al citoesqueleto de actina. Esta conexión es esencial para mantener la estructura sináptica y facilitar una comunicación neuronal eficiente. Al influir en la fuerza sináptica y la plasticidad, Shank2 forma parte integral de procesos como el aprendizaje y la memoria.Los inhibidores de Shank2 tendrían como objetivo interrumpir sus interacciones con socios de unión dirigiéndose a dominios específicos dentro de la proteína, como el dominio PDZ, el dominio SH3 o las regiones ricas en prolina. Al unirse a estos dominios, estos inhibidores podrían impedir que Shank2 ensamblara el complejo de densidad postsináptica, modulando así la organización y función sinápticas. Estos compuestos serían herramientas valiosas para los investigadores que estudian los mecanismos moleculares subyacentes a la formación sináptica y la señalización neuronal. Inhibiendo selectivamente a Shank2, los científicos podrían diseccionar sus contribuciones específicas a la dinámica sináptica sin afectar a otras proteínas de la familia Shank.