Inhibiteurs Shank2

Les inhibiteurs courants de Shank2 comprennent, entre autres, le lithium CAS 7439-93-2, l'acide valproïque CAS 99-66-1, le riluzole CAS 1744-22-5, le (±)-Baclofen CAS 1134-47-0 et la tyrphostine A23 CAS 118409-57-7.

Les inhibiteurs de Shank2 constituent une classe théorique de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber spécifiquement la fonction de la protéine Shank2, une protéine d'échafaudage cruciale située dans la densité postsynaptique des synapses excitatrices du cerveau. Shank2 joue un rôle essentiel dans l'organisation synaptique et la transduction des signaux en reliant les récepteurs de neurotransmetteurs et d'autres protéines postsynaptiques au cytosquelette d'actine. Cette connexion est essentielle pour maintenir la structure synaptique et faciliter une communication neuronale efficace. En influençant la force et la plasticité synaptiques, Shank2 fait partie intégrante de processus tels que l'apprentissage et la mémoire.Les inhibiteurs de Shank2 viseraient à perturber ses interactions avec des partenaires de liaison en ciblant des domaines spécifiques de la protéine, tels que le domaine PDZ, le domaine SH3 ou les régions riches en proline. En se liant à ces domaines, ces inhibiteurs pourraient empêcher Shank2 d'assembler le complexe de densité postsynaptique, modulant ainsi l'organisation et la fonction synaptiques. De tels composés seraient des outils précieux pour les chercheurs qui étudient les mécanismes moléculaires sous-jacents à la formation des synapses et à la signalisation neuronale. En inhibant sélectivement Shank2, les scientifiques pourraient disséquer ses contributions spécifiques à la dynamique synaptique sans affecter les autres protéines de la famille Shank.