Date published: 2025-10-23

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SH-PTP Inhibidores

Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de inhibidores de SH-PTP para su uso en diversas aplicaciones. Los inhibidores de SH-PTP son una clase especializada de sustancias químicas diseñadas para inhibir la actividad de las fosfotirosina fosfatasas de homología Src (SH-PTP), enzimas que desempeñan un papel crucial en las vías de señalización celular. Estos inhibidores son herramientas esenciales en el estudio de procesos celulares como el crecimiento, la diferenciación y la transducción de señales. Los investigadores utilizan inhibidores de SH-PTP para diseccionar las funciones de las SH-PTP en diversos sistemas biológicos, ayudando a estudiar los mecanismos por los que estas enzimas regulan el comportamiento celular. La capacidad de inhibir selectivamente las SH-PTP permite a los científicos comprender mejor las vías implicadas en la comunicación y regulación celulares, aportando conocimientos sobre procesos biológicos básicos. Además, los inhibidores de SH-PTP son valiosos para estudiar enfermedades en las que está implicada la desregulación de SH-PTP, ofreciendo una comprensión más clara de los mecanismos biológicos subyacentes. Estos compuestos se han convertido en indispensables en los laboratorios de bioquímica, biología molecular y biología celular, contribuyendo al avance del conocimiento científico en estos campos. Consulte información detallada sobre nuestros inhibidores de SH-PTP disponibles haciendo clic en el nombre del producto.
Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Suramin sodium

129-46-4sc-507209
sc-507209F
sc-507209A
sc-507209B
sc-507209C
sc-507209D
sc-507209E
50 mg
100 mg
250 mg
1 g
10 g
25 g
50 g
$149.00
$210.00
$714.00
$2550.00
$10750.00
$21410.00
$40290.00
5
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La suramina sódica es una naftilurea polisulfonada compleja que presenta interacciones únicas con varias proteínas tirosina fosfatasas (PTPs). Su estructura le permite unirse selectivamente a los sitios activos de las SH-PTPs, modulando su actividad mediante impedimentos estéricos e interacciones electrostáticas. La capacidad de unión multisitio del compuesto influye en la cinética de reacción, permitiendo una regulación matizada de las vías de señalización celular. Su solubilidad y estabilidad en medios acuosos aumentan aún más su potencial de interacción con diversas dianas biomoleculares.