SFRS17B Activadores

Activadores comunes SFRS17B incluyen, pero no se limitan a la forskolina CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8, ácido Okadaic CAS 78111-17-8 y 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3.

Los activadores químicos de la SFRS17B pueden actuar a través de varias vías de señalización para garantizar su activación funcional dentro de la célula. Se sabe que la forskolina inicia esta cascada activando la adenilato ciclasa, aumentando así los niveles de AMPc intracelular, un mensajero secundario fundamental en diversos procesos celulares. A su vez, el AMPc elevado activa la proteína quinasa A (PKA), que puede fosforilar la SFRS17B, provocando su activación. Del mismo modo, el 8-Br-cAMP y el Dibutiril cAMP, ambos análogos del cAMP, también activan la PKA, que probablemente fosforile y, por tanto, active la SFRS17B. Otro compuesto, PMA, funciona a través de la activación de la proteína quinasa C (PKC), que es conocida por dirigirse a proteínas ricas en serina/arginina (SR), una categoría que incluye SFRS17B. La fosforilación por la PKC activa la SFRS17B, garantizando que pueda desempeñar sus funciones celulares.

Paralelamente, los niveles de calcio intracelular sirven como otro nodo regulador de la activación de la SFRS17B. Compuestos como la ionomicina y el A23187 son ionóforos que aumentan las concentraciones de calcio intracelular, lo que puede activar la quinasa dependiente de la calmodulina (CaMK) y conducir potencialmente a la fosforilación y activación de la SFRS17B. Elapsigargina también eleva los niveles de calcio intracelular, activando así quinasas como la CaMK, que posteriormente puede activar la SFRS17B. El mantenimiento del estado de fosforilación es otra estrategia en la que el Ácido Okadaico y la Caliculina A inhiben las proteínas fosfatasas 1 y 2A, lo que conduce a un mantenimiento de la fosforilación y la activación de la SFRS17B. El Ácido Fosfatídico, actuando a través de la vía de señalización mTOR, también puede conducir a la fosforilación y activación de SFRS17B. La briostatina 1, que activa la PKC, y la anisomicina, que activa las proteínas quinasas activadas por el estrés (SAPK), provocan la fosforilación y la consiguiente activación de la SFRS17B. Cada una de estas sustancias químicas, a través de sus acciones específicas sobre las vías de señalización celular, garantiza la fosforilación y la activación funcional de la SFRS17B.