Serotonin Activadores
Los Activadores comunes de la Serotonina incluyen, entre otros, el oxalato de 5-Noniloxitriptamina CAS 157798-13-5, el clorhidrato de Xaliproden CAS 90494-79-4, el clorhidrato de MK 212 CAS 64022-27-1, el clorhidrato de Tandospirona CAS 99095-10-0 y el clorhidrato de Zacoprida CAS 101303-98-4.
Los activadores de la serotonina son un grupo diverso de sustancias químicas que, directa o indirectamente, aumentan los niveles de serotonina o potencian sus vías de señalización. Estos activadores desempeñan un papel importante en diversos procesos fisiológicos, como la regulación del estado de ánimo, la digestión y el sueño. Los activadores directos, como la fluoxetina, la sertralina y la paroxetina, son inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS). Impiden la recaptación de serotonina en las neuronas, aumentando así su disponibilidad y actividad en la hendidura sináptica. El escitalopram, otro ISRS, es conocido por su gran selectividad y potencia en la inhibición de la recaptación de serotonina.
Los activadores indirectos incluyen precursores como el 5-hidroxitriptófano y el triptófano, que forman parte de la biosíntesis de la serotonina. Al aumentar la disponibilidad de estos precursores, se potencia la producción de serotonina en el cerebro. La MDMA y la Fenfluramina destacan por su capacidad para inducir la liberación de serotonina, al tiempo que inhiben su recaptación, lo que provoca un aumento significativo de los niveles de serotonina. Sin embargo, este mecanismo está asociado a la neurotoxicidad. La clorofenilpiperacina actúa como un agonista de los receptores de serotonina, imitando la acción de la serotonina sobre sus receptores, mientras que se ha demostrado que la L-DOPA, un precursor de la dopamina, afecta indirectamente a la síntesis de serotonina. La buspirona y la vortioxetina, por su parte, actúan sobre los receptores de serotonina. La buspirona es conocida por su acción sobre el receptor 5-HT1A, mientras que la vortioxetina es un agente multimodal que actúa como modulador y estimulador de la señalización de la serotonina.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Nonyloxytryptamine oxalate | 157798-13-5 | sc-203480 sc-203480A | 10 mg 50 mg | $111.00 $627.00 | 2 | |
El oxalato de 5-noniloxitriptamina es un derivado sintético de la serotonina que presenta interacciones únicas con los receptores de serotonina. Su cadena alargada de éter nonílico aumenta su lipofilia, facilitando la penetración en la membrana y la unión al receptor. Este compuesto muestra un comportamiento cinético distinto, con un rápido inicio de acción que influye en la liberación de neurotransmisores y en la plasticidad sináptica. Además, sus características estructurales pueden promover la activación selectiva del receptor, lo que podría dar lugar a diversas respuestas fisiológicas. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
Un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS), aumenta los niveles de serotonina en la hendidura sináptica. | ||||||
Xaliproden hydrochloride | 90494-79-4 | sc-203721 sc-203721A | 10 mg 50 mg | $224.00 $898.00 | ||
El clorhidrato de xaliproden es un compuesto sintético que modula las vías de la serotonina gracias a su configuración estructural única. La presencia de una fracción de clorhidrato mejora la solubilidad, lo que permite una interacción eficaz con los receptores de serotonina. Su diseño molecular específico favorece la unión selectiva, influyendo en las cascadas de señalización posteriores. El compuesto presenta una notable estabilidad en medios acuosos, lo que puede afectar a su reactividad y cinética de interacción con las dianas biológicas, con diversas implicaciones fisiológicas. | ||||||
MK 212 hydrochloride | 64022-27-1 | sc-203634 sc-203634A | 10 mg 50 mg | $115.00 $473.00 | ||
El clorhidrato de MK 212 es un compuesto sintético caracterizado por su capacidad de acoplarse a los receptores de serotonina mediante una arquitectura molecular distintiva. La forma clorhidrato realza su carácter iónico, facilitando su rápida difusión a través de las membranas celulares. Este compuesto demuestra una afinidad única por subtipos específicos de receptores, alterando potencialmente la dinámica de liberación de neurotransmisores. Su estabilidad en diversos entornos de pH sugiere un perfil de reactividad matizado, que influye en las tasas de interacción y las respuestas biológicas. | ||||||
Sertraline hydrochloride | 79559-97-0 | sc-201104 sc-201104A sc-201104B | 10 mg 50 mg 100 mg | $67.00 $102.00 $153.00 | 2 | |
Otro ISRS, potencia la actividad de la serotonina impidiendo su recaptación. | ||||||
Tandospirone hydrochloride | 99095-10-0 | sc-204320 sc-204320A | 10 mg 50 mg | $129.00 $548.00 | ||
El clorhidrato de tandospirona es un compuesto sintético que destaca por su interacción selectiva con los receptores de serotonina, presentando una afinidad de unión única que influye en la conformación del receptor. La forma clorhidrato mejora la solubilidad, favoreciendo interacciones moleculares eficaces en medios acuosos. Su perfil farmacocinético diferenciado permite diversas vías metabólicas, modulando potencialmente los sistemas neurotransmisores. Las características estructurales del compuesto contribuyen a su reactividad, lo que influye en su comportamiento biológico general. | ||||||
Zacopride hydrochloride | 101303-98-4 | sc-203723 sc-203723A | 10 mg 50 mg | $137.00 $555.00 | ||
El clorhidrato de zacoprida se caracteriza por sus intrincadas interacciones con los receptores de serotonina, mostrando una afinidad única que altera la dinámica del receptor. La forma clorhidrato aumenta su solubilidad, facilitando interacciones moleculares mejoradas en sistemas biológicos. Sus propiedades cinéticas sugieren una vía metabólica compleja que influye en la modulación de los neurotransmisores. Los atributos estructurales del compuesto desempeñan un papel crucial en su reactividad, afectando a su comportamiento general en diversos entornos. | ||||||
Paroxetine | 61869-08-7 | sc-507527 | 1 g | $180.00 | ||
ISRS que aumenta los niveles de serotonina en el cerebro al inhibir su recaptación en las neuronas. | ||||||
Ipsapirone | 95847-70-4 | sc-203607 sc-203607A | 10 mg 50 mg | $129.00 $525.00 | ||
La ipsapirona presenta un perfil distintivo en su interacción con los receptores de serotonina, que influye especialmente en el subtipo 5-HT1A. Sus características estructurales únicas permiten una unión selectiva, que puede modular las conformaciones del receptor y las vías de señalización descendentes. Las características hidrofílicas del compuesto aumentan su solubilidad, favoreciendo una distribución eficaz en medios acuosos. Además, sus interacciones moleculares dinámicas sugieren un papel matizado en la neurotransmisión, que influye en la plasticidad sináptica y la sensibilidad del receptor. | ||||||
Ro 60-0175 fumarate | 169675-09-6 | sc-204890 sc-204890A | 10 mg 50 mg | $145.00 $615.00 | ||
El fumarato de Ro 60-0175 muestra una afinidad única por los receptores de serotonina, especialmente por el subtipo 5-HT2A. Su configuración estructural permite interacciones específicas que pueden alterar la dinámica del receptor e influir en las cascadas de señalización intracelular. La naturaleza lipofílica del compuesto facilita la permeabilidad de la membrana, aumentando su capacidad para atravesar bicapas lipídicas. Además, su perfil cinético sugiere una rápida unión y disociación del receptor, lo que contribuye a sus efectos matizados sobre las vías serotoninérgicas. | ||||||