Serotoninérgicos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(S)-(−)-Pindolol | 26328-11-0 | sc-203688 sc-203688A | 10 mg 50 mg | $214.00 $882.00 | 1 | |
El (S)-(-)-pindolol es un compuesto serotoninérgico único que presenta una acción dual sobre los receptores de serotonina, actuando como antagonista y como agonista parcial. Su estereoquímica permite interacciones específicas con los sitios de unión del receptor, lo que influye en la actividad del receptor y en la señalización descendente. El equilibrio hidrofílico y lipofílico del compuesto facilita su penetración en diversas membranas biológicas, afectando a su distribución e interacción con los sistemas neurotransmisores. Su perfil metabólico incluye vías enzimáticas distintivas que contribuyen a su comportamiento farmacocinético. | ||||||
Zotepine | 26615-21-4 | sc-360895 sc-360895A | 10 mg 50 mg | $68.00 $256.00 | 3 | |
La zotepina es un agente serotoninérgico distintivo caracterizado por su compleja afinidad de unión a los receptores de serotonina, en particular al subtipo 5-HT2. Sus características estructurales únicas permiten interacciones selectivas que modulan la conformación del receptor y las vías de señalización. La naturaleza lipofílica del compuesto aumenta su capacidad para atravesar las membranas celulares, lo que influye en su biodisponibilidad y distribución. Además, en las vías metabólicas de la zotepina intervienen enzimas específicas del citocromo P450, lo que influye en su cinética general y sus interacciones en los sistemas biológicos. | ||||||
Tianeptine sodium salt | 30123-17-2 | sc-204345 sc-204345A | 10 mg 50 mg | $125.00 $560.00 | 4 | |
La sal sódica de tianeptina presenta propiedades serotoninérgicas intrigantes gracias a su modulación selectiva de los mecanismos de recaptación de serotonina. A diferencia de los ISRS tradicionales, aumenta la disponibilidad de serotonina al favorecer su captación, lo que da lugar a una dinámica neuroquímica única. Su naturaleza iónica facilita la solubilidad y la interacción con las membranas biológicas, mientras que su estructura molecular diferenciada permite la unión a receptores específicos, influyendo en las cascadas de señalización posteriores. El perfil cinético de este compuesto está determinado por sus interacciones con diversos transportadores y enzimas, lo que contribuye a su farmacodinámica única. | ||||||
Buspirone hydrochloride | 33386-08-2 | sc-202982 | 1 g | $92.00 | ||
El clorhidrato de buspirona actúa como agente serotoninérgico al captar selectivamente los receptores de serotonina, en particular el subtipo 5-HT1A. Su afinidad de unión única promueve una modulación matizada de las vías de señalización serotoninérgica, influyendo en la liberación de neurotransmisores y en la excitabilidad neuronal. La naturaleza hidrofílica del compuesto aumenta su solubilidad en medios acuosos, facilitando interacciones eficaces con las membranas celulares. Además, su comportamiento cinético se caracteriza por un rápido inicio de acción, impulsado por sus interacciones específicas con los receptores y los mecanismos de transporte. | ||||||
MDL-72222 | 40796-97-2 | sc-201132 | 50 mg | $185.00 | ||
El MDL-72222 funciona como compuesto serotoninérgico al mostrar una alta afinidad por varios subtipos de receptores de serotonina, en particular el 5-HT2. Sus características estructurales únicas permiten distintos cambios conformacionales tras la unión, que pueden alterar las cascadas de señalización posteriores. Las características lipofílicas del compuesto aumentan su permeabilidad de membrana, favoreciendo una captación celular eficaz. Además, su cinética de interacción revela una tasa de disociación moderada, lo que sugiere un compromiso prolongado del receptor y efectos sostenidos sobre la transmisión serotoninérgica. | ||||||
EMD 386088 hydrochloride | 54635-62-0 | sc-203575 sc-203575A | 10 mg 50 mg | $135.00 $440.00 | ||
El clorhidrato de EMD 386088 actúa como agente serotoninérgico modulando selectivamente la actividad de los receptores de serotonina, influyendo especialmente en los subtipos 5-HT1A y 5-HT2A. Su arquitectura molecular única facilita los enlaces de hidrógeno específicos y las interacciones hidrofóbicas, potenciando la afinidad con el receptor. El perfil de unión dinámico del compuesto indica una velocidad de asociación más lenta, lo que puede conducir a una ocupación prolongada del receptor. Además, sus propiedades de solubilidad contribuyen a una distribución eficaz en los sistemas biológicos, lo que repercute en las vías serotoninérgicas. | ||||||
Fluvoxamine | 54739-18-3 | sc-207697 | 25 mg | $321.00 | 1 | |
La fluvoxamina funciona como un compuesto serotoninérgico que se une a los receptores de serotonina, especialmente al subtipo 5-HT2C, a través de intrincadas interacciones moleculares. Sus características estructurales promueven fuerzas electrostáticas y de van der Waals específicas, aumentando la eficacia de la unión. El compuesto presenta un perfil cinético único, caracterizado por una tasa de disociación gradual, que puede prolongar sus efectos sobre la señalización del receptor. Además, su lipofilia ayuda a la permeabilidad de la membrana, influyendo en la dinámica de la transmisión serotoninérgica. | ||||||
Zimelidine dihydrochloride | 61129-30-4 | sc-203725 sc-203725A | 10 mg 50 mg | $51.00 $302.00 | ||
El dihidrocloruro de zimelidina actúa como agente serotoninérgico modulando selectivamente los mecanismos de recaptación de serotonina. Su conformación estructural única permite interacciones específicas con los transportadores de serotonina, facilitando una mayor disponibilidad del neurotransmisor. La marcada cinética de reacción del compuesto revela un rápido inicio de acción, mientras que su naturaleza hidrofílica influye en la solubilidad y distribución en sistemas biológicos. Además, la estereoquímica de la zimelidina puede contribuir a su afinidad por los receptores y a su selectividad. | ||||||
1-(1-Naphthyl)piperazine·HCl | 57536-86-4 | sc-201139 sc-201139A | 20 mg 100 mg | $53.00 $214.00 | ||
El 1-(1-naftil)piperazina-HCl funciona como compuesto serotoninérgico por su capacidad de interactuar con los receptores de serotonina, influyendo en las vías de neurotransmisión. Su fracción de naftilo mejora las interacciones de apilamiento π-π, favoreciendo la afinidad de unión. El compuesto presenta propiedades cinéticas únicas, que permiten perfiles variados de activación del receptor. Sus características de solubilidad, influidas por el anillo de piperazina, facilitan una distribución eficaz en diversos entornos, lo que repercute en su biodisponibilidad global. | ||||||
WAY 629 hydrochloride | 57756-45-3 | sc-204393 sc-204393A | 10 mg 50 mg | $129.00 $548.00 | ||
El clorhidrato WAY 629 actúa como agente serotoninérgico modulando selectivamente la actividad de los receptores de serotonina, en particular gracias a sus características estructurales únicas. La intrincada arquitectura molecular del compuesto permite enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas específicas, lo que aumenta la selectividad del receptor. Su flexibilidad conformacional dinámica contribuye a unos perfiles farmacocinéticos variados, mientras que su solubilidad en medios acuosos se ve influida por la presencia del grupo clorhidrato, lo que afecta a su distribución e interacción con los sistemas biológicos. | ||||||