Serotoninérgicos
Items 191 to 200 of 215 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
rac 1-Trichloromethyl-1,2,3,4-Tetrahydro-β-carboline Hydrochloride Salt | 6649-90-7 | sc-396086 | 25 mg | $338.00 | ||
La sal de clorhidrato de 1-triclorometil-1,2,3,4-tetrahidro-β-carbolina Rac presenta propiedades intrigantes como compuesto serotoninérgico, principalmente a través de su grupo triclorometil único que aumenta la lipofilia, facilitando la penetración en la membrana. Su estructura de tetrahidro-β-carbolina permite diversas interacciones con los receptores de serotonina, alterando potencialmente los estados conformacionales. La reactividad del compuesto como haluro ácido puede influir en su estabilidad y en la cinética de interacción, dando lugar a distintos efectos biológicos dentro de las vías serotoninérgicas. | ||||||
Bupropion HCl | 31677-93-7 | sc-201121 sc-201121A | 50 mg 250 mg | $79.00 $298.00 | 4 | |
El HCl de bupropión se caracteriza por su peculiar mecanismo de acción dual, que actúa tanto en la vía de la norepinefrina como en la de la dopamina, al tiempo que presenta propiedades serotoninérgicas. Su estructura única permite la unión selectiva a los transportadores de neurotransmisores, influyendo en la disponibilidad sináptica. Las regiones hidrófobas del compuesto mejoran su interacción con las membranas lipídicas, favoreciendo una captación celular eficaz. Además, su perfil cinético sugiere un rápido inicio de acción, modulando potencialmente la dinámica del receptor en la señalización serotoninérgica. | ||||||
N-Acetyl-5-hydroxytryptamine | 1210-83-9 | sc-202716 sc-202716A | 10 mg 50 mg | $20.00 $104.00 | ||
La N-acetil-5-hidroxitriptamina, un derivado de la serotonina, presenta interacciones intrigantes dentro del sistema serotoninérgico. Su acetilación aumenta la solubilidad en lípidos, facilitando la permeabilidad de la membrana e influyendo en la dinámica de unión al receptor. Las características estructurales únicas del compuesto permiten la modulación selectiva de los receptores de serotonina, alterando potencialmente las vías de señalización descendentes. Su perfil de reactividad sugiere una propensión a la rápida conversión metabólica, lo que repercute en su biodisponibilidad y resultados funcionales en los procesos neuroquímicos. | ||||||
p-MPPI trihydrochloride | 155204-23-2 (free base) | sc-358823 | 10 mg | $300.00 | ||
El trihidrocloruro de p-MPPI es un potente agente serotoninérgico caracterizado por su capacidad para interaccionar selectivamente con los receptores de serotonina, en particular el subtipo 5-HT1A. Su forma única de triclorhidrato mejora la solubilidad en medios acuosos, favoreciendo una interacción eficaz con el receptor. La conformación estructural del compuesto permite enlaces de hidrógeno e interacciones electrostáticas específicas, que influyen en la activación del receptor y en las cascadas de señalización posteriores. Además, su estabilidad cinética sugiere una tasa equilibrada de unión y disociación del receptor, lo que contribuye a su perfil farmacodinámico. | ||||||
4-Chloro-DL-phenylalanine | 7424-00-2 | sc-397804 | 5 g | $97.00 | ||
La 4-cloro-DL-fenilalanina es un notable compuesto serotoninérgico que presenta interacciones únicas con los sistemas neurotransmisores. Su grupo fenilo clorado aumenta su lipofilia, facilitando la permeabilidad de la membrana e influyendo en la transmisión sináptica. La capacidad del compuesto para modular los transportadores de aminoácidos puede alterar las vías de síntesis de la serotonina, afectando a la disponibilidad del neurotransmisor. Además, su estereoquímica desempeña un papel crucial en la afinidad del receptor, afectando a los mecanismos de señalización posteriores. | ||||||
Loxapine, Succinate | 27833-64-3 | sc-211754 | 500 mg | $193.00 | ||
La loxapina, succinato es un agente serotoninérgico distintivo caracterizado por su doble acción sobre los receptores de dopamina y serotonina. Su estructura única permite una unión selectiva, influyendo en la liberación y recaptación de neurotransmisores. Las interacciones del compuesto con los receptores acoplados a la proteína G pueden modular las cascadas de señalización intracelular, provocando una alteración de la excitabilidad neuronal. Además, su perfil farmacocinético sugiere una vida media prolongada, lo que aumenta su impacto en la dinámica sináptica. | ||||||
(E)-Fluvoxamine-d3 Maleate | 1185245-56-0 | sc-218288 | 1 mg | $450.00 | ||
El maleato de (E)-fluvoxamina-d3 es un compuesto serotoninérgico especializado que presenta una afinidad de unión única por el transportador de serotonina, modulando eficazmente la recaptación de serotonina. Su etiquetado isotópico con deuterio mejora su estabilidad y altera las vías metabólicas, lo que permite comprender mejor su comportamiento cinético. Las interacciones del compuesto con varios subtipos de receptores pueden influir en los mecanismos de señalización posteriores, afectando potencialmente a la plasticidad sináptica y al equilibrio de neurotransmisores en los circuitos neuronales. | ||||||
Citalopram-d6 | 1190003-26-9 | sc-217924 | 1 mg | $367.00 | ||
El Citalopram-d6 es una variante deuterada del agente serotoninérgico Citalopram, caracterizada por su composición isotópica única que influye en su estabilidad metabólica y cinética de reacción. La presencia de deuterio altera las interacciones de enlace de hidrógeno, mejorando potencialmente su dinámica de unión con el transportador de serotonina. Esta modificación también puede afectar a las propiedades de solubilidad y difusión del compuesto, proporcionando un perfil distinto para el estudio de las vías serotoninérgicas y las interacciones de los receptores en la investigación bioquímica. | ||||||
Tianeptine | 66981-73-5 | sc-213044 sc-213044A | 10 mg 50 mg | $250.00 $422.00 | ||
La tianeptina es un compuesto serotoninérgico único que presenta una modulación atípica de los receptores de serotonina, en particular potenciando la captación de serotonina en lugar de inhibirla. Esta acción paradójica puede implicar interacciones alostéricas específicas que influyen en la conformación del receptor y en las vías de señalización. Su peculiar perfil farmacocinético sugiere una rápida absorción y distribución, lo que podría afectar a su interacción con los sistemas neurotransmisores e influir en la plasticidad sináptica de los circuitos neuronales. | ||||||
(S)-Citalopram-d6 Oxalate | sc-220067 | 1 mg | $587.00 | |||
El (S)-Citalopram-d6 Oxalato es una forma deuterada del citalopram, caracterizada por su etiquetado isotópico único que mejora su estabilidad y seguimiento en estudios bioquímicos. Este compuesto inhibe selectivamente la recaptación de serotonina, influyendo en los niveles sinápticos de serotonina. Su distinta composición isotópica permite realizar estudios cinéticos precisos, lo que permite a los investigadores explorar con mayor detalle sus interacciones con los transportadores de serotonina y la dinámica de los receptores, aportando información sobre las vías de señalización serotoninérgica. | ||||||