Date published: 2025-9-20

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Loxapine, Succinate (CAS 27833-64-3)

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Nombres Alternativos:
Loxapine succinate salt
Solicitud:
Loxapine, Succinate es un inhibidor D2DR, D4DR y de la serotonina
Número de CAS:
27833-64-3
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
445.90
Fórmula Molecular:
C22H24ClN3O5
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Loxapine Succinate es un compuesto comúnmente utilizado en investigaciones relacionadas con las vías de neurotransmisores y la dinámica de receptores. Los estudios a menudo se centran en sus interacciones con los receptores de dopamina y serotonina debido a su afinidad por estos sitios en el sistema nervioso central. La investigación que utiliza Loxapine Succinate incluye investigaciones sobre las propiedades de unión a receptores, los mecanismos de transducción de señales y la regulación de la liberación de neurotransmisores. Además, el compuesto es de interés en el estudio de las vías neuronales que pueden influir en el comportamiento y las funciones cognitivas. Loxapine Succinate también sirve como una herramienta para examinar la bioquímica de los subtipos de receptores y su papel en la comunicación neuronal, así como la función general de los sistemas neuroquímicos.


Loxapine, Succinate (CAS 27833-64-3) Referencias

  1. Eficacias agonistas inversas diferenciales de SB-258719, SB-258741 y SB-269970 en receptores recombinantes humanos de serotonina 5-HT7.  |  Mahé, C., et al. 2004. Eur J Pharmacol. 495: 97-102. PMID: 15249157
  2. Determinación de los niveles plasmáticos de orfenadrina mediante HPLC con detección por matriz de diodos y un novedoso procedimiento de extracción en fase sólida en pacientes psiquiátricos.  |  Saracino, MA., et al. 2009. J Pharm Biomed Anal. 50: 501-6. PMID: 19524386
  3. Determinación simultánea de disulfiram y bupropión en plasma humano de consumidores de alcohol y nicotina.  |  Saracino, MA., et al. 2010. Anal Bioanal Chem. 398: 2155-61. PMID: 20835865
  4. Investigación de la disposición de loxapina, amoxapina y sus metabolitos hidroxilados en diferentes regiones cerebrales, LCR y plasma de rata mediante LC-MS/MS.  |  Wong, YC., et al. 2012. J Pharm Biomed Anal. 58: 83-93. PMID: 21993198
  5. Factores asociados con el inicio en clozapina y en otros antipsicóticos entre los inscritos en Medicaid.  |  Manuel, JI., et al. 2012. Psychiatr Serv. 63: 1146-9. PMID: 23117514
  6. Extracción de patrones de comportamiento de ratones para predecir la clasificación de fármacos psiquiátricos.  |  Kafkafi, N., et al. 2014. Psychopharmacology (Berl). 231: 231-42. PMID: 23958942
  7. Estudio experimental y computacional complementario del succinato de loxapina y su monohidrato.  |  Bhardwaj, RM., et al. 2013. Acta Crystallogr C. 69: 1273-8. PMID: 24192171
  8. Éxito de las sesiones de terapia electroconvulsiva tardía tras un síndrome maligno inducido por loxapina en un contexto de metabolización muy deficiente.  |  Descoeur, J., et al. 2017. Therapie. 72: 643-647. PMID: 28647110
  9. Las Acciones in Vitro de la Loxapina sobre los Receptores Dopaminérgicos y Serotoninérgicos. ¿Es hora de considerar la clasificación atípica de este fármaco antipsicótico?  |  Ferreri, F., et al. 2018. Int J Neuropsychopharmacol. 21: 355-360. PMID: 29106549
  10. Investigación de la fotólisis y fotocatálisis mediada por TiO2, SrTiO3, H2O2 de un fármaco antipsicótico loxapina - Evaluación de la cinética, identificación de fotoproductos y estimación in silico de propiedades.  |  Trawiński, J., et al. 2018. Chemosphere. 204: 1-10. PMID: 29635095
  11. Desarrollo y validación de un método HPLC-UV para el análisis de clorhidrato de metilfenidato y succinato de loxapina en un sistema de eliminación con carbón activado.  |  Bakshi, P., et al. 2018. J Pharm Anal. 8: 349-356. PMID: 30595940
  12. Toxicidad de las benzodiacepinas de diseño: Un caso de intoxicación por etizolam y cocaína.  |  Drevin, G., et al. 2022. Forensic Sci Int. 336: 111324. PMID: 35525006
  13. Cincuenta años de experiencia con loxapina para la tranquilización rápida no coercitiva de alteraciones agudas del comportamiento en pacientes con esquizofrenia, y más allá.  |  Nuss, P., et al. 2022. Expert Rev Neurother. 22: 639-653. PMID: 35913401
  14. Succinato de loxapina: comparación a doble ciego con haloperidol y placebo en esquizofrénicos agudos.  |  Selman, FB., et al. 1976. Curr Ther Res Clin Exp. 19: 645-52. PMID: 819222
  15. Clonación molecular y expresión de un subtipo de receptor de serotonina 5-hidroxitriptamina7.  |  Shen, Y., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 18200-4. PMID: 8394362
  16. El papel de los receptores 5-HT2A y 5-HT2C en los efectos estimulantes de las drogas alucinógenas. I: Análisis de correlación de antagonistas.  |  Fiorella, D., et al. 1995. Psychopharmacology (Berl). 121: 347-56. PMID: 8584617

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Loxapine, Succinate, 500 mg

sc-211754
500 mg
$189.00