Date published: 2025-9-6

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N-Acetyl-5-hydroxytryptamine (CAS 1210-83-9)

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Solicitud:
N-Acetyl-5-hydroxytryptamine es un metabolito de la serotonina y un precursor de la melatonina
Número de CAS:
1210-83-9
Pureza:
>99%
Peso Molecular:
218.3
Fórmula Molecular:
C12H14N2O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La N-acetil-5-hidroxitriptamina funciona como neurotransmisor y hormona en diversos organismos. Actúa como modulador de procesos fisiológicos, incluidos los ritmos circadianos, el estado de ánimo y el comportamiento. A nivel molecular, interactúa con receptores específicos del sistema nervioso central, en particular los receptores de serotonina, para regular la neurotransmisión y la transducción de señales. La N-acetil-5-hidroxitriptamina también interviene en la regulación del sueño, el apetito y las respuestas al estrés. La N-acetil-5-hidroxitriptamina interviene en la modulación de la función gastrointestinal y la actividad cardiovascular. Su mecanismo de acción implica la unión a sitios diana específicos e influye en las vías de señalización intracelular, afectando en última instancia a diversas funciones fisiológicas.


N-Acetyl-5-hydroxytryptamine (CAS 1210-83-9) Referencias

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  2. Determinación por quimioluminiscencia de la melatonina y algunos de sus derivados mediante permanganato potásico y sistema de formaldehído.  |  Chen, GN., et al. 2003. Anal Bioanal Chem. 376: 873-8. PMID: 12827333
  3. El metabolismo de la serotonina (5-hidroxitriptamina).  |  McISAAC, WM. and PAGE, IH. 1959. J Biol Chem. 234: 858-64. PMID: 13654278
  4. Mecanismo de reacción de la oxidación de la melatonina por especies reactivas del oxígeno in vitro.  |  Bonnefont-Rousselot, D., et al. 2011. J Pineal Res. 50: 328-35. PMID: 21244479
  5. Método de determinación cromatográfica líquida selectiva y sensible de 5-hidroxiindoles con derivatización fluorada y fluorogénica.  |  Sakaguchi, Y., et al. 2015. J Pharm Biomed Anal. 114: 348-54. PMID: 26112924
  6. La quercetina suprime la carcinogénesis de colon inducida por AOM/DSS mediante sus efectos antiinflamatorios en ratones.  |  Lin, R., et al. 2020. J Immunol Res. 2020: 9242601. PMID: 32537472
  7. Construcción de una fábrica celular capaz de convertir eficazmente el L-triptófano en 5-hidroxitriptamina.  |  Wang, Y., et al. 2022. Microb Cell Fact. 21: 47. PMID: 35331215
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  11. Distribución de metabolitos de 5-hidroxitriptamina e indolalquilamina en la cucaracha americana, Periplaneta americana L.  |  Sloley, BD. and Downer, RG. 1984. Comp Biochem Physiol C Comp Pharmacol Toxicol. 79: 281-6. PMID: 6083843
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  13. Determinación de 5-hidroxitriptamina, indolalquilaminas relacionadas y ácido 5-hidroxiindolacético en el ojo bovino mediante cromatografía de gases-espectrometría de masas de ionización química de iones negativos.  |  Best, SA., et al. 1993. J Pharm Biomed Anal. 11: 323-33. PMID: 7689343
  14. Conjugación gamma-glutamil de la 5-hidroxitriptamina (serotonina) en la lombriz de tierra (Lumbricus terrestris).  |  Sloley, BD. 1994. Neurochem Res. 19: 217-22. PMID: 7910382
  15. Medición por microdiálisis in vivo de 5-hidroxitriptamina y sus metabolitos, ácido 5-hidroxiindolacético y N-acetil 5-hidroxitriptamina, en sangre de rata: efectos de los antagonistas de los receptores de histamina.  |  Sakurai, E., et al. 1996. J Pharm Pharmacol. 48: 911-3. PMID: 8910852

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

N-Acetyl-5-hydroxytryptamine, 10 mg

sc-202716
10 mg
$20.00

N-Acetyl-5-hydroxytryptamine, 50 mg

sc-202716A
50 mg
$102.00