Ser/Thr Protein Kinase Inhibidores
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PKC-412 | 120685-11-2 | sc-200691 sc-200691A | 1 mg 5 mg | $51.00 $112.00 | 10 | |
El PKC-412 es un inhibidor selectivo de las proteínas cinasas de serina/treonina, especialmente de la familia PKC. Su estructura única permite interacciones específicas con el sitio de unión al ATP, alterando la conformación de la enzima y reduciendo su actividad. Esta modulación afecta a varias cascadas de señalización, influyendo en las respuestas celulares a los factores de crecimiento y al estrés. El perfil cinético del compuesto revela un mecanismo de inhibición competitiva, lo que permite comprender mejor las funciones reguladoras de las quinasas en la homeostasis celular. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
El PP242 es un potente inhibidor de las proteínas cinasas de serina/treonina, en particular la mTOR, que desempeña un papel crucial en el crecimiento y el metabolismo celulares. Su singular afinidad de unión le permite alterar el sitio activo de la cinasa, lo que provoca una alteración de los patrones de fosforilación. Esta interferencia afecta a las vías de señalización posteriores, en particular las implicadas en la detección de nutrientes y la autofagia. El compuesto presenta un perfil de inhibición no competitivo, lo que pone de relieve su potencial para modular las respuestas celulares en distintas condiciones fisiológicas. | ||||||
PF 4800567 | 1188296-52-7 | sc-362782 sc-362782A | 5 mg 25 mg | $172.00 $492.00 | ||
PF 4800567 es un inhibidor selectivo de serina/treonina proteína quinasas, demostrando un mecanismo de acción único a través de sus interacciones específicas con el sitio de unión al ATP. Este compuesto altera la dinámica de fosforilación de las proteínas diana, influyendo en cascadas de señalización críticas relacionadas con la regulación del ciclo celular y la apoptosis. Su perfil cinético revela una inhibición dependiente del tiempo, lo que sugiere efectos prolongados sobre la actividad de las cinasas, que pueden conducir a alteraciones significativas de la homeostasis celular. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
El DRB es un potente inhibidor de las proteínas cinasas de serina/treonina, caracterizado por su capacidad para interrumpir la fosforilación de los sustratos diana. Participa en interacciones moleculares específicas que modulan la actividad de las cinasas, afectando a diversas vías de señalización. El compuesto presenta una afinidad de unión única que influye en la cinética de la reacción, provocando respuestas celulares alteradas. Su mecanismo distintivo pone de relieve la importancia de una regulación precisa en los procesos celulares, mostrando su papel en la modulación de las funciones mediadas por quinasas. | ||||||
TMCB | 905105-89-7 | sc-361383 sc-361383A | 10 mg 50 mg | $132.00 $546.00 | ||
El TMCB actúa como inhibidor selectivo de las proteínas cinasas de serina/treonina, demostrando una capacidad única para interferir en la fosforilación de sustratos. Sus características estructurales permiten interacciones específicas con el sitio activo de la cinasa, alterando la dinámica conformacional e influyendo en las cascadas de señalización posteriores. El perfil cinético del compuesto revela una tasa de inhibición distinta, que puede dar lugar a cambios significativos en las redes de señalización celular, poniendo de relieve la complejidad de la regulación de las cinasas en los sistemas biológicos. | ||||||
GSK 2334470 | 1227911-45-6 | sc-364501 sc-364501A | 10 mg 50 mg | $195.00 $1142.00 | 1 | |
GSK 2334470 es un modulador selectivo de serina/treonina proteína cinasas, caracterizado por su capacidad de interrumpir la unión al ATP a través de interacciones moleculares únicas. Este compuesto presenta una afinidad de unión distinta que estabiliza las conformaciones inactivas de la cinasa, influyendo así en la actividad enzimática y la especificidad del sustrato. Su cinética de reacción sugiere un impacto matizado en los eventos de fosforilación, destacando el intrincado equilibrio de las vías de señalización mediadas por quinasas en los procesos celulares. | ||||||
CaM Kinase II Inhibidor | sc-3037 | 1 mg | $95.00 | |||
El Inhibidor de la CaM Quinasa II es un potente antagonista de la proteína quinasa II dependiente de calcio/calmodulina, conocido por su interferencia selectiva con el mecanismo de activación de la enzima. Al unirse a sitios específicos, altera la dinámica conformacional de la quinasa, modulando eficazmente su actividad de fosforilación. Este compuesto exhibe una cinética única, influyendo en la tasa de fosforilación de sustratos e impactando en las cascadas de señalización aguas abajo, revelando así la complejidad de las redes de regulación celular. | ||||||
D-erythro-Sphingosine | 123-78-4 | sc-3546 sc-3546A sc-3546B sc-3546C sc-3546D sc-3546E | 10 mg 25 mg 100 mg 1 g 5 g 10 g | $88.00 $190.00 $500.00 $2400.00 $9200.00 $15000.00 | 2 | |
La D-eritroesfingosina actúa como modulador de las proteínas cinasas Ser/Thr influyendo en las vías de señalización mediadas por lípidos. Su estructura única permite interacciones específicas con los dominios de la cinasa, alterando la afinidad por el sustrato y las tasas de fosforilación. Este compuesto puede inducir cambios conformacionales en las proteínas diana, afectando a su estabilidad y actividad. Además, desempeña un papel en las respuestas celulares al estrés, lo que pone de relieve su implicación en intrincadas redes de señalización y mecanismos reguladores. | ||||||
Tamoxifen Citrate | 54965-24-1 | sc-203288 | 100 mg | $81.00 | 12 | |
El citrato de tamoxifeno presenta interacciones únicas con las proteínas cinasas Ser/Thr, influyendo en su actividad mediante inhibición competitiva. Su configuración molecular distintiva le permite unirse selectivamente a los sitios activos de las cinasas, modulando la dinámica de la fosforilación. Este compuesto puede alterar la cinética de las reacciones enzimáticas, afectando a las cascadas de señalización posteriores. Además, puede inducir cambios alostéricos en la conformación de las proteínas, afectando así a las vías de señalización celular y a las funciones reguladoras. | ||||||
1-O-Hexadecyl-2-O-methyl-rac-glycerol | 111188-59-1 | sc-201998 sc-201998A | 250 mg 1 g | $196.00 $592.00 | ||
El 1-O-hexadecil-2-O-metil-rac-glicerol interactúa con las proteínas cinasas Ser/Thr integrándose en las bicapas lipídicas, mejorando la fluidez de la membrana y la accesibilidad a los sustratos de las cinasas. Su cola hidrofóbica única facilita la unión específica a los dominios de la cinasa, estabilizando potencialmente las conformaciones activas. Este compuesto puede influir en las tasas de fosforilación, alterando las vías de transducción de señales. Además, puede afectar a las interacciones proteína-proteína, dando lugar a diversos resultados reguladores en los procesos celulares. | ||||||