Ser/Thr Protein Kinase Inhibidores
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide VIII | 138516-31-1 | sc-24005 | 1 mg | $47.00 | 6 | |
La bisindolilmaleimida VIII es un inhibidor selectivo de las proteínas cinasas Ser/Thr, conocido por su capacidad única de estabilizar la conformación inactiva de estas enzimas. Al unirse al bolsillo de unión al ATP, altera la dinámica de la enzima, bloqueando eficazmente la fosforilación del sustrato. Este compuesto presenta una cinética de reacción distinta, lo que permite un control matizado de la actividad cinasa, que puede influir significativamente en las cascadas de señalización y las respuestas celulares. Su especificidad mejora la comprensión de la regulación de las cinasas en diversos contextos biológicos. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
El Gö 6983 es un potente inhibidor de las proteínas cinasas Ser/Thr, caracterizado por su capacidad para alterar el sitio de unión al ATP, lo que provoca un cambio conformacional en la estructura de la cinasa. Esta alteración impide el acceso al sustrato y la fosforilación, influyendo en las vías de señalización celular. Su perfil de interacción único permite la modulación selectiva de la actividad de la cinasa, proporcionando información sobre los mecanismos reguladores que rigen los procesos celulares. Las propiedades cinéticas del compuesto facilitan estudios detallados de la función e inhibición de las cinasas. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93 es un inhibidor selectivo de las proteínas cinasas Ser/Thr, conocido por su capacidad única para interferir en las vías de señalización dependientes de calcio/calmodulina. Al unirse al dominio quinasa, induce un cambio conformacional que afecta al reconocimiento del sustrato y a la eficacia de la fosforilación. Este compuesto presenta una cinética de reacción distinta, lo que permite explorar la regulación de las quinasas en diversos contextos celulares. Sus interacciones específicas proporcionan una valiosa herramienta para diseccionar redes de señalización complejas. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
La suramina sódica actúa como un potente inhibidor de las proteínas cinasas Ser/Thr, caracterizado por su capacidad para interrumpir la unión al ATP y alterar la conformación de las enzimas. Este compuesto participa en interacciones moleculares únicas que modulan la actividad de las cinasas, influyendo en las cascadas de señalización posteriores. Su perfil cinético distintivo permite la investigación de mecanismos reguladores en procesos celulares, convirtiéndolo en un agente significativo para estudiar la dinámica de la fosforilación de proteínas y las vías de transducción de señales. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor versátil de las proteínas cinasas Ser/Thr, conocido por su capacidad para unirse de forma competitiva al sitio de unión del ATP, obstaculizando así los procesos de fosforilación. Su estructura única permite diversas interacciones con varias quinasas, lo que conduce a la alteración de la actividad enzimática y la modulación de las redes de señalización celular. El compuesto presenta una cinética de reacción compleja, lo que permite a los investigadores explorar los entresijos de la regulación de las quinasas y su impacto en la homeostasis celular. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $336.00 $1642.00 | 20 | |
La calfostina C es un inhibidor selectivo de las proteínas cinasas Ser/Thr, caracterizado por su capacidad única de interactuar con los dominios reguladores de estas enzimas. Este compuesto interrumpe la cascada de fosforilación al unirse a sitios específicos, influyendo en las vías de señalización descendentes. Su arquitectura molecular distintiva facilita las interacciones específicas, permitiendo una modulación matizada de la actividad de la cinasa. El perfil cinético del compuesto permite comprender mejor la regulación enzimática y los mecanismos de respuesta celular. | ||||||
Staurosporine Solution in Ethyl Acetate | 62996-74-1 | sc-360258 | 100 µg | $92.00 | 4 | |
La solución de estaurosporina en acetato de etilo presenta una potente inhibición de las proteínas cinasas Ser/Thr a través de su intrincada unión al sitio de unión al ATP. La estructura única de este compuesto le permite formar enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas, estabilizando su complejo con la cinasa. Su variada reactividad y selectividad permiten comprender mejor las vías de señalización mediadas por quinasas, influyendo en los procesos celulares y los mecanismos de regulación. La solubilidad de la solución en acetato de etilo mejora su accesibilidad para estudios bioquímicos. | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | $32.00 $210.00 $720.00 $1128.00 $2302.00 $3066.00 $5106.00 | 22 | |
La apigenina actúa como modulador selectivo de las proteínas cinasas Ser/Thr, participando en interacciones específicas que perturban la actividad cinasa. Su estructura flavonoide única permite la formación de fuerzas de apilamiento π-π y van der Waals, que influyen en la conformación de la quinasa. Este compuesto puede alterar la dinámica de fosforilación, afectando a las cascadas de señalización posteriores. Además, su solubilidad en varios disolventes facilita su papel en ensayos bioquímicos, proporcionando una herramienta versátil para el estudio de la función quinasa. | ||||||
TLCK hydrochloride | 4238-41-9 | sc-201296 | 200 mg | $160.00 | 2 | |
El clorhidrato de TLCK es un potente inhibidor de las proteínas cinasas Ser/Thr, caracterizado por su capacidad para formar enlaces covalentes con los residuos del sitio activo, bloqueando así eficazmente el acceso del sustrato. Su estructura única permite dirigirse selectivamente a quinasas específicas, influyendo en su actividad catalítica y alterando los patrones de fosforilación. La reactividad y estabilidad del compuesto en medios acuosos aumentan su utilidad en la disección de las vías de señalización mediadas por quinasas, lo que lo convierte en una valiosa herramienta para la investigación bioquímica. | ||||||
Rp-8-Br-cAMPS | 129735-00-8 | sc-3539A sc-3539 | 500 µg 1 mg | $194.00 $336.00 | 22 | |
El Rp-8-Br-cAMPS es un activador selectivo de las proteínas cinasas Ser/Thr, que se distingue por su capacidad de imitar al ATP, facilitando la fosforilación de los sustratos diana. Su estructura bromada mejora la afinidad de unión a los sitios activos de las cinasas, promoviendo cambios conformacionales únicos que influyen en la actividad enzimática. El compuesto presenta una cinética rápida, lo que permite la monitorización en tiempo real de la actividad de la cinasa en ensayos celulares, proporcionando así información sobre la dinámica de señalización y los mecanismos reguladores. | ||||||