Date published: 2025-9-11

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Seach Input

SEMA4F Inhibidores

Los inhibidores comunes de SEMA4F incluyen, entre otros, sunitinib, base libre CAS 557795-19-4, erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SP600125 CAS 129-56-6.

Los inhibidores de SEMA4F pertenecen a una clase química específica que ha suscitado una atención considerable en el campo de la biología molecular y la investigación de la señalización celular. Estos compuestos están diseñados para inhibir la actividad de SEMA4F, una proteína implicada en una amplia gama de procesos celulares. SEMA4F, abreviatura de semaforina 4F, pertenece a la familia de las semaforinas, conocidas sobre todo por su papel crucial en el guiado de axones y el desarrollo neuronal. Sin embargo, SEMA4F tiene una serie de funciones distintas más allá del sistema nervioso, lo que la convierte en un interesante objetivo de estudio.

SEMA4F actúa como molécula de señalización, participando en la comunicación célula-célula y en el desarrollo de los tejidos. Es especialmente conocida su implicación en la regulación de la respuesta inmunitaria, donde puede influir en el comportamiento de células inmunitarias como las células T y los macrófagos. Los inhibidores de SEMA4F están diseñados para interferir en las vías de señalización mediadas por SEMA4F, afectando en última instancia a diversas respuestas celulares. La comprensión de los mecanismos precisos de SEMA4F y sus inhibidores puede aportar valiosos conocimientos sobre procesos celulares fundamentales. Los investigadores están explorando activamente el potencial de los inhibidores de SEMA4F para diseccionar estas complejas vías celulares y comprender mejor sus intrincadas funciones en diversos contextos fisiológicos.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Un inhibidor de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK) que podría alterar la señalización SEMA4F a través de efectos sobre el citoesqueleto de actina y la motilidad celular.