Los inhibidores SE, o inhibidores enzimáticos selectivos, representan una clase química que se dirige específicamente y modula la actividad de enzimas concretas en sistemas bioquímicos. Estos compuestos actúan uniéndose a los sitios activos o alostéricos de las enzimas, reduciendo eficazmente su eficiencia catalítica. Esta interacción suele ser muy selectiva, ya que los inhibidores de SE se diseñan o evolucionan de forma natural para reconocer estructuras moleculares específicas o centros activos dentro de la enzima diana, minimizando así las interferencias involuntarias con otras enzimas del mismo entorno biológico. Los inhibidores pueden actuar a través de varios mecanismos, como la inhibición competitiva, en la que el inhibidor compite con el sustrato natural de la enzima para unirse al sitio activo, o la inhibición no competitiva, en la que el inhibidor se une a otra parte de la enzima y altera su conformación o función. Al interferir en la cinética enzimática, los inhibidores de la SE afectan profundamente a las rutas metabólicas, los procesos de señalización celular y otras reacciones dependientes de las enzimas, proporcionando valiosos conocimientos sobre la regulación biológica y la modulación de la actividad enzimática. Estas moléculas pueden ser desde pequeños compuestos orgánicos hasta proteínas o péptidos complejos. Sus estructuras suelen imitar el estado de transición del sustrato durante la catálisis, lo que les permite unirse con gran afinidad y especificidad. El estudio de los inhibidores de SE arroja luz sobre los mecanismos de la función enzimática a nivel molecular, ofreciendo una comprensión detallada de cómo los sitios activos reconocen y procesan los sustratos. Además, los inhibidores enzimáticos son indispensables para estudiar la cinética de las enzimas y los mecanismos de reacción in vitro, ya que permiten a los investigadores diseccionar los pasos de complejas vías bioquímicas. Al comprender el control preciso de la actividad enzimática mediante la inhibición SE, los científicos pueden investigar la regulación de las enzimas en diversas condiciones, lo que conduce a descubrimientos en campos como la bioquímica, la biología molecular y la enzimología.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gibberellic acid | 77-06-5 | sc-257556 sc-257556A sc-257556B sc-257556C | 500 mg 1 g 5 g 25 g | $46.00 $62.00 $142.00 $505.00 | 2 | |
Podría disminuir la expresión de SE a través de la activación de genes que responden a la giberelina, eclipsando los programas genéticos en los que la expresión de SE es prominente. | ||||||
3-Indoleacetic acid | 87-51-4 | sc-254494 sc-254494A sc-254494B | 5 g 25 g 100 g | $30.00 $90.00 $157.00 | 4 | |
Los niveles elevados de ácido 3-indolacético pueden regular a la baja el SE al iniciar un bucle de retroalimentación negativa en la señalización de la auxina, suprimiendo los genes implicados en las vías de desarrollo, incluido el SE. | ||||||
Silver nitrate | 7761-88-8 | sc-203378 sc-203378A sc-203378B | 25 g 100 g 500 g | $112.00 $371.00 $1060.00 | 1 | |
Puede inhibir la expresión de SE mediante el bloqueo de los receptores de etileno, alterando así las vías de señalización del desarrollo que normalmente regulan la SE. | ||||||
Salicylic acid | 69-72-7 | sc-203374 sc-203374A sc-203374B | 100 g 500 g 1 kg | $46.00 $92.00 $117.00 | 3 | |
Puede disminuir la expresión de SE como parte de una respuesta sistémica de resistencia adquirida, dando prioridad a los genes de defensa contra patógenos sobre los genes de desarrollo como SE. | ||||||
Cantharidin | 56-25-7 | sc-201321 sc-201321A | 25 mg 100 mg | $81.00 $260.00 | 6 | |
Puede provocar una disminución de la expresión de SE al alterar el estado de fosforilación de factores de transcripción clave implicados en la transcripción del gen SE. | ||||||