Los inhibidores de la SDHA son sustancias químicas que interactúan directamente con la subunidad SDHA de la succinato deshidrogenasa (complejo II) o modulan su actividad indirectamente al afectar a vías metabólicas relacionadas. Los inhibidores directos como el malonato y el ácido 3-nitropropiónico se unen al sitio activo de la SDHA, imitando o bloqueando su sustrato natural, el succinato, inhibiendo así su función en la cadena de transporte de electrones. Otros inhibidores, como la atoiltrifluoroacetona (TTFA) y la atpenina A5, se dirigen al sitio de unión de la ubiquinona en el complejo II, interrumpiendo la transferencia de electrones de la SDHA a la ubiquinona, que es un paso crucial en la respiración mitocondrial.
Inhibidores indirectos como el oxaloacetato y el fenilsuccinato compiten con el succinato en el sitio activo de la SDHA, afectando a su actividad catalítica. Compuestos como el itaconato y el dimetil malonato inhiben la actividad de la SDH, afectando al metabolismo mitocondrial y a la producción de energía. Además, inhibidores como el fluoroacetato sódico y la metilenciclopropilglicina ejercen sus efectos alterando los procesos previos del ciclo de Krebs, lo que afecta indirectamente a la disponibilidad de los sustratos necesarios para la función de la SDHA. El dicloroacetato, aunque no es un inhibidor directo, puede influir en el flujo metabólico a través del ciclo de Krebs, afectando a la actividad de la SDHA. En conjunto, estos inhibidores demuestran cómo el tratamiento de diferentes aspectos de la función mitocondrial y el metabolismo celular puede modular la actividad de enzimas clave como la SDHA. Al inhibir la SDHA, estas sustancias químicas pueden tener profundos efectos sobre la respiración mitocondrial y la producción de energía, lo que pone de relieve el papel fundamental de la enzima en el metabolismo celular.
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
---|---|---|---|---|---|---|
2-Thenoyltrifluoroacetone | 326-91-0 | sc-251801 | 5 g | $36.00 | 1 | |
Se une al sitio de unión de la ubiquinona en el complejo II, inhibiendo la transferencia de electrones de SDHA a ubiquinona e interrumpiendo el transporte mitocondrial de electrones. | ||||||
Atpenin A5 | 119509-24-9 | sc-202475 sc-202475A sc-202475B sc-202475C | 250 µg 1 mg 10 mg 50 mg | $140.00 $424.00 $2652.00 $12240.00 | 17 | |
Inhibe específicamente el complejo II uniéndose al sitio de reducción de la ubiquinona, afectando directamente a la función SDHA en la cadena de transporte de electrones. | ||||||
3-Nitropropionic acid | 504-88-1 | sc-214148 sc-214148A | 1 g 10 g | $80.00 $450.00 | ||
Inhibidor irreversible de la SDH, se une al sitio activo de la SDHA, impidiendo la actividad catalítica de la enzima y perturbando la función mitocondrial. | ||||||
Carboxine | 5234-68-4 | sc-234286 | 250 mg | $21.00 | 1 | |
Se dirige a la SDH y la inhibe, afectando en particular a la capacidad de la SDHA para transferir electrones, lo que provoca una alteración del transporte mitocondrial de electrones. | ||||||
Dimethylmalonic acid | 595-46-0 | sc-239791 | 5 g | $72.00 | ||
Actúa como inhibidor competitivo de la SDH, incluida la SDHA, al asemejarse a su sustrato natural, el succinato, impidiendo así la respiración mitocondrial. | ||||||
Oxaloacetic Acid | 328-42-7 | sc-279934 sc-279934A sc-279934B | 25 g 100 g 1 kg | $300.00 $944.00 $7824.00 | 1 | |
Inhibe la SDH al competir con el succinato en el sitio activo de la SDHA, lo que afecta al ciclo del ácido cítrico y a la respiración mitocondrial. | ||||||
Itaconic acid | 97-65-4 | sc-250207 sc-250207A | 100 g 1 kg | $28.00 $51.00 | ||
Inhibe la actividad SDH, incluida la SDHA, afectando al ciclo de Krebs y a la cadena de transporte de electrones, lo que conduce a una alteración del metabolismo mitocondrial. | ||||||
Dichloroacetic acid | 79-43-6 | sc-214877 sc-214877A | 25 g 100 g | $60.00 $125.00 | 5 | |
Inhibe la piruvato deshidrogenasa cinasa, aumentando indirectamente la actividad de la piruvato deshidrogenasa y alterando potencialmente la disponibilidad de sustrato para la SDHA en el ciclo de Krebs. |