Date published: 2025-9-9

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SDHA Inhibidores

Los inhibidores comunes de la SDHA incluyen, entre otros, la 2-Tenoiltrifluoroacetona CAS 326-91-0, la Atpenina A5 CAS 119509-24-9, el ácido 3-Nitropropiónico CAS 504-88-1, la Carboxina CAS 5234-68-4 y el ácido Dimetilmalónico CAS 595-46-0.

Los inhibidores de la SDHA son sustancias químicas que interactúan directamente con la subunidad SDHA de la succinato deshidrogenasa (complejo II) o modulan su actividad indirectamente al afectar a vías metabólicas relacionadas. Los inhibidores directos como el malonato y el ácido 3-nitropropiónico se unen al sitio activo de la SDHA, imitando o bloqueando su sustrato natural, el succinato, inhibiendo así su función en la cadena de transporte de electrones. Otros inhibidores, como la atoiltrifluoroacetona (TTFA) y la atpenina A5, se dirigen al sitio de unión de la ubiquinona en el complejo II, interrumpiendo la transferencia de electrones de la SDHA a la ubiquinona, que es un paso crucial en la respiración mitocondrial.

Inhibidores indirectos como el oxaloacetato y el fenilsuccinato compiten con el succinato en el sitio activo de la SDHA, afectando a su actividad catalítica. Compuestos como el itaconato y el dimetil malonato inhiben la actividad de la SDH, afectando al metabolismo mitocondrial y a la producción de energía. Además, inhibidores como el fluoroacetato sódico y la metilenciclopropilglicina ejercen sus efectos alterando los procesos previos del ciclo de Krebs, lo que afecta indirectamente a la disponibilidad de los sustratos necesarios para la función de la SDHA. El dicloroacetato, aunque no es un inhibidor directo, puede influir en el flujo metabólico a través del ciclo de Krebs, afectando a la actividad de la SDHA. En conjunto, estos inhibidores demuestran cómo el tratamiento de diferentes aspectos de la función mitocondrial y el metabolismo celular puede modular la actividad de enzimas clave como la SDHA. Al inhibir la SDHA, estas sustancias químicas pueden tener profundos efectos sobre la respiración mitocondrial y la producción de energía, lo que pone de relieve el papel fundamental de la enzima en el metabolismo celular.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

2-Thenoyltrifluoroacetone

326-91-0sc-251801
5 g
$36.00
1
(1)

Se une al sitio de unión de la ubiquinona en el complejo II, inhibiendo la transferencia de electrones de SDHA a ubiquinona e interrumpiendo el transporte mitocondrial de electrones.

Atpenin A5

119509-24-9sc-202475
sc-202475A
sc-202475B
sc-202475C
250 µg
1 mg
10 mg
50 mg
$140.00
$424.00
$2652.00
$12240.00
17
(1)

Inhibe específicamente el complejo II uniéndose al sitio de reducción de la ubiquinona, afectando directamente a la función SDHA en la cadena de transporte de electrones.

3-Nitropropionic acid

504-88-1sc-214148
sc-214148A
1 g
10 g
$80.00
$450.00
(1)

Inhibidor irreversible de la SDH, se une al sitio activo de la SDHA, impidiendo la actividad catalítica de la enzima y perturbando la función mitocondrial.

Carboxine

5234-68-4sc-234286
250 mg
$21.00
1
(1)

Se dirige a la SDH y la inhibe, afectando en particular a la capacidad de la SDHA para transferir electrones, lo que provoca una alteración del transporte mitocondrial de electrones.

Dimethylmalonic acid

595-46-0sc-239791
5 g
$72.00
(0)

Actúa como inhibidor competitivo de la SDH, incluida la SDHA, al asemejarse a su sustrato natural, el succinato, impidiendo así la respiración mitocondrial.

Oxaloacetic Acid

328-42-7sc-279934
sc-279934A
sc-279934B
25 g
100 g
1 kg
$300.00
$944.00
$7824.00
1
(0)

Inhibe la SDH al competir con el succinato en el sitio activo de la SDHA, lo que afecta al ciclo del ácido cítrico y a la respiración mitocondrial.

Itaconic acid

97-65-4sc-250207
sc-250207A
100 g
1 kg
$28.00
$51.00
(0)

Inhibe la actividad SDH, incluida la SDHA, afectando al ciclo de Krebs y a la cadena de transporte de electrones, lo que conduce a una alteración del metabolismo mitocondrial.

Dichloroacetic acid

79-43-6sc-214877
sc-214877A
25 g
100 g
$60.00
$125.00
5
(0)

Inhibe la piruvato deshidrogenasa cinasa, aumentando indirectamente la actividad de la piruvato deshidrogenasa y alterando potencialmente la disponibilidad de sustrato para la SDHA en el ciclo de Krebs.