Estructura molecular de Oxaloacetic Acid, Número CAS: 328-42-7
Oxaloacetic Acid (CAS 328-42-7)
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Oxaloacetic Acid es un sustrato de malato deshidrogenasa y oxaloacetato descarboxilasa
Número de CAS:
328-42-7
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
132.1
Fórmula Molecular:
C4H4O5
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Oxaloacetic Acid es un sustrato para la malato deshidrogenasa y la oxaloacetato decarboxilasa. Oxaloacetic Acid es un inhibidor de SDH que desempeña un papel crucial como un intermediario metabólico en varios caminos bioquímicos, incluyendo el ciclo del ácido cítrico, la gluconeogénesis, el ciclo de la urea, el ciclo de la glicoxilato, la síntesis de aminoácidos y la síntesis de ácidos grasos. Además, muestra una fuerte afinidad por la unión de iones metálicos como cobre, zinc y hierro, formando quelatos estables con estos metales.
Oxaloacetic Acid (CAS 328-42-7) Referencias
- Producción de ácido pirúvico, ácido oxalacético y ácido alfa-oxoglutárico a partir de glucosa por tejidos en cultivo. | ABDEL-TAWAB, GA., et al. 1959. Biochem J. 72: 619-23. PMID: 13791409
- Un micrométodo para la estimación del ácido oxalacético en los tejidos. | BERTOLE, ML. and FORTI, G. 1962. Biochim Biophys Acta. 62: 596-8. PMID: 13868451
- Mecanismo cinético y requisitos estructurales de la descarboxilación catalizada por aminas del ácido oxalacético. | Thalji, NK., et al. 2009. J Org Chem. 74: 144-52. PMID: 19035664
- Evaluación del resveratrol, el extracto de té verde, la curcumina, el ácido oxalacético y el aceite de triglicéridos de cadena media en la esperanza de vida de ratones genéticamente heterogéneos. | Strong, R., et al. 2013. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 68: 6-16. PMID: 22451473
- La deficiencia de ácido pantoténico puede aumentar la excreción urinaria de 2-oxoácidos y catabolitos de nicotinamida en ratas. | Shibata, K., et al. 2013. J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo). 59: 509-15. PMID: 24477247
- Tratamiento Combinado de un Modelo de Rata de Esclerosis Lateral Amiotrófica con GOT1 Recombinante y Ácido Oxaloacético: Un Tratamiento Neuroprotector Novedoso. | Ruban, A., et al. 2015. Neurodegener Dis. 15: 233-42. PMID: 26113413
- Efecto del ácido oxalacético sobre la actividad y la estructura de la tirosinasa: Integración de la cinética de inhibición con la simulación de acoplamiento. | Gou, L., et al. 2017. Int J Biol Macromol. 101: 59-66. PMID: 28322963
- El ácido oxalacético media la inhibición dependiente de ADP de la respiración mitocondrial impulsada por el complejo II. | Fink, BD., et al. 2018. J Biol Chem. 293: 19932-19941. PMID: 30385511
- La activación enzimática de la piruvato cinasa aumenta el oxaloacetato citosólico para inhibir el efecto Warburg. | Wiese, EK., et al. 2021. Nat Metab. 3: 954-968. PMID: 34226744
- Estudios Experimentales y Teóricos de la Fijación Disociativa de Electrones a los Metabolitos Ácidos Oxaloacético y Cítrico. | Kopyra, J., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34299296
- La 6-metoxi-dihidroavicina, alcaloide extraído de Macleaya cordata (Willd.) R. Br. (Papaveraceae), desencadena la muerte celular dependiente de RIPK1/Caspasa en células de cáncer de páncreas mediante la interrupción del metabolismo del ácido oxalacético y la acumulación de especies reactivas del oxígeno. | Ma, N., et al. 2022. Phytomedicine. 102: 154164. PMID: 35597026
- El ácido oxaloacético mejora la lesión pulmonar aguda inducida por paraquat al aliviar el estrés oxidativo y la disfunción mitocondrial. | Li, W., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 1029775. PMID: 36313362
- Selectividad en la descarboxilación catalizada por un complejo metálico del ácido oxalacético y papel del ion metálico en un sistema enzimático. | Munakata, M., et al. 1970. Bull Chem Soc Jpn. 43: 114-8. PMID: 5436363
Inhibidor de:
BDH1, Citrate Lyase, Enzyme, FAHD2A, Gulo, IDH3B, IRG1, L-Malate Dehydrogenase, LOC283398, MDH2, ME2, MIBP, OGDHL, PGAM4, SDH, SDHA, SDHD, SEDL, SQRDL, y SUCLG1.Activador de:
ζ-crystallin, AASS, AATM, Acetyl-CoA Synthetase, ACO2, Aldolase A, ATP-citrate synthase, BCKDHB, Biotin-NHS, C10orf65, CDO, DHRS2, DLD, E3BP, ECHS1, EG240549, ENOSF1, Ep-CAM, FAHD1, Fatso, GLYAT, GOT1L1, GPD2, GRHPR, IDH3G, IDHC, ME2, MMD2, OTA, PDSS1, Phosphotransacetylase, PI 3-kinase p85α, PPC-DC, RMND1, SKIV2L2, y SUCO.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Oxaloacetic Acid, 25 g | sc-279934 | 25 g | $300.00 | |||
Oxaloacetic Acid, 100 g | sc-279934A | 100 g | $944.00 | |||
Oxaloacetic Acid, 1 kg | sc-279934B | 1 kg | $7824.00 |