SCD4 Inhibidores

Los inhibidores comunes de SCD4 incluyen, entre otros, CAY 10566 CAS 944808-88-2, éster metílico de CDDO CAS 218600-53-4, miriocina (ISP-1) CAS 35891-70-4, ácido betulínico CAS 472-15-1 y ácido ursodesoxicólico CAS 128-13-2.

Los inhibidores de la SCD4 son una categoría de compuestos diseñados para interactuar con la enzima estearoil-CoA desaturasa 4 (SCD4) y modular su actividad. La SCD4 es un actor clave en el metabolismo lipídico celular, participando en la conversión de ácidos grasos saturados en ácidos grasos monoinsaturados. Estos inhibidores están meticulosamente diseñados para unirse a sitios específicos dentro del dominio activo de la enzima SCD4, influyendo en su función catalítica. Mediante su interacción con la SCD4, estos inhibidores tienen la capacidad de influir en la biosíntesis de ácidos grasos monoinsaturados, que desempeñan papeles fundamentales en diversos procesos celulares.

Al dirigirse a la SCD4, estos inhibidores ofrecen un medio único para conocer mejor los intrincados mecanismos del metabolismo lipídico y sus implicaciones más amplias para la homeostasis celular. Mediante la modulación de los perfiles de ácidos grasos, los inhibidores de SCD4 pueden afectar a diversas vías y procesos celulares, como el almacenamiento de lípidos, la fluidez de las membranas y la señalización. La investigación de los efectos de los inhibidores de la SCD4 contribuye a la comprensión de las respuestas celulares a las alteraciones en la composición de los ácidos grasos. En general, estos inhibidores proporcionan una valiosa herramienta para desentrañar la intrincada interacción entre el metabolismo lipídico y las funciones celulares, mejorando nuestra comprensión de los procesos biológicos fundamentales.