RyR Inhibidores
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Ryanodine | 15662-33-6 | sc-201523 sc-201523A | 1 mg 5 mg | $219.00 $765.00 | 19 | |
La rianodina funciona como un potente modulador de los receptores de rianodina (RyR) al unirse selectivamente a sus sitios de alta afinidad, induciendo un cambio conformacional que altera la permeabilidad a los iones de calcio. Esta interacción estabiliza el estado abierto del canal, aumentando la liberación de calcio del retículo sarcoplásmico. La estructura cíclica única de la rianodina contribuye a su especificidad y afinidad, influyendo en la dinámica de la señalización del calcio y la excitabilidad celular en los tejidos musculares. | ||||||
Flecainide | 54143-55-4 | sc-219833 | 100 mg | $372.00 | ||
La flecainida actúa como bloqueante selectivo de los canales de sodio, presentando un mecanismo único que estabiliza el estado inactivado de estos canales. Esta interacción interrumpe el flujo normal de iones, lo que provoca una reducción de la excitabilidad y la velocidad de conducción en los tejidos cardíacos. Su estructura molecular distintiva permite la unión específica a los dominios sensores de voltaje del canal, influyendo en la cinética de recuperación del canal y alterando la duración del potencial de acción. Esta modulación desempeña un papel fundamental en la electrofisiología cardiaca. | ||||||
Flecainide-d3 | 127413-31-4 | sc-211511 | 1 mg | $377.00 | ||
La flecainida-d3 es un derivado deuterado que mejora la estabilidad de sus interacciones moleculares, en particular con los canales iónicos. Su composición isotópica única influye en la cinética de reacción, dando lugar a afinidades de unión alteradas y a una mayor selectividad. La presencia de deuterio también puede afectar a los modos vibracionales de la molécula, lo que puede influir en sus propiedades de solubilidad y difusión. Este comportamiento diferenciado permite matizar la exploración de la dinámica de los canales iónicos y sus mecanismos reguladores. | ||||||
4-Chloro-3-ethylphenol | 14143-32-9 | sc-254644 | 25 g | $35.00 | ||
El 4-cloro-3-etilfenol presenta interacciones moleculares intrigantes, en particular a través de su sustituyente halógeno, que puede potenciar los enlaces de hidrógeno y las interacciones dipolo-dipolo. La singular estructura electrónica de este compuesto influye en su reactividad, permitiéndole participar en reacciones de sustitución aromática electrofílica. Además, su grupo etilo hidrófobo contribuye a sus características de solubilidad, afectando a su distribución en diversos entornos y alterando potencialmente su interacción con las membranas biológicas. | ||||||