RTDR1 Activadores

Activadores comunes de RTDR1 incluyen, pero no se limitan a la forskolina CAS 66575-29-9, ácido retinoico, todos los trans CAS 302-79-4, tricostatina A CAS 58880-19-6, 5-azacytidine CAS 320-67-2 y butirato de sodio CAS 156-54-7.

RTDR1, o Rhabdoid Tumor Deletion Region Gene 1 protein, no es una proteína ampliamente reconocida en la literatura científica, y parece que puede haber un malentendido o confusión con el nombre proporcionado. En su lugar, es posible que la referencia pretendida sea a una proteína implicada en la patología del tumor rabdoide, como SMARCB1 (también conocida como INI1, BAF47 o SNF5), que suele estar suprimida o mutada en los tumores rabdoides malignos.SMARCB1 es un componente central del complejo de remodelación de la cromatina SWI/SNF (interruptor/sucrosa no fermentable). Este complejo desempeña un papel decisivo en la modulación de la estructura de la cromatina y, por tanto, en la regulación de la expresión génica. SMARCB1 funciona como supresor tumoral y es esencial para el desarrollo normal y la diferenciación celular.

En los tumores rabdoides malignos, que son cánceres pediátricos agresivos y a menudo mortales, la pérdida de función de SMARCB1 debida a deleciones o mutaciones es un rasgo distintivo de la enfermedad. Esto provoca alteraciones en la remodelación de la cromatina, lo que da lugar a una expresión génica desregulada y contribuye al fenotipo oncogénico. La investigación de los mecanismos moleculares por los que la pérdida de SMARCB1 contribuye a la tumorigénesis está en curso y es fundamental para el desarrollo de terapias dirigidas para los tumores rabdoides.Las investigaciones sobre la biología de SMARCB1 suelen implicar técnicas de biología celular y molecular, incluyendo la edición de genes, la transcriptómica y la inmunoprecipitación de la cromatina. Estos estudios no sólo permiten comprender mejor el desarrollo de los tumores rabdoides, sino también las implicaciones más amplias de la remodelación de la cromatina en el cáncer y otras enfermedades.