Los inhibidores de Rslcan-6 representan una clase de pequeñas moléculas o compuestos diseñados específicamente para interferir en la función de Rslcan-6, una proteína implicada en diversas vías de señalización intracelular. Rslcan-6, como muchas proteínas, desempeña un papel fundamental en la regulación de la señalización celular, en particular en los procesos relacionados con la proliferación, diferenciación y migración celular. Los inhibidores de esta proteína están diseñados para unirse a sus sitios activos o alostéricos, interrumpiendo su capacidad de participar en cascadas de señalización que son cruciales para la comunicación celular. Al modular la actividad de Rslcan-6, estos inhibidores pueden inducir cambios significativos en el comportamiento de las células, en particular de aquellas que son altamente dependientes de las vías mediadas por Rslcan-6. El diseño molecular de los inhibidores de Rslcan-6 suele implicar la comprensión de la conformación tridimensional de la proteína Rslcan-6 y la identificación de las regiones en las que las moléculas pequeñas pueden interactuar eficazmente. Este proceso de diseño suele emplear técnicas de modelización computacional y biología estructural, como la cristalografía de rayos X o la espectroscopia de RMN. Una vez identificados los posibles sitios de unión, se emplean métodos de química sintética para desarrollar compuestos que puedan unirse selectivamente a estas regiones. La eficacia y potencia de estos inhibidores se evalúan mediante ensayos bioquímicos que miden su afinidad de unión y su capacidad para modular la actividad de Rslcan-6 in vitro. Los investigadores siguen explorando los mecanismos fundamentales de interacción de estos inhibidores con Rslcan-6, contribuyendo así a una comprensión más profunda de las redes de señalización intracelular y de las funciones reguladoras más amplias que proteínas como Rslcan-6 desempeñan en los entornos celulares.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inhibidor de la histona desacetilasa que puede modular la expresión génica alterando la estructura de la cromatina, lo que podría afectar a la actividad transcripcional de ZNF457. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Un inhibidor de la metiltransferasa del ADN que cambia los patrones de metilación del ADN, lo que puede afectar indirectamente a las funciones de regulación génica del ZNF457. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Al igual que la tricostatina A, este inhibidor de la HDAC puede influir en la dinámica de la cromatina y la expresión génica, afectando potencialmente a la actividad del ZNF457. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Otro inhibidor de la metiltransferasa del ADN que podría alterar los patrones de metilación que afectan a la expresión génica regulada por ZNF457. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Conocido por inhibir el proteasoma y la vía NF-kB, podría influir indirectamente en ZNF457 a través de la modulación de los mecanismos de regulación transcripcional. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inhibidor del proteasoma que podría afectar a la estabilidad o función de los factores de transcripción, incluido el ZNF457, al influir en la degradación de proteínas. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Al inhibir la MEK, este compuesto podría afectar a la vía MAPK/ERK, alterando potencialmente la actividad del ZNF457 en estos contextos de señalización. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que puede afectar indirectamente a la función de ZNF457 modulando la vía de señalización PI3K/AKT y sus efectos sobre la regulación transcripcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Como inhibidor de la JNK, podría afectar a los factores de transcripción regulados por la vía de la JNK, incluido potencialmente el ZNF457. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Otro inhibidor de PI3K, que podría afectar a ZNF457 alterando las vías de señalización que influyen en la actividad del factor de transcripción. |