La clase química denominada activadores de Rsl2 engloba un conjunto diverso de compuestos que comparten el potencial común de influir en la actividad de la proteína dedo de zinc Rsl2. Estos activadores pueden funcionar a través de diversos mecanismos para modular la expresión génica, ya sea mediante la interacción directa con la maquinaria transcripcional o a través del inicio de cascadas de señalización que culminan en la modificación de la actividad del factor de transcripción. Los compuestos de esta clase pueden iniciar sus efectos al interaccionar con receptores o enzimas celulares específicos, lo que a su vez puede conducir a la activación de mensajeros secundarios o a la alteración de las modificaciones postraduccionales de las proteínas. Esto puede dar lugar a cambios en la estructura de la cromatina, modulando así la accesibilidad de los factores de transcripción, como Rsl2, al ADN.
La capacidad de los activadores de Rsl2 para influir en Rsl2 tiene su origen en la regulación de las vías intracelulares que rigen la expresión génica. Al alterar los niveles de mensajeros secundarios, como el AMPc, o al inhibir enzimas que modifican las histonas o el ADN, estos compuestos pueden crear un entorno celular que fomente la actividad de Rsl2. Además, la activación de las vías cinasas puede conducir a la fosforilación de proteínas que interactúan directamente con Rsl2 o que forman parte de la red reguladora más amplia que controla su función. El aumento de la acetilación de histonas o la disminución de la metilación del ADN inducidos por estos activadores pueden facilitar una configuración de la cromatina más accesible, permitiendo potencialmente a Rsl2 unirse al ADN de forma más eficaz y regular sus genes diana. Por consiguiente, los compuestos de la clase de los activadores de Rsl2 pueden desempeñar un papel importante en la modulación del paisaje transcripcional en el que Rsl2 es un participante activo, influyendo en los patrones de expresión de los genes dentro de diversos contextos celulares.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
El PMA activa la proteína quinasa C (PKC), que puede fosforilar los factores de transcripción. Esta fosforilación podría activar posiblemente Zfp429 alterando la regulación transcripcional de los genes en los que Zfp429 puede influir. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
Como ligando de los receptores de ácido retinoico, el ácido retinoico puede influir en la expresión génica, lo que posiblemente podría activar Zfp429 alterando el paisaje transcripcional en el que opera Zfp429. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
Un inhibidor de la HDAC, la tricostatina A, puede aumentar la acetilación de las histonas, mejorando potencialmente la accesibilidad del ADN para los factores de transcripción, lo que posiblemente podría activar la Zfp429 promoviendo la transcripción de los genes que regula. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $218.00 $322.00 $426.00 | 7 | |
Como inhibidor de la metiltransferasa del ADN, este compuesto reduce la metilación del ADN, lo que posiblemente podría activar Zfp429 al aumentar la expresión de genes en vías en las que Zfp429 está implicado. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
Este análogo del AMPc puede activar la PKA, que posiblemente podría activar el Zfp429 modulando la actividad del factor de transcripción y afectando a los genes que el Zfp429 puede controlar. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $31.00 $47.00 $84.00 $222.00 | 19 | |
Como inhibidor de la HDAC, el butirato sódico puede provocar la hiperacetilación de las histonas, lo que posiblemente podría activar la Zfp429 potenciando la transcripción de los genes bajo su influencia reguladora. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Al inhibir la enzima GSK-3, el cloruro de litio posiblemente podría activar Zfp429 a través de la activación de la vía Wnt y la posterior modulación de la actividad del factor de transcripción. | ||||||
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | $71.00 $163.00 $296.00 | 2 | |
La vitamina D3, a través de su forma activa, se une a los receptores de vitamina D que actúan como factores de transcripción, lo que posiblemente podría activar la Zfp429 al influir en la actividad transcripcional de las proteínas, incluida la Zfp429. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $37.00 $69.00 $109.00 $218.00 $239.00 $879.00 $1968.00 | 47 | |
Conocida por modular varias vías de señalización, incluida la NF-κB, la curcumina podría activar posiblemente la Zfp429 afectando a la regulación transcripcional de varias proteínas. | ||||||