Los inhibidores de RSHL1 son una clase de compuestos que pueden disminuir indirectamente la actividad funcional de RSHL1 dirigiéndose a varias vías de señalización en las que RSHL1 puede estar implicado. La estaurosporina, como inhibidor de quinasas de amplio espectro, puede interferir con los estados de fosforilación de las proteínas que activarían RSHL1, reduciendo así su actividad. LY294002 y Wortmannin son inhibidores de PI3K, un componente clave de la vía PI3K/AKT. Esta vía es parte integrante de una serie de funciones celulares, incluidas las relacionadas con los procesos ciliares, de los que podría formar parte RSHL1. Al inhibir la PI3K, estos compuestos impiden la activación de AKT y los subsiguientes eventos de señalización, lo que probablemente se traduce en una disminución de la actividad de RSHL1.
Profundizando en las vías de señalización que rigen la actividad de RSHL1, PD98059 y U0126, ambos inhibidores de MEK, impiden la activación de la vía MAPK. Si RSHL1 está regulada por la señalización MAPK, estos inhibidores conducirían a una reducción de la función de RSHL1. SB203580, un inhibidor de p38 MAPK, y SP600125, un inhibidor de JNK, también se dirigen a la vía MAPK pero en diferentes nodos. Estas inhibiciones específicas sugieren que si RSHL1 está sujeta a regulación por estrés o señalización mediada por JNK, su actividad se vería impedida por estos compuestos. La rapamicina inhibe mTOR, un regulador central del crecimiento y el metabolismo celular, lo que podría ser crucial si RSHL1 desempeña un papel en estos procesos o en la regulación de los cilios, ya que se sabe que la señalización mTOR influye en la longitud y la función de los cilios. La inhibición de las V-ATPasas por la bafilomicina A1 podría alterar las condiciones intracelulares necesarias para el correcto funcionamiento de RSHL1, especialmente si RSHL1 es sensible a los cambios de pH o iónicos.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. Al inhibir varias quinasas que fosforilan RSHL1, la estaurosporina puede impedir indirectamente la activación de RSHL1, ya que la fosforilación suele ser un acontecimiento regulador clave para la función de las proteínas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K, que impide la vía PI3K/AKT. La RSHL1, si está implicada en la función ciliar, puede depender de la señalización mediada por AKT para su activación o estabilización. La inhibición de esta vía puede conducir a la supresión funcional de RSHL1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K, similar al LY294002. Bloquea la vía PI3K/AKT, lo que puede provocar una disminución de la actividad de las proteínas asociadas a esta vía, incluida RSHL1 si su función está relacionada con el mantenimiento de los cilios, que a menudo está regulado por la señalización PI3K/AKT. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK, que actúa corriente arriba de la ERK en la vía MAPK. Si RSHL1 está regulado por la señalización MAPK, el PD98059 conduciría a una menor activación de RSHL1 a través de la inhibición de esta vía. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de p38 MAPK. Impide la activación de p38 MAPK, lo que podría inhibir indirectamente la actividad de RSHL1 si RSHL1 está modulada por vías MAPK sensibles al estrés. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, parte de la familia MAPK. La inhibición de JNK puede conducir a una disminución de la actividad de las proteínas corriente abajo reguladas por la señalización JNK, incluyendo potencialmente RSHL1 si es JNK-dependiente. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. Al inhibir la mTOR, la rapamicina puede inhibir la señalización descendente que puede ser necesaria para la actividad funcional de RSHL1, especialmente si RSHL1 está vinculada a procesos de crecimiento celular o de regulación de la longitud de los cilios. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 inhibe específicamente las V-ATPasas, lo que podría alterar el pH intracelular y la homeostasis iónica. Si la función de RSHL1 depende de estos parámetros, su actividad podría inhibirse indirectamente. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporina A es un inmunosupresor que inhibe la calcineurina. Al inhibir la calcineurina, la ciclosporina A puede afectar al estado de desfosforilación de las proteínas que interactúan potencialmente con RSHL1, lo que llevaría a su menor activación. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las quinasas de la familia Src. Si RSHL1 se activa por fosforilación a través de quinasas Src, PP2 disminuiría su actividad funcional inhibiendo su fosforilación. |