Los inhibidores de ROPN1 pertenecen a una clase de compuestos químicos que modulan la función de la proteína ROPN1 (Ropporina 1A). La ROPN1 es una proteína que se encuentra en varios tipos de células y desempeña un papel fundamental en procesos celulares que aún no se han dilucidado del todo, pero que se cree que están relacionados con la regulación de la señalización celular, especialmente en los cilios y los flagelos. Es importante comprender que la estructura y función de proteínas como la ROPN1 pueden verse influidas por diversas moléculas, y los inhibidores se diseñan o identifican específicamente para reducir o bloquear la función de su proteína diana.
Desde el punto de vista químico, los inhibidores de ROPN1 pueden tener estructuras diversas, a menudo dependientes del sitio específico de la proteína ROPN1 al que se dirigen. La interacción molecular entre un inhibidor y ROPN1 puede deberse a varios tipos de enlaces químicos, incluidos enlaces de hidrógeno, fuerzas de van der Waals, enlaces iónicos y enlaces covalentes. La especificidad y la afinidad de un inhibidor por el ROPN1 determinan en gran medida su potencia. También cabe destacar que el desarrollo de inhibidores de ROPN1, al igual que otros tipos de inhibidores, implica un riguroso proceso de síntesis química y evaluación biológica. Se emplean herramientas computacionales, cristalografía y diversos ensayos bioquímicos para comprender el mecanismo de unión, validar el efecto inhibidor y garantizar la especificidad hacia ROPN1 sin afectar a otros procesos celulares no relacionados. Como ocurre con cualquier clase química, la seguridad, solubilidad y estabilidad de estos compuestos son de vital importancia y se evalúan exhaustivamente durante las fases de desarrollo y caracterización.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
---|---|---|---|---|---|---|
Zanubrutinib | 1691249-45-2 | sc-507434 | 5 mg | $360.00 | ||
Se une de forma irreversible al residuo cisteína-481 de la tirosina cinasa de Bruton, inhibiendo la señalización del receptor de células B en neoplasias de células B. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Inhibe selectivamente el linfoma de células B-2 (BCL-2) para promover la apoptosis en células cancerosas, particularmente eficaz en la leucemia linfocítica crónica (LLC). | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Se une covalentemente al residuo cisteína-481 de la tirosina cinasa de Bruton (BTK), interrumpiendo la señalización del receptor de células B en las neoplasias malignas de células B. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Inhibe de forma competitiva la señalización del receptor de andrógenos (RA) uniéndose al RA y bloqueando su activación, utilizado en la terapia del cáncer de próstata. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibe la actividad tirosina quinasa de la proteína de fusión BCR-ABL en células de leucemia mieloide crónica (LMC), bloqueando la proliferación de células leucémicas. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Se dirige a la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), impidiendo el crecimiento celular en el cáncer de pulmón con mutación del EGFR mediante la inhibición de las vías de señalización descendentes. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibe múltiples quinasas, incluidas las quinasas RAF y VEGFR, para bloquear la angiogénesis y la proliferación celular en varios tipos de cáncer, en particular el carcinoma hepatocelular. | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | $150.00 | ||
Inhibidor de PARP que interrumpe la reparación del ADN en células cancerosas con mutación BRCA, lo que provoca inestabilidad genómica y muerte celular. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inhibidor de PARP que interfiere con los mecanismos de reparación del ADN en células tumorales con mutación BRCA, causando letalidad sintética y apoptosis. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inhibidor de la quinasa dependiente de ciclina (CDK) 4/6, que detiene la progresión del ciclo celular en el cáncer de mama con receptores hormonales positivos bloqueando la fosforilación de la proteína retinoblastoma. |