Date published: 2025-10-28

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Rnd1 Inhibidores

Entre los inhibidores comunes de Rnd1 se incluyen, entre otros, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, CCG-1423 CAS 285986-88-1, ITX 3 CAS 347323-96-0, Rhosin CAS 1173671-63-0 y CASIN CAS 425399-05-9.

Rnd1, miembro de la familia Rho de GTPasas, desempeña un papel fundamental en la regulación de la morfología celular, la organización del citoesqueleto y las vías de señalización celular. Esta pequeña proteína de unión a GTP interviene en varios procesos celulares, como la progresión del ciclo celular, la expresión génica y la dinámica del citoesqueleto de actina. La actividad de Rnd1 se caracteriza por su capacidad de unirse a GTP y GDP, lo que regula su cambio entre un estado activo e inactivo. En su forma unida a GTP, Rnd1 interactúa con una variedad de moléculas efectoras para ejercer sus funciones biológicas, influyendo así en la adhesión, migración y proliferación celular. La característica única de Rnd1, en comparación con otras Rho GTPasas, es su activación constitutiva y la falta de actividad GTPasa intrínseca, lo que significa que su inactivación depende de proteínas reguladoras específicas que facilitan la hidrólisis del GTP unido.

La inhibición de Rnd1 implica mecanismos que afectan directa o indirectamente a su capacidad para unir GTP o interactuar con sus dianas efectoras. Un enfoque primario para inhibir la función de Rnd1 es la modulación de sus GEFs (factores de intercambio de nucleótidos de guanina) y GAPs (proteínas activadoras de GTPasas), que son responsables de la activación e inactivación de Rnd1, respectivamente. Si se actúa sobre estas proteínas reguladoras, se puede manipular el ciclo de Rnd1 entre sus estados activo e inactivo. Por ejemplo, el aumento de la actividad de las GAPs o la inhibición de los GEFs podría conducir a una disminución de la forma activa, unida a GTP, de Rnd1, reduciendo así su interacción con los efectores aguas abajo y disminuyendo sus efectos celulares. Además, la inhibición también podría lograrse mediante la interferencia con la localización de Rnd1 en compartimentos celulares específicos, afectando a su capacidad para interactuar con moléculas de señalización relevantes. Tales estrategias pretenden perturbar las funciones fisiológicas normales de Rnd1, alterando potencialmente el comportamiento celular de maneras que podrían ser beneficiosas para comprender y manipular las respuestas celulares en diversos contextos biológicos. La especificidad de estos mecanismos inhibitorios es crucial para atacar selectivamente las funciones de Rnd1 sin afectar ampliamente a otras Rho GTPasas o procesos celulares.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Un inhibidor de ROCK que influye en los efectos descendentes de la señalización de Rnd1 mediante la inhibición de las quinasas asociadas a Rho.

CCG-1423

285986-88-1sc-205241
sc-205241A
1 mg
5 mg
$30.00
$90.00
8
(1)

Esta molécula inhibe la actividad transcripcional de SRF, una diana descendente de la vía Rnd1.

ITX 3

347323-96-0sc-295214
sc-295214A
10 mg
50 mg
$145.00
$615.00
(0)

Inhibidor de Trio, un GEF para las GTPasas de la familia Rho, incluida Rnd1, reduciendo así la activación de Rnd1.

Rhosin

1173671-63-0sc-507401
25 mg
$555.00
(0)

Este compuesto inhibe directamente RhoA, estrechamente relacionado con Rnd1, afectando a vías de señalización similares.

CASIN

425399-05-9sc-397016
10 mg
$460.00
1
(0)

Inhibe Cdc42, otro miembro de la familia Rho, que puede alterar el equilibrio de la actividad de Rnd1.

ML 141

71203-35-5sc-362768
sc-362768A
5 mg
25 mg
$134.00
$502.00
7
(1)

Inhibidor de Cdc42, que puede influir indirectamente en la señalización de Rnd1 al alterar el equilibrio de la actividad de la familia Rho GTPasa.

EHop-016

1380432-32-5sc-497382
5 mg
$78.00
(0)

Inhibidor de Vav2, que afecta indirectamente a Rnd1 al inhibir un GEF que activa las GTPasas de la familia Rho.

ZCL278

587841-73-4sc-507369
10 mg
$115.00
(0)

Inhibe la interacción Cdc42-Rac1, alterando potencialmente las vías de señalización mediadas por Rnd1.