Los activadores químicos de Rhox4 pueden influir en su actividad a través de diversas vías de señalización celular alterando el estado de fosforilación de la proteína. Se sabe que la forskolina estimula directamente la adenilil ciclasa, aumentando así los niveles intracelulares de AMPc, un mensajero secundario que activa la PKA (proteína cinasa A). La PKA puede entonces fosforilar la Rhox4, lo que conduce a su activación. Del mismo modo, el dibutiril-cAMP, un análogo sintético del cAMP permeable a la membrana, aumenta la actividad de la PKA, que también puede fosforilar y activar a Rhox4. Otro activador, el forbol 12-miristato 13-acetato (PMA), funciona activando la proteína cinasa C (PKC), que es otra cinasa que puede fosforilar a Rhox4, promoviendo así su activación.
El siguiente grupo de sustancias químicas activa Rhox4 modulando los niveles de calcio intracelular. La ionomicina y el A23187 son ionóforos de calcio que transportan iones de calcio a través de las membranas celulares, elevando las concentraciones de calcio intracelular. Este aumento de calcio puede activar las proteínas quinasas dependientes de calcio que tienen el potencial de fosforilar y activar Rhox4. Laapsigargina contribuye a la elevación del calcio intracelular inhibiendo la bomba SERCA, que normalmente secuestra el calcio en el retículo endoplásmico. El consiguiente aumento del calcio citosólico puede activar las quinasas que fosforilan Rhox4. El ácido ocadaico y la caliculina A añaden otra capa de control al inhibir proteínas fosfatasas como PP1 y PP2A, que normalmente desfosforilan proteínas. La inhibición de estas fosfatasas conduce a una fosforilación sostenida y a la consiguiente activación de Rhox4. La anisomicina, que activa las proteínas cinasas activadas por el estrés, incluida la JNK, también puede contribuir a la fosforilación activadora de Rhox4. El factor de crecimiento epidérmico (EGF) interactúa con su receptor para activar la vía MAPK/ERK, una cascada que en última instancia conduce a la fosforilación y activación de proteínas diana como Rhox4. Por último, la estaurosporina y la bisindolilmaleimida I, a pesar de sus funciones primarias como inhibidores de la cinasa, pueden causar una activación de la cinasa fuera del objetivo que puede conducir a la fosforilación y activación de Rhox4.
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