Los activadores de RGS5 abarcan una amplia gama de compuestos que pueden mejorar potencialmente la expresión o la actividad de RGS5 a través de diversos mecanismos moleculares. La forskolina, por ejemplo, actúa como activador al influir en la vía AMPc-PKA, modulando factores que pueden afectar a la expresión de RGS5. Del mismo modo, Y-27632, un inhibidor selectivo de ROCK, puede activar RGS5 influyendo en la vía RhoA/ROCK, aliviando los efectos inhibitorios sobre RGS5. El ácido retinoico, un derivado de la vitamina A, puede activar potencialmente la RGS5 a través de la vía de señalización del ácido retinoico. Como la expresión de RGS5 está regulada por los receptores de ácido retinoico, el ácido retinoico puede actuar como activador directo modulando esta vía. El NS1619, un abridor del canal BKCa, puede activar el RGS5 influyendo en la señalización del calcio, ya que el RGS5 está implicado en la señalización dependiente del calcio.
Además, Bay 11-7082, un inhibidor de NF-κB, puede activar RGS5 suprimiendo la inhibición mediada por NF-κB. La inhibición de NF-κB puede aliviar la regulación negativa impuesta sobre RGS5, conduciendo potencialmente a una mayor expresión. El PD98059, un inhibidor de MEK, actúa como activador influyendo en la vía MAPK/ERK, modulando factores implicados en la regulación de RGS5. La prostaglandina E1 (Alprostadil) puede activar potencialmente la RGS5 a través de la vía de señalización de la prostaglandina, influyendo en la expresión de la RGS5. La calcimicina (A23187), un ionóforo de calcio, puede activar RGS5 induciendo el flujo de calcio intracelular, modulando las cascadas de señalización dependientes del calcio. El TPA, un activador de la PKC, puede activar la RGS5 a través de la vía de señalización de la PKC, provocando cambios en la expresión de la RGS5. El SB203580, un inhibidor de la p38 MAPK, puede activar la RGS5 suprimiendo los efectos inhibidores de la p38 MAPK sobre la expresión de la RGS5. La genisteína, un inhibidor de la tirosina quinasa, puede activar potencialmente RGS5 influyendo en las vías de señalización de la tirosina quinasa. 8-Bromo-cAMP, un análogo de cAMP, puede activar RGS5 a través de la vía cAMP-PKA, imitando los efectos de cAMP.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
La forskolina, un activador de la adenilil ciclasa, puede activar la RGS5 a través de la vía AMPc-PKA. La forskolina eleva los niveles intracelulares de AMPc, lo que conduce a la activación de la proteína cinasa A (PKA). La PKA activada puede modular factores que pueden influir en la expresión de la RGS5, lo que convierte a la forskolina en un posible activador indirecto a través de la cascada de señalización AMPc-PKA. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $186.00 $707.00 | 88 | |
Y-27632, un inhibidor selectivo de ROCK (proteína quinasa asociada a Rho), puede activar RGS5 influyendo en la vía RhoA/ROCK. La inhibición de ROCK por Y-27632 puede afectar a los eventos de señalización corriente abajo, impactando potencialmente en la expresión de RGS5. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
El Ácido Retinoico, un derivado de la vitamina A, puede activar la RGS5 a través de la vía de señalización del ácido retinoico. El ácido retinoico influye en la expresión génica uniéndose a los receptores de ácido retinoico (RAR). Como la expresión de la RGS5 está regulada por los receptores de ácido retinoico, el ácido retinoico puede actuar como activador directo modulando la vía de señalización del ácido retinoico, lo que podría conducir a un aumento de la expresión de la RGS5. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $62.00 $85.00 $356.00 | 155 | |
El Bay 11-7082, un inhibidor de la activación del NF-κB, puede activar el RGS5 suprimiendo la inhibición mediada por el NF-κB. Se ha informado de que el NF-κB regula negativamente la expresión de la RGS5. La inhibición del NF-κB por el Bay 11-7082 puede aliviar esta supresión, lo que podría conducir a un aumento de los niveles de RGS5. Por consiguiente, el Bay 11-7082 puede actuar como activador indirecto de la RGS5 a través de la modulación de la señalización del NF-κB. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
El PD98059, un inhibidor de la MEK, puede activar la RGS5 influyendo en la vía MAPK/ERK. La inhibición de MEK por PD98059 puede amortiguar la cascada de señalización MAPK/ERK, lo que podría influir en los factores implicados en la regulación de RGS5. Como la expresión de RGS5 está vinculada a la vía MAPK/ERK, el PD98059 puede actuar como activador indirecto modulando esta cascada de señalización. | ||||||
PGE1 (Prostaglandin E1) | 745-65-3 | sc-201223 sc-201223A | 1 mg 10 mg | $31.00 $145.00 | 16 | |
La prostaglandina E1, también conocida como alprostadil, puede activar la RGS5 a través de la vía de señalización de la prostaglandina. La prostaglandina E1 se une a los receptores de prostaglandinas, iniciando los acontecimientos de señalización posteriores. Dado que la expresión de la RGS5 puede verse influida por la señalización de las prostaglandinas, la prostaglandina E1 puede actuar como activador directo modulando esta vía, lo que podría conducir a un aumento de la expresión de la RGS5. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
La calcimicina, también conocida como A23187, un ionóforo de calcio, puede activar el RGS5 induciendo el flujo de calcio intracelular. Los niveles elevados de calcio intracelular pueden influir en varias vías de señalización, incluyendo potencialmente las relacionadas con la regulación de la RGS5. La calcimicina puede actuar como activador indirecto de la RGS5 modulando las cascadas de señalización dependientes del calcio, lo que provoca cambios en la expresión o actividad de la RGS5. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
La PMA, un activador de la PKC, puede activar la RGS5 a través de la vía de señalización de la PKC. La activación de la PKC por la PMA puede dar lugar a eventos de fosforilación y cambios en la señalización corriente abajo. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
La genisteína, un inhibidor de la tirosina quinasa, puede activar la RGS5 influyendo en las vías de señalización de la tirosina quinasa. La inhibición de las tirosina quinasas por la genisteína puede afectar a los eventos de señalización corriente abajo, impactando potencialmente en la expresión de la RGS5. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $126.00 $328.00 | 30 | |
El 8-Bromo-cAMP, un análogo del AMPc permeable a las células, puede activar la RGS5 a través de la vía AMPc-PKA. Al imitar los efectos del AMPc, el 8-Bromo-cAMP puede activar la PKA y los acontecimientos de señalización posteriores. Dado que la expresión de la RGS5 puede verse influida por la vía AMPc-PKA, el 8-Bromo-cAMP puede actuar como un posible activador indirecto modulando esta cascada de señalización, lo que provocaría un aumento de los niveles de RGS5. | ||||||