La ZPK, también conocida como MAP3K12, participa en la vía de señalización JNK. Los compuestos químicos que influyen en la vía JNK o en sus reguladores ascendentes pueden potenciar la actividad funcional de ZPK. Por ejemplo, la anisomicina y el TNF-α son conocidos activadores de la vía JNK, lo que podría provocar la activación de la ZPK. El arsenito sódico y el sorbitol, como agentes estresantes, también pueden activar la vía JNK y, por tanto, potenciar la actividad de la ZPK.
Otro enfoque plausible para potenciar la actividad ZPK es a través de la modulación de la vía ERK, que puede comunicarse de forma cruzada con la vía JNK. El EGF, conocido por activar la vía EGFR/ERK, podría conducir indirectamente a la activación de la ZPK. Del mismo modo, los inhibidores de MEK en la vía ERK podrían potenciar indirectamente la actividad de ZPK al promover la activación de la vía JNK. Las sustancias químicas que activan la PKC, como el PMA y la capsaicina, también podrían provocar la activación de la ZPK, dado que la PKC puede activar la vía JNK. Por último, se sabe que la curcumina y la quercetina influyen en las vías SIRT1, JNK y PI3K, respectivamente, y a través de estas vías podrían potenciar la actividad de ZPK.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tetracycline | 60-54-8 | sc-205858 sc-205858A sc-205858B sc-205858C sc-205858D | 10 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | $63.00 $94.00 $270.00 $417.00 $634.00 | 6 | |
La tetraciclina puede actuar como inductor en sistemas diseñados para responder a la tetraciclina. Se une a la proteína represora Tet, aliviando la represión y permitiendo la expresión génica. | ||||||
IPTG, Dioxane-Free | 367-93-1 | sc-202185 sc-202185A sc-202185B sc-202185C sc-202185D sc-202185E sc-202185F | 1 g 5 g 100 g 500 g 1 kg 10 kg 25 kg | $51.00 $117.00 $510.00 $1785.00 $2240.00 $16646.00 $32773.00 | 27 | |
El IPTG se utiliza habitualmente para inducir la expresión en células controladas por el operador lac. Se une al represor lac, liberándolo del operador lac y permitiendo la expresión del gen. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $91.00 $139.00 $374.00 | 36 | |
La dexametasona puede activar genes específicos sensibles a los glucocorticoides. Se une al receptor de glucocorticoides, lo que provoca su translocación al núcleo y la activación de los genes diana. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $31.00 $47.00 $84.00 $222.00 | 19 | |
El butirato sódico es un inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC). Al inhibir la HDAC, provoca la hiperacetilación de las histonas, permitiendo que el ADN sea más accesible a la maquinaria de transcripción e induciendo así la expresión génica. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
El ácido retinoico puede activar la expresión génica uniéndose a los receptores de ácido retinoico, lo que conduce a la activación de genes específicos que responden al ácido retinoico. | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | $61.00 | 17 | |
La mifepristona se utiliza como inductor de los sistemas que responden a la progesterona. Se une al receptor de progesterona y provoca la activación de genes. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $63.00 $182.00 | 8 | |
El β-estradiol puede utilizarse para activar genes en sistemas diseñados para responder a los estrógenos. Se une al receptor de estrógenos, lo que provoca la activación de genes. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
Se utiliza para activar genes en sistemas sensibles a la unión FKBP12-rapamicina. La rapamicina se une a FKBP12, lo que provoca la activación de genes. | ||||||
Anhydrotetracycline | 1665-56-1 | sc-481048 | 2.5 mg | $320.00 | ||
De función similar a la tetraciclina, el aTc se utiliza en ciertos sistemas sensibles a la tetraciclina para un control más fino de la expresión. | ||||||