Date published: 2025-10-25

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Anhydrotetracycline (CAS 1665-56-1)

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Nombres Alternativos:
4-(Dimethylamino)-1,4,4a,5,12,12a-hexahydro-3,10,11,12a-tetrahydroxy-6-methyl-1,12-dioxo-2-naphthacenecarboxamide
Número de CAS:
1665-56-1
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
426.42
Fórmula Molecular:
C22H22N2O7
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La anhidrotetraciclina es un compuesto que desempeña un papel importante en la investigación de la biología molecular. Se utiliza como inductor en el estudio de sistemas de expresión génica regulados por activadores transcripcionales controlados por tetraciclina. Los investigadores utilizan la anhidrotetraciclina para activar o reprimir la expresión de genes diana, lo que permite la investigación controlada de la función génica y la producción de proteínas en diversos tipos de células. Además, participa en el estudio de los mecanismos de resistencia bacteriana, aportando información sobre cómo los antibióticos de tetraciclina interactúan con los ribosomas bacterianos y afectan a la síntesis de proteínas. La anhidrotetraciclina también se utiliza en el desarrollo de biosensores, donde sirve como ligando que puede detectarse al unirse a sus receptores específicos, lo que resulta útil en la detección de sistemas reguladores que responden a la tetraciclina.


Anhydrotetracycline (CAS 1665-56-1) Referencias

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  3. Residuos del represor Tet que reconocen indirectamente la anhidrotetraciclina.  |  Schubert, P., et al. 2004. Eur J Biochem. 271: 2144-52. PMID: 15153105
  4. Identificación de las enzimas mínimas necesarias para la biosíntesis de la anhidrotetraciclina.  |  Zhang, W., et al. 2008. J Am Chem Soc. 130: 6068-9. PMID: 18422316
  5. Conjugados anhidrotetraciclina-péptido como representantes de sistemas transactivadores basados en ligandos.  |  Lochner, S., et al. 2010. Bioorg Med Chem. 18: 6127-33. PMID: 20638851
  6. Unión del derivado altamente tóxico de la tetraciclina, la anhidrotetraciclina, a la albúmina sérica bovina.  |  Burgos, MI., et al. 2011. Biol Pharm Bull. 34: 1301-6. PMID: 21804222
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  8. Explotación de la fotosensibilidad química natural de la anhidrotetraciclina y la tetraciclina para el control quimiooptogenético dinámico y de consigna.  |  Baumschlager, A., et al. 2020. Nat Commun. 11: 3834. PMID: 32737309
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  10. La estructura de la Tet(X6) unida a la anhidrotetraciclina revela el mecanismo de inhibición de las destructasas de tetraciclina de tipo 1.  |  Kumar, H., et al. 2023. Commun Biol. 6: 423. PMID: 37062778
  11. Complejos metálicos de anhidrotetraciclina. 1. Estudio espectrométrico de los complejos de Cu(II) y Ni(II).  |  de Siqueira, JM., et al. 1994. J Pharm Sci. 83: 291-5. PMID: 8207670
  12. La anhidrotetraciclina, un nuevo efector de los sistemas de expresión génica controlados por la tetraciclina en células eucariotas.  |  Gossen, M. and Bujard, H. 1993. Nucleic Acids Res. 21: 4411-2. PMID: 8415012
  13. Regulación independiente y estrecha de unidades transcripcionales en Escherichia coli a través de los elementos reguladores LacR/O, TetR/O y AraC/I1-I2.  |  Lutz, R. and Bujard, H. 1997. Nucleic Acids Res. 25: 1203-10. PMID: 9092630
  14. Análisis conformacional de la molécula de anhidrotetraciclina: un producto tóxico de descomposición de la tetraciclina.  |  Dos Santos, HF., et al. 1998. J Pharm Sci. 87: 190-5. PMID: 9519152
  15. Estudio teórico de la interacción de la anhidrotetraciclina con Al(III).  |  De Almeida, WB., et al. 1998. J Pharm Sci. 87: 1101-8. PMID: 9724562

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Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Anhydrotetracycline, 2.5 mg

sc-481048
2.5 mg
$326.00