Los inhibidores de RGL2 engloban una categoría de sustancias químicas que modulan las vías de señalización celular en las que RGL2 participa o influye. Estos inhibidores no se dirigen directamente a RGL2, sino a las cascadas de señalización más amplias a las que RGL2 podría afectar, como las vías MAPK/ERK, PI3K/AKT y Rho GTPasa. Las estrategias de inhibición incluyen el uso de pequeñas moléculas que interfieren con las quinasas y otras proteínas que se encuentran aguas arriba o aguas abajo de RGL2 en estas vías.
Los inhibidores actúan alterando la actividad de quinasas como CDK4/6, MEK y AKT o perturbando las interacciones de pequeñas GTPasas, que son elementos fundamentales en las vías de señalización reguladas por RGL2. Por ejemplo, PD 0332991 y CCT128930 son inhibidores de la cinasa que pueden detener el ciclo celular e impedir las señales de supervivencia, respectivamente, contrarrestando así los efectos de proliferación y supervivencia celular que RGL2 puede promover a través de estas vías. Otras sustancias químicas, como LY294002 y Wortmannin, son inhibidores de PI3K que pueden reducir la activación de AKT, impidiendo así cualquier señalización mediada por RGL2 a través de la vía PI3K/AKT, a menudo relacionada con el crecimiento y la supervivencia celular. Del mismo modo, U0126 y PD 98059 son inhibidores específicos de MEK que impiden la activación de la vía ERK, que podría ser crítica en los mecanismos de señalización relacionados con RGL2.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inhibe CDK4/6, lo que conduce a la detención del ciclo celular; como RGL2 está implicado en la señalización de GTPasa relacionada con la progresión del ciclo celular, la inhibición de CDK4/6 puede impedir los efectos mediados por RGL2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que puede reducir la fosforilación de AKT, disminuyendo potencialmente la señalización mediada por RGL2 a través de la vía PI3K/AKT. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Inhibe la quinasa Raf, que se encuentra aguas arriba de la señalización MEK/ERK; puede reducir la activación de la vía MAPK/ERK mediada por RGL2. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
Interrumpe la interacción de Rac1 con sus factores de intercambio de nucleótidos de guanina (GEF), atenuando potencialmente la activación de Rac1 mediada por RGL2. | ||||||
IQ-1 | 331001-62-8 | sc-202665 | 10 mg | $180.00 | 2 | |
Inhibidor selectivo de Cdc42, una GTPasa con la que puede interactuar RGL2; inhibe las vías de señalización de GTPasas en las que interviene RGL2. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inhibidor de ROCK que afecta a la señalización descendente de Rho GTPasa; puede disminuir indirectamente la dinámica citoesquelética mediada por RGL2 y la migración celular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibe MEK1, una cinasa de la vía MAPK/ERK; podría suprimir la activación de dianas descendentes de RGL2 dentro de esta vía. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibidor de PI3K, similar a LY294002, que puede afectar a las vías de señalización PI3K/AKT relacionadas con RGL2. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
Inhibe directement l'interaction Cdc42-Rac1 ; peut affecter la signalisation médiée par RGL2 en modifiant l'activité de la GTPase. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibe la p38 MAPK, que interviene en las respuestas al estrés; puede modular la señalización relacionada con RGL2 en condiciones de estrés. |