Los inhibidores de RGD1564058 representan una clase de compuestos químicos que muestran una gran especificidad para modular la actividad de dianas moleculares asociadas con interacciones de péptidos RGD (arginina-glicina-ácido aspártico). Estos péptidos son vitales para los procesos de adhesión celular, en particular los que implican integrinas, que son receptores transmembrana que facilitan la comunicación célula-matriz extracelular (MEC). Los motivos RGD son reconocidos por integrinas específicas, dando lugar a una cascada de eventos de señalización que influyen en el comportamiento celular, como la migración, la proliferación y la diferenciación. Los inhibidores de RGD1564058 pueden interferir en estas interacciones uniéndose a los receptores de integrina e impidiendo la adhesión de las células a la MEC. Estos inhibidores se caracterizan a menudo por su capacidad de imitar la secuencia RGD, inhibiendo así competitivamente la unión de la integrina a sus ligandos naturales, pero con modificaciones estructurales que mejoran la especificidad y la afinidad por las integrinas diana. Estas estructuras se diseñan para garantizar una alta estabilidad y una degradación mínima en entornos experimentales. Las modificaciones estructurales, como la incorporación de aminoácidos no naturales o elementos rigidizantes, se utilizan para optimizar las interacciones de unión y mejorar la selectividad de estos inhibidores para subtipos específicos de integrina. La arquitectura molecular de estos compuestos es fundamental para su capacidad de interrumpir con precisión los procesos mediados por integrinas, ofreciendo así valiosas herramientas para investigar las vías bioquímicas de la adhesión celular, la remodelación de la matriz y la transducción de señales en diversos modelos experimentales. La especificidad de los inhibidores de RGD1564058 los hace esenciales para sondear los mecanismos fundamentales que subyacen a las interacciones celulares con la MEC y la regulación de la transducción de señales mediada por integrinas en estudios bioquímicos.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
La actinomicina D inhibe la expresión génica al intercalarse en el ADN, interrumpiendo potencialmente la transcripción del gen de la cadena opuesta WD repeat domain 83. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloheximida inhibe la síntesis de proteínas, lo que podría dar lugar a una reducción de los niveles de la proteína de cadena opuesta WD repeat domain 83. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
La puromicina es un inhibidor de la síntesis de proteínas que puede provocar la terminación prematura de la cadena durante la traducción, reduciendo potencialmente los niveles del dominio de repetición WD 83 de la proteína de cadena opuesta. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
El 5-Fluorouracilo interfiere en la síntesis del ARN e inhibe la síntesis del ADN, lo que puede afectar a la expresión del gen de la cadena opuesta WD repeat domain 83 a nivel transcripcional. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
La rifampicina inhibe la ARN polimerasa bacteriana y puede afectar potencialmente a la expresión del gen de la cadena opuesta WD repeat domain 83 en las células bacterianas. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Se ha sugerido que la triptolida inhibe la transcripción mediada por la ARN polimerasa II, lo que podría afectar a la expresión del gen de la cadena opuesta del dominio 83 de repetición WD. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
El ácido micofenólico inhibe la inosina monofosfato deshidrogenasa, conduciendo potencialmente a niveles reducidos de nucleótidos de guanosina, lo que puede afectar a la expresión del gen de la cadena opuesta WD repeat domain 83. |