RFX-B Activadores
Los Activadores RFX-B comunes incluyen, entre otros, la Forskolina CAS 66575-29-9, el Rolipram CAS 61413-54-5, el IBMX CAS 28822-58-4, el PMA CAS 16561-29-8 y la Ionomicina CAS 56092-82-1.
Los activadores de RFX-B engloban un conjunto diverso de compuestos químicos que promueven indirectamente la actividad funcional de RFX-B a través de vías y mecanismos de señalización dispares. Compuestos como la forskolina y el isoproterenol aumentan los niveles intracelulares de AMPc, que a su vez activan la PKA - esta cinasa puede fosforilar sustratos que incluyen factores de transcripción o coactivadores que interactúan con RFX-B, aumentando así su eficacia transcripcional. Del mismo modo, el PMA, un activador de la proteína cinasa C (PKC), podría aumentar la actividad de RFX-B modulando los factores de transcripción que cooperan con RFX-B. El flujo de calcio también desempeña un papel, ya que la ionomicina y el Bay K 8644 aumentan el calcio intracelular, lo que activa las vías de señalización dependientes del calcio; estas vías pueden interactuar con la actividad de RFX-B modulando el entorno transcripcional en el que opera RFX-B. El cloruro de litio y el ácido retinoico influyen en las vías del receptor Wnt y del ácido retinoico respectivamente, y ambos tienen el potencial de interactuar con la maquinaria transcripcional relacionada con RFX-B y potenciarla.
Otros activadores como la espermina y la 5-azacitidina afectan a la arquitectura del ADN estabilizando la hélice de ADN y reduciendo la metilación del ADN, lo que puede facilitar el acceso de RFX-B a sus genes diana. La acetilación de histonas es otro nivel de modificación de la cromatina al que se dirigen los activadores de RFX-B; la tricostatina A y el butirato sódico inhiben las desacetilasas de histonas, lo que conduce a una estructura de cromatina más relajada y a una transcripción mediada por RFX-B potencialmente mejorada. Por último, la amplia inhibición de las quinasas por parte del EGCG podría suprimir las vías de señalización competitivas, reforzando indirectamente las vías que potencian la actividad de la RFX-B. En conjunto, estos compuestos, mediante la modulación de varias vías bioquímicas, contribuyen al aumento de la actividad funcional de RFX-B sin aumentar directamente su expresión o unión al ADN.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
La forskolina aumenta los niveles intracelulares de AMPc, lo que puede potenciar la RFXB mediante la activación de la PKA, que puede fosforilar factores implicados en la mejora de la afinidad de unión al ADN de la RFXB o de su estabilidad dentro del núcleo. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $77.00 $216.00 | 18 | |
El Rolipram inhibe la fosfodiesterasa 4, lo que provoca un aumento de los niveles de AMPc que puede potenciar indirectamente la actividad de la RFXB por mecanismos similares a los de la Forskolina. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
El IBMX es un inhibidor inespecífico de la fosfodiesterasa que aumenta los niveles de AMPc y, por tanto, puede potenciar la actividad de la RFXB al estimular la señalización de la PKA. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) activa la PKC, que potencialmente puede potenciar la RFXB modulando las vías de señalización descendentes que afectan a la actividad transcripcional de la RFXB. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
La ionomycina aumenta los niveles de calcio intracelular, potenciando potencialmente la RFXB mediante la activación de las vías de la quinasa dependiente de la calmodulina, lo que podría influir en la función de la RFXB. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $458.00 | 61 | |
El BAPTA-AM es un quelante del calcio que puede potenciar indirectamente la actividad de la RFXB modulando las vías de señalización del calcio, afectando potencialmente a la localización nuclear o a la estabilidad de la RFXB. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $108.00 $169.00 $295.00 $561.00 $835.00 | 2 | |
Un análogo del AMPc que activa la PKA, potenciando potencialmente la RFXB mediante la fosforilación de factores asociados que regulan la actividad de la RFXB. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
El A23187 es un ionóforo de calcio que puede potenciar indirectamente la RFXB aumentando el calcio intracelular y activando vías de señalización que pueden influir en la función de la RFXB. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K, que puede potenciar RFXB al reducir las vías de señalización competitivas, permitiendo potencialmente una mayor actividad de RFXB. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK que puede cambiar el equilibrio de la señalización a vías que pueden mejorar la actividad de RFXB reduciendo la señalización ERK competidora. | ||||||