Ral GDS Activadores
Los Activadores Ral GDS comunes incluyen, entre otros, el ácido farnesil tiosalicílico CAS 162520-00-5, L-5-metiletrahidrofolato cálcico CAS 151533-22-1, Lovastatina CAS 75330-75-5, Simvastatina CAS 79902-63-9 y Sorafenib CAS 284461-73-0.
Los activadores de Ral GDS son un conjunto de compuestos que actúan principalmente sobre la vía RAS, que se encuentra aguas arriba de Ral GDS. Estos compuestos pueden influir en la actividad de Ral GDS modulando la actividad de la vía de señalización RAS. Factores de crecimiento como el EGF y el PDGF pueden activar la vía RAS, conduciendo potencialmente a la activación de Ral GDS.
Además, varios compuestos de la lista son inhibidores de las enzimas implicadas en la activación del SRA o son inhibidores de los efectores descendentes del SRA. El inhibidor de la farnesiltransferasa y el inhibidor de la geranilgeraniltransferasa interfieren con la prenilación del SRA, que es crucial para su actividad. La inhibición de este proceso puede afectar indirectamente a la actividad de Ral GDS. Del mismo modo, la Lovastatina y la Simvastatina inhiben la síntesis de isoprenoides necesarios para la prenilación de la RAS, lo que puede afectar indirectamente a la Ral GDS. Por otro lado, Sorafenib, Sunitinib, Gefitinib, Erlotinib, Lapatinib y Trametinib son inhibidores de diferentes componentes de la vía RAS. Su actividad puede influir indirectamente en la actividad de Ral GDS, ya que actúan inhibiendo diferentes pasos de la vía de señalización RAS. Estos diversos compuestos representan colectivamente la complejidad de las vías de señalización que regulan la función de proteínas como Ral GDS.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Farnesyl thiosalicylic acid | 162520-00-5 | sc-205322 sc-205322A | 1 mg 5 mg | $60.00 $80.00 | 15 | |
El ácido farnesil tiosalicílico previene la farnesilación de la SRA, lo que conduce a un cambio en su actividad e influye potencialmente en la SGD de Ral. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
La lovastatine inhibe la synthèse des isoprénoïdes nécessaires à la prénylation des RAS, ce qui pourrait affecter le Ral GDS. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
La simvastatina inhibe la síntesis de isoprenoides necesarios para la prenilación del SRA, afectando potencialmente a la GDS Ral. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor de RAF, que puede afectar a la vía RAS y, por tanto, a la GDS Ral. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
El sunitinib es un inhibidor de la tirosina quinasa receptora, que afecta potencialmente a la vía RAS y, por tanto, a Ral GDS. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase de l'EGFR, qui peut potentiellement affecter la voie RAS et donc Ral GDS. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase de l'EGFR, qui peut affecter la voie du RAS et donc le Ral GDS. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Lapatinib es un inhibidor dual de la tirosina quinasa que interfiere con EGFR y HER2/neu, afectando potencialmente a la vía RAS y, por tanto, a Ral GDS. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Trametinib es un inhibidor de MEK, que afecta potencialmente a la vía RAS y, por tanto, a Ral GDS. | ||||||