La forskolina, al aumentar los niveles de AMPc, incrementa indirectamente la actividad de Rae-1ε mediante la activación de la PKA, que puede fosforilar Rae-1ε u otras proteínas implicadas en los procesos regulados por Rae-1ε. El PMA imita al DAG y activa la PKC, lo que puede conducir a la activación de Rae-1ε. La ionomicina y el A23187, ambos ionóforos del calcio, elevan los niveles de calcio intracelular, activando potencialmente a Rae-1ε a través de mecanismos de señalización dependientes del calcio. La esfingosina-1-fosfato se acopla a sus receptores, lo que posiblemente afecta a la actividad de Rae-1ε a través de las vías de señalización Ras/Raf/ERK. LY294002 y U0126, como inhibidores de PI3K y MEK respectivamente, podrían cambiar el equilibrio de la señalización celular para favorecer la activación de Rae-1ε alterando la actividad de las vías que regulan la función de Rae-1ε o mediante la activación compensatoria de Rae-1ε en respuesta a la inhibición de estas vías.
El galato de epigalocatequina, como inhibidor de la cinasa, podría levantar la supresión de Rae-1ε mediante la inhibición de las cinasas que regulan negativamente Rae-1ε, potenciando así su actividad. El SB203580, que inhibe la p38 MAPK, podría conducir de forma similar a un aumento de la función de Rae-1ε al aliviar la regulación negativa ejercida por la p38 MAPK sobre las vías asociadas a Rae-1ε. La anisomicina, a través de su papel en la activación de proteínas cinasas activadas por estrés como JNK, también podría contribuir a potenciar la función de Rae-1ε.. Por último, la inhibición de NF-κB por BAY 11-7082 podría dar lugar a la regulación al alza de vías de señalización alternativas que implican a Rae-1ε, promoviendo así su actividad. En conjunto, estos compuestos ejercen sus efectos sobre rutas precisas de señalización celular para facilitar la potenciación de las funciones biológicas de Rae-1ε sin modificar directamente sus niveles de expresión ni implicarla en un proceso de activación directa.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina eleva los niveles intracelulares de AMPc, lo que activa la proteína cinasa A (PKA). A continuación, la PKA fosforila las proteínas diana, entre las que podría encontrarse la Rae-1ε, con lo que podría potenciar su función dentro de sus papeles específicos de señalización celular o respuesta inmunitaria. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA actúa como un análogo del diacilglicerol (DAG) y potente activador de la proteína cinasa C (PKC). Al activar la PKC, la PMA podría potenciar la actividad de Rae-1ε si la PKC fosforila directamente Rae-1ε o modula su función a través de vías de señalización relacionadas. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular, lo que puede activar las vías de señalización dependientes del calcio. Esta elevación podría potenciar indirectamente el papel de Rae-1ε en los procesos celulares que están regulados por la señalización del calcio. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La S1P se acopla con sus receptores para activar cascadas de señalización corriente abajo, como las que implican a Ras/Raf/ERK, influyendo potencialmente en la actividad de Rae-1ε si forma parte de estas vías de transducción de señales o si su papel está regulado por eventos mediados por ERK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor de la MEK, que se encuentra aguas arriba de la ERK en la vía MAPK. Al inhibir la MEK, el PD 98059 podría potenciar indirectamente la actividad de Rae-1ε si ésta está modulada por la señalización ERK o si su función está ligada al flujo de la vía MAPK. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
El EGCG es un polifenol que puede inhibir varias proteínas quinasas. Si la actividad de Rae-1ε está suprimida o regulada por alguna de estas quinasas, el EGCG podría potenciar la función de Rae-1ε levantando esta inhibición. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
El A23187 actúa como ionóforo de calcio de forma similar a la Ionomicina, elevando los niveles de calcio intracelular. El aumento del calcio puede activar varias proteínas y vías dependientes del calcio, lo que posiblemente potencie la función de Rae-1ε si está regulada por el calcio. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. Al inhibir la p38 MAPK, podría permitir la potenciación de la actividad de Rae-1ε, suponiendo que Rae-1ε participe en vías de señalización reguladas negativamente por la actividad de la p38 MAPK. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
La anisomicina es un inhibidor de la síntesis de proteínas que también activa las proteínas quinasas activadas por el estrés, como la JNK. La activación de estas vías podría aumentar potencialmente la actividad de Rae-1ε si Rae-1ε forma parte o está regulada por estas vías de respuesta al estrés. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 es un inhibidor de la activación de NF-κB. Al inhibir el NF-κB, podría potenciar la actividad de Rae-1ε si Rae-1ε participa en vías de señalización alternativas que se vuelven más activas cuando se inhibe el NF-κB. | ||||||