Los inhibidores de Rad57 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir la función de Rad57, una proteína implicada en la reparación del ADN, en particular en la vía de la recombinación homóloga. Rad57, junto con Rad55, forma un heterodímero que interactúa con el complejo recombinasa Rad51, facilitando la búsqueda de secuencias homólogas de ADN y promoviendo el intercambio de cadenas durante la reparación del ADN. La recombinación homóloga es un mecanismo crítico para mantener la estabilidad genómica, ya que repara las roturas de doble cadena (DSB) en el ADN utilizando una secuencia homóloga como molde. Rad57 actúa como mediador en este proceso, reforzando la estabilidad y la actividad de los filamentos Rad51 en el ADN monocatenario. Los inhibidores de Rad57 actúan alterando su capacidad para formar complejos con Rad55 y Rad51, o interfiriendo en su unión al ADN, lo que reduce la eficacia del proceso de recombinación homóloga. Al bloquear la participación de Rad57 en la recombinación homóloga, estos inhibidores impiden la capacidad de la célula para reparar con precisión las roturas de doble cadena del ADN, lo que puede dar lugar a una acumulación de daños en el ADN. Esta alteración del proceso de reparación del ADN puede afectar a la progresión del ciclo celular, la integridad genómica y la supervivencia celular en general, ya que la recombinación homóloga es esencial para la reparación precisa de los daños en el ADN. Los investigadores utilizan inhibidores de Rad57 para estudiar su papel específico en la reparación del ADN y explorar cómo su interacción con otras proteínas, como Rad55 y Rad51, contribuye a mantener la estabilidad genómica. Estos inhibidores proporcionan información valiosa sobre los mecanismos más amplios de la reparación del ADN, en particular la vía de la recombinación homóloga, y las formas en que Rad57 y sus complejos proteicos asociados salvaguardan la información genética durante la replicación y después de un daño en el ADN. La comprensión del papel de Rad57 mediante el uso de inhibidores ayuda a descubrir los entresijos de las vías de reparación del ADN y su impacto en la salud celular y el mantenimiento del genoma.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inhibidor de PARP, afecta a la vía de reparación por escisión de bases, lo que puede afectar indirectamente a la recombinación homóloga. | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | $150.00 | ||
Otro inhibidor de PARP, con efectos similares a Olaparib sobre las vías de reparación del ADN. | ||||||
RAD51 Inhibitor B02 | 1290541-46-6 | sc-507533 | 10 mg | $95.00 | ||
Inhibidor de RAD51, una proteína clave en la recombinación homóloga, que está unida a Rad57. | ||||||
MRN-ATM Pathway Inhibitor, Mirin | 299953-00-7 | sc-203144 | 10 mg | $138.00 | 4 | |
Inhibe el complejo Mre11-Rad50-Nbs1 (MRN), afectando indirectamente a la reparación por recombinación homóloga. | ||||||
DNA-PK Inhibitor II | 154447-35-5 | sc-202143 sc-202143A | 10 mg 50 mg | $155.00 $660.00 | 6 | |
Inhibe la DNA-PK, lo que puede provocar un deterioro de la unión de extremos no homólogos e influir indirectamente en la recombinación homóloga. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
Inhibidor de ATR, que influye en la respuesta al daño del ADN y afecta indirectamente a las funciones de Rad57. | ||||||
ATM Kinase Inhibidor | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
Inhibidor de la cinasa ATM, que afecta a la respuesta al daño del ADN. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $350.00 | 10 | |
Otro inhibidor de la DNA-PK, de acción similar al NU7026. | ||||||
AZD-0156 | 1821428-35-6 | sc-507529 | 10 mg | $280.00 | ||
Inhibidor de ATM, que afecta a la respuesta al daño del ADN y a las vías asociadas a Rad57. | ||||||
PARP Inhibitor VIII, PJ34 | 344458-15-7 | sc-204161 sc-204161A | 1 mg 5 mg | $57.00 $139.00 | 20 | |
Otro inhibidor de PARP, que influye en la vía de reparación por escisión de bases. |