Los canales de calcio de tipo R, denominados CaV2.3, desempeñan un papel crucial en la liberación de neurotransmisores en los terminales presinápticos del sistema nervioso central. Los inhibidores del Ca++ CP α1E de tipo R son una clase específica de compuestos químicos diseñados para modular estos canales uniéndose selectivamente a la subunidad α1E. La subunidad α1E es un componente clave del canal de calcio de tipo R, y su inhibición provoca el bloqueo de la entrada de calcio en las neuronas. Estos inhibidores presentan una elevada selectividad por la subunidad α1E, lo que los distingue de otras clases de inhibidores de los canales de calcio. La especificidad de estos compuestos es primordial para comprender su posible impacto en la función neuronal.
Desde el punto de vista estructural, los inhibidores del CP α1E Ca++ de tipo R suelen presentar sustancias químicas distintas que interactúan con sitios de unión específicos de la subunidad α1E, impidiendo su funcionamiento normal. Esta clase de inhibidores representa un enfoque dirigido a la manipulación de la señalización del calcio dentro de las neuronas, con implicaciones potenciales para la modulación de la transmisión sináptica y la excitabilidad neuronal. Al inhibir selectivamente los canales de calcio de tipo R, estos compuestos prometen desentrañar los intrincados mecanismos que subyacen a la neurotransmisión, allanando el camino para una comprensión más profunda de la fisiología neuronal. El diseño químico y la especificidad estructural de los inhibidores de Ca++ CP α1E de tipo R subrayan su importancia como valiosas herramientas para sondear los entresijos de los procesos dependientes del calcio en el sistema nervioso, ofreciendo pistas sobre posibles vías para futuras investigaciones en el campo de la neurobiología.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Bloquea los canales de calcio tipo L y tipo R, reduciendo la entrada de calcio en la célula. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
Benzotiazepina que inhibe los canales de calcio de tipo L y de tipo R, alterando la conducción eléctrica. | ||||||
Ethosuximide | 77-67-8 | sc-211431 | 1 g | $300.00 | ||
Inhibe preferentemente los canales de calcio de tipo T, pero puede alterar la función de los canales de tipo R mediante la modulación de la homeostasis general del calcio. | ||||||
Cadmium chloride, anhydrous | 10108-64-2 | sc-252533 sc-252533A sc-252533B | 10 g 50 g 500 g | $55.00 $179.00 $345.00 | 1 | |
Metal pesado que bloquea de forma no selectiva los canales de calcio dependientes de voltaje, incluidos los de tipo R. | ||||||
Bepridil | 64706-54-3 | sc-507400 | 100 mg | $1620.00 | ||
Bloquea múltiples tipos de canales de calcio, incluido el de tipo R, y también afecta a los canales de sodio y potasio. | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
Aunque es principalmente un inhibidor de los canales de sodio, puede modular la actividad de los canales de calcio, incluidos los de tipo R. | ||||||
Flunarizine | 52468-60-7 | sc-337841 | 5 g | $560.00 | ||
Bloqueante de los canales de calcio que puede inhibir, entre otros, los canales de calcio de tipo R. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
Bloqueante dihidropiridínico de los canales de calcio que actúa principalmente sobre los canales de tipo L, pero puede afectar a los de tipo R. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Otro catión divalente que puede inhibir varios canales de calcio de forma no selectiva, incluido el de tipo R. |