Quinones
Items 71 to 80 of 205 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Macbecin I | 73341-72-7 | sc-204067 | 1 mg | $245.00 | 1 | |
La macbecina I, miembro de la familia de las quinonas, presenta notables propiedades redox que facilitan complejos mecanismos de transferencia de electrones. Su sistema conjugado único mejora la absorción de la luz, lo que da lugar a una reactividad fotoquímica distintiva. La estructura plana del compuesto permite interacciones de apilamiento eficaces, que pueden influir en la solubilidad y el comportamiento de agregación. Además, su naturaleza electrófila permite reacciones selectivas con nucleófilos, lo que contribuye a su variada reactividad química en diversos entornos. | ||||||
Demethylasterriquinone B1 | 78860-34-1 | sc-203025 | 5 mg | $500.00 | 2 | |
La demetilasterriquinona B1, una quinona notable, muestra un comportamiento electroquímico intrigante, caracterizado por su capacidad para experimentar reacciones redox reversibles. El rígido marco bicíclico del compuesto favorece interacciones estéricas únicas que influyen en su perfil de reactividad. Sus características de fuerte retención de electrones aumentan su electrofilia, permitiendo interacciones específicas con varios nucleófilos. Además, la dinámica de solvatación del compuesto puede afectar significativamente a su estabilidad y reactividad en diferentes sistemas de disolventes. | ||||||
Nuclear Fast Red Ammonium salt | 84100-72-1 | sc-362371 | 5 g | $200.00 | ||
La sal de amonio Nuclear Fast Red, un derivado distintivo de la quinona, presenta notables propiedades fotofísicas, especialmente en su capacidad para formar complejos estables de transferencia de carga. Su estructura plana facilita las interacciones de apilamiento π-π, mejorando su capacidad de absorción de la luz. La reactividad del compuesto se ve influida por su sistema aromático rico en electrones, que puede participar en reacciones de adición nucleofílica. Además, su solubilidad en disolventes polares permite diversas vías de interacción, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
Atovaquone | 95233-18-4 | sc-217675 | 10 mg | $265.00 | 2 | |
La atovaquona, una quinona notable, presenta propiedades redox únicas debido a su sistema de doble enlace conjugado, que permite procesos eficientes de transferencia de electrones. Su naturaleza hidrofóbica promueve fuertes interacciones con las membranas lipídicas, lo que influye en su comportamiento de partición. La capacidad del compuesto para experimentar reacciones reversibles de oxidación y reducción contribuye a su estabilidad en diversos entornos. Además, su rigidez estructural aumenta la selectividad en las interacciones de unión, lo que influye en su reactividad global. | ||||||
Amrubicin | 110267-81-7 | sc-207289 | 5 mg | $1030.00 | 3 | |
La amrubicina, clasificada como quinona, presenta una intrigante deslocalización de electrones dentro de su estructura aromática, lo que facilita unas propiedades fotoquímicas únicas. Su estructura plana permite interacciones eficaces de apilamiento con otros sistemas aromáticos, lo que aumenta su estabilidad en diversos disolventes. La capacidad del compuesto para realizar ciclos redox se ve influida por sus sustituyentes específicos, que modulan su reactividad e interacción con nucleófilos. Además, las características hidrofóbicas de la Amrubicina promueven la agregación en entornos no polares, lo que afecta a su dinámica de solubilidad. | ||||||
Seratrodast | 112665-43-7 | sc-201352 sc-201352A | 10 mg 50 mg | $67.00 $373.00 | ||
El seratrodast, miembro de la familia de las quinonas, presenta notables propiedades redox debido a su sistema conjugado, que permite una transferencia eficaz de electrones. Sus características estructurales únicas permiten interacciones selectivas con varios iones metálicos, lo que influye en su química de coordinación. La capacidad del compuesto para experimentar reacciones reversibles de oxidación y reducción es fundamental para determinar su perfil de reactividad. Además, el equilibrio hidrofílico e hidrofóbico de Seratrodast afecta a su solubilidad en diversos medios, lo que repercute en su comportamiento en entornos químicos complejos. | ||||||
MEK Inhibitor II | 623163-52-0 | sc-205745 sc-205745A | 5 mg 10 mg | $122.00 $245.00 | 1 | |
El inhibidor II de MEK, clasificado como quinona, presenta una reactividad intrigante por su naturaleza electrófila, que facilita el ataque nucleofílico de diversos sustratos. Su marcada estructura plana potencia las interacciones de apilamiento π-π, favoreciendo la agregación en determinadas condiciones. La capacidad del compuesto para participar en procesos de transferencia de un electrón contribuye a su papel en los ciclos redox. Además, su configuración electrónica única influye en su interacción con macromoléculas biológicas, afectando a su estabilidad y reactividad en diversos entornos. | ||||||
Bcl-2 Inhibitor II, YC137 | 810659-53-1 | sc-221287 | 5 mg | $204.00 | 1 | |
El inhibidor II de Bcl-2, YC137, es una quinona caracterizada por sus potentes propiedades redox, que le permiten participar en reacciones de transferencia de electrones que pueden modular los estados oxidativos celulares. Su sistema conjugado único permite una estabilización significativa de la resonancia, lo que influye en su reactividad con nucleófilos. La geometría plana del compuesto facilita fuertes interacciones intermoleculares, lo que puede dar lugar a comportamientos de agregación únicos. Además, su afinidad de unión selectiva a dianas específicas subraya su papel en la alteración de las vías de señalización celular. | ||||||
Rugulosin (+ form) | 23537-16-8 | sc-202327 | 1 mg | $281.00 | 1 | |
La rugulosina es una quinona que se distingue por su capacidad para experimentar rápidos ciclos de oxidación-reducción, lo que influye significativamente en su perfil de reactividad. El compuesto presenta una estructura única deficiente en electrones que aumenta su susceptibilidad al ataque nucleofílico, promoviendo diversas vías de reacción. Su conformación rígida y plana permite interacciones eficaces de apilamiento, lo que puede influir en la solubilidad y la agregación. Además, las distintas propiedades electrónicas de la rugulosina contribuyen a sus interacciones selectivas con diversos sustratos, lo que determina su comportamiento químico. | ||||||
Disperse Orange 11 | 82-28-0 | sc-214919 | 250 mg | $66.00 | ||
El Naranja Disperso 11, una notable quinona, exhibe intrigantes propiedades fotoquímicas que facilitan su participación en reacciones impulsadas por la luz. Su sistema conjugado permite una eficaz deslocalización de electrones, lo que aumenta su estabilidad y reactividad bajo exposición UV. La estructura plana del compuesto promueve fuertes interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en su solubilidad en disolventes orgánicos. Además, las características redox únicas del Naranja Disperso 11 le permiten participar en procesos selectivos de transferencia de electrones, lo que determina su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||