Estructura molecular de MEK Inhibitor II, Número CAS: 623163-52-0
MEK Inhibitor II (CAS 623163-52-0)
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Nombres Alternativos:
2-Chloro-3-(N-succinimidyl)-1,4-naphthoquinone
Solicitud:
MEK Inhibitor II es un potente inhibidor selectivo de MEK, con escaso efecto sobre PKC y PKA
Número de CAS:
623163-52-0
Peso Molecular:
289.70
Fórmula Molecular:
C14H8NO4Cl
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MEK Inhibitor II es un potente y selectivo inhibidor de MEK, que muestra poco efecto en PKC y PKA. Inhibe Raf1 y ERK1, pero solo a concentraciones mucho más altas. MEK Inhibitor II es permeable a la célula. MEK Inhibitor II, también conocido como MEKi-2, es una pequeña molécula de fácil absorción que dificulta la actividad de MEK, una enzima crucial en la vía MAPK/ERK. Demuestra una potente inhibición contra MEK1 y MEK2, exhibiendo valores de IC50 de 0.3 nM y 0.4 nM, respectivamente. Además, MEK Inhibitor II se ha utilizado para examinar los efectos de la inhibición de MEK en el crecimiento de tumores en modelos animales.
MEK Inhibitor II (CAS 623163-52-0) Referencias
- Síntesis y actividades inhibidoras de MEK1 de 2-cloro-1,4-naftoquinonas imido-sustituidas. | Bakare, O., et al. 2003. Bioorg Med Chem. 11: 3165-70. PMID: 12818679
- La inhibición del metabolismo de la glucosa mediado por la fosfatidilinositol 3-cinasa coincide con la detención del ciclo celular inducida por el resveratrol en linfomas humanos difusos de células B grandes. | Faber, AC., et al. 2006. Biochem Pharmacol. 72: 1246-56. PMID: 16979140
- Citotoxicidad de la 2,3-dicloro-5,8-dimetoxi-1,4-naftoquinona en líneas celulares de cáncer de próstata dependientes e independientes de andrógenos. | Copeland, RL., et al. 2007. Anticancer Res. 27: 1537-46. PMID: 17595773
- Efectos citotóxicos de la N-(3-cloro-1,4-dioxo 1,4-dihidro-naftalen-2-il)-benzamida en líneas celulares de cáncer de próstata dependientes e independientes de andrógenos. | Kanaan, YM., et al. 2010. Anticancer Res. 30: 519-27. PMID: 20332464
- Síntesis y actividades citotóxicas de algunos derivados 2-arilnafto[2,3-d]oxazol-4,9-diona en líneas celulares de cáncer de próstata humano dependientes de andrógenos (LNCaP) e independientes de andrógenos (PC3). | Brandy, Y., et al. 2012. Invest New Drugs. 30: 1709-14. PMID: 21243402
- Aumento de la expresión de claudina-2 por una vía EGFR/MEK/ERK/c-Fos en células de adenocarcinoma pulmonar A549. | Ikari, A., et al. 2012. Biochim Biophys Acta. 1823: 1110-8. PMID: 22546605
- Síntesis y caracterización de nuevos derivados asimétricos y simétricos 3-halo- o 3-metoxi-sustituidos 2-dibenzoilamino-1,4-naftoquinona. | Brandy, Y., et al. 2013. Molecules. 18: 1973-84. PMID: 23381023
- Predicción de la muerte celular dosis-respuesta a partir de las primeras respuestas de transducción de señales in vitro. | Vrana, JA., et al. 2014. Toxicol Sci. 140: 338-51. PMID: 24824809
Inhibidor de:
Enzyme, y MEK-1.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
MEK Inhibitor II, 5 mg | sc-205745 | 5 mg | $122.00 | |||
MEK Inhibitor II, 10 mg | sc-205745A | 10 mg | $245.00 |