Date published: 2025-9-12

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Macbecin I (CAS 73341-72-7)

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Nombres Alternativos:
(15R)-6,17-Didemethoxy-15-methoxy-6 -methyl-11-O-methyl-geldanamycin
Solicitud:
Macbecin I es un antibiótico ansamicina inhibidor de la actividad Hsp90
Número de CAS:
73341-72-7
Peso Molecular:
558.67
Fórmula Molecular:
C30H42N2O8
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La macbecina I, registrada con el número CAS 73341-72-7, es un compuesto macrocíclico que pertenece a la clase de los antibióticos ansamicina, conocidos por sus estructuras complejas en las que interviene un anillo lactámico cíclico unido a una fracción aromática. Este compuesto es producido de forma natural por la bacteria Micromonospora species. La macbecina I actúa principalmente inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas, dirigiéndose específicamente a la ARN polimerasa bacteriana, una enzima crucial responsable de la transcripción del ADN en ARN. El mecanismo único de acción implica la unión a la ARN polimerasa, obstruyendo así la vía de síntesis del ARN y, en última instancia, impidiendo el crecimiento y la multiplicación bacterianos. En entornos de investigación, la macbecina I se ha utilizado como herramienta para estudiar los mecanismos de transcripción bacteriana y los efectos de la inhibición de la transcripción en la fisiología bacteriana. Su capacidad para unirse selectivamente a la ARN polimerasa e inhibirla ha permitido comprender mejor los aspectos estructurales y funcionales de esta enzima esencial, que es fundamental para entender la expresión y regulación de los genes bacterianos. Además, los estudios sobre la macbecina I contribuyen al desarrollo de nuevos métodos para atacar la transcripción bacteriana en la lucha contra la resistencia a los antibióticos, ofreciendo una comprensión fundamental que podría guiar futuras estrategias antimicrobianas.


Macbecin I (CAS 73341-72-7) Referencias

  1. Hsp90 se une y regula Gcn2, la quinasa inducible por ligando de la subunidad alfa del factor 2 de iniciación de la traducción eucariótica [corregido].  |  Donzé, O. and Picard, D. 1999. Mol Cell Biol. 19: 8422-32. PMID: 10567567
  2. Estrategias y tácticas para la síntesis de productos naturales oxigenados.  |  Martin, SF. 1992. J Nat Prod. 55: 1718-31. PMID: 1294694
  3. Estudios sobre la síntesis de antibióticos benzoquinona ansamicina. Síntesis de las subunidades C5-C15 de macbecina I, geldanamicina y herbimicina A.  |  Belardi, JK. and Micalizio, GC. 2006. Org Lett. 8: 2409-12. PMID: 16706538
  4. Síntesis total de macbecina I.  |  Belardi, JK. and Micalizio, GC. 2008. Angew Chem Int Ed Engl. 47: 4005-8. PMID: 18404757
  5. Diseño, descubrimiento y desarrollo de reacciones como base para la síntesis orientada a funciones.  |  Micalizio, GC. and Hale, SB. 2015. Acc Chem Res. 48: 663-73. PMID: 25668752
  6. Actividad antitumoral y citocida de una ansamicina benzenoide recientemente aislada, la macbecina I.  |  Ono, Y., et al. 1982. Gan. 73: 938-44. PMID: 6186564
  7. Macbecinas I y II, nuevos antibióticos antitumorales. I. Organismo productor, fermentación y actividades antimicrobianas.  |  Tanida, S., et al. 1980. J Antibiot (Tokyo). 33: 199-204. PMID: 7380729
  8. Macbecinas I y II, nuevos antibióticos antitumorales. II. Aislamiento y caracterización.  |  Muroi, M., et al. 1980. J Antibiot (Tokyo). 33: 205-12. PMID: 7380730
  9. La conformación mutante de p53 traducida in vitro o in vivo requiere HSP90 funcional.  |  Blagosklonny, MV., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 8379-83. PMID: 8710879

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Macbecin I, 1 mg

sc-204067
1 mg
$245.00