Quinones
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomicina C, una quinona notable, presenta una estructura bicíclica compleja que facilita un comportamiento redox único. Su capacidad para experimentar reacciones de transferencia de un electrón le permite participar en diversos procesos de transferencia de electrones, lo que influye en la cinética de las reacciones. La geometría plana del compuesto favorece fuertes interacciones π-π con otros sistemas aromáticos, lo que aumenta su estabilidad en diversos entornos. Además, su equilibrio hidrofílico e hidrofóbico afecta a la solubilidad y la reactividad, lo que lo convierte en un participante versátil en las reacciones químicas. | ||||||
STA-21 | 28882-53-3 | sc-200757 | 1 mg | $292.00 | 47 | |
La STA-21, una quinona distintiva, presenta una notable afinidad por los electrones debido a su sistema conjugado, lo que permite una transferencia de carga eficiente y facilita diversas reacciones redox. Sus características estructurales únicas permiten interacciones selectivas con nucleófilos, lo que influye en las vías de reacción y la cinética. El marco rígido del compuesto aumenta su estabilidad, mientras que su capacidad para formar enlaces de hidrógeno contribuye a su perfil de solubilidad, convirtiéndolo en un tema intrigante para el estudio de las interacciones moleculares en sistemas complejos. | ||||||
Alizarin Red S | 130-22-3 | sc-205998 sc-205998A sc-205998B sc-205998C | 25 g 100 g 250 g 1 kg | $92.00 $200.00 $465.00 $1230.00 | 17 | |
El Rojo Alizarina S, una quinona notable, presenta una rica estructura conjugada que le confiere un color vibrante y fuertes propiedades de absorción de la luz. Su capacidad para formar complejos con iones metálicos conduce a la formación de quelatos estables, lo que influye en su reactividad y selectividad en diversos entornos. La geometría plana del compuesto facilita las interacciones de apilamiento π-π, mejorando su estabilidad y solubilidad en disolventes orgánicos, lo que lo convierte en un fascinante objeto de estudio de la dinámica y las interacciones moleculares. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
La geldanamicina, una quinona distintiva, presenta un núcleo hidrofóbico único que mejora su interacción con las membranas celulares. Su capacidad para sufrir reacciones redox le permite participar en procesos de transferencia de electrones, influyendo en diversas vías bioquímicas. La estructura rígida del compuesto favorece su unión específica a las proteínas de choque térmico, alterando su conformación y función. Además, su solubilidad en disolventes orgánicos permite diversas aplicaciones en el estudio del comportamiento y las interacciones moleculares. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
La 17-AAG, una quinona notable, exhibe una capacidad única para formar complejos estables con iones metálicos, lo que influye en la actividad catalítica de diversas reacciones. Su estructura planar facilita las interacciones de apilamiento π-π, mejorando su estabilidad en entornos complejos. La reactividad del compuesto se caracteriza por un ataque electrofílico selectivo sobre nucleófilos, lo que conduce a una cinética de reacción distinta. Además, su naturaleza anfifílica permite una solubilización eficaz en sistemas de disolventes mixtos, promoviendo diversas exploraciones químicas. | ||||||
Thymoquinone | 490-91-5 | sc-215986 sc-215986A | 1 g 5 g | $46.00 $130.00 | 21 | |
La timoquinona, una destacada quinona, se distingue por su capacidad para participar en reacciones redox, mostrando una propensión a la transferencia de electrones que altera su estado de oxidación. Su carácter hidrófobo contribuye a unos perfiles de solubilidad únicos, permitiendo interacciones con membranas lipídicas. El sistema de doble enlace conjugado del compuesto aumenta su absorbancia UV, mientras que su capacidad de enlace de hidrógeno puede influir en la agregación molecular y la estabilidad en diversos entornos, facilitando una dinámica química intrigante. | ||||||
β-Lapachone | 4707-32-8 | sc-200875 sc-200875A | 5 mg 25 mg | $110.00 $450.00 | 8 | |
La β-lapacona, una quinona notable, presenta una reactividad única gracias a su capacidad para someterse a la reducción de un electrón, formando especies radicales que pueden participar en diversas vías químicas. Su estructura plana permite interacciones eficaces de apilamiento π-π, lo que influye en su comportamiento de agregación en solución. Además, la naturaleza electrófila de la β-lapacona le permite formar aductos con nucleófilos, lo que influye en la cinética de reacción y facilita la formación de complejos en diversos entornos químicos. | ||||||
1,4-Benzoquinone | 106-51-4 | sc-202873B sc-202873C sc-202873 sc-202873D sc-202873A | 5 g 25 g 100 g 250 g 500 g | $20.00 $29.00 $56.00 $80.00 $110.00 | 1 | |
La 1,4-benzoquinona, miembro destacado de la familia de las quinonas, se caracteriza por sus fuertes propiedades electrofílicas, que le permiten participar fácilmente en reacciones de adición nucleofílica. Su sistema conjugado aumenta su estabilidad y reactividad, facilitando los procesos de transferencia de electrones. La capacidad del compuesto para participar en reacciones redox es fundamental en diversas transformaciones químicas, mientras que su geometría plana promueve interacciones de apilamiento eficaces, lo que influye en la solubilidad y la reactividad en distintos disolventes. | ||||||
Acid green 25 | 4403-90-1 | sc-217572 | 50 g | $48.00 | ||
El Verde Ácido 25, un notable derivado de la quinona, muestra un comportamiento redox único debido a su extenso sistema π conjugado, que estabiliza los radicales intermedios. Este compuesto muestra una gran afinidad por los electrones, lo que le permite actuar como un potente agente oxidante en diversos entornos químicos. Su marcada estructura molecular permite interacciones selectivas con nucleófilos, lo que influye en la cinética y las vías de reacción. Además, su vibrante color se debe a transiciones electrónicas específicas que influyen en su comportamiento en diversos medios. | ||||||
Ilimaquinone | 71678-03-0 | sc-200864 | 100 µg | $410.00 | 1 | |
La ilimaquinona, una quinona característica, presenta notables propiedades fotoquímicas atribuidas a su configuración electrónica única. Su capacidad para experimentar reacciones redox reversibles facilita complejos procesos de transferencia de electrones, lo que la convierte en un agente clave en diversas vías oxidativas. La estructura plana del compuesto mejora las interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en su solubilidad y reactividad. Además, la estabilidad de la ilimaquinona a la luz permite aplicaciones interesantes en estudios fotoquímicos, revelando conocimientos sobre dinámica molecular. | ||||||