Quinolinas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Debrisoquin sulfate | 581-88-4 | sc-200725 sc-200725A | 50 mg 250 mg | $178.00 $592.00 | 1 | |
El sulfato de debrisoquina, un derivado de la clase de las quinolinas, presenta propiedades electroquímicas distintivas debido a su grupo sulfonato, que mejora su solubilidad en disolventes polares. Este compuesto participa en fuertes interacciones π-π, promoviendo comportamientos de autoensamblaje únicos. Su capacidad para participar en reacciones redox se ve influida por la presencia de átomos de nitrógeno en el anillo, que pueden estabilizar los intermediarios cargados, afectando así a la cinética y las vías de reacción. | ||||||
1,1′-Diethyl-2,4′-cyanine iodide | 634-21-9 | sc-213423 | 5 g | $312.00 | ||
El yoduro de 1,1'-dietil-2,4'-cianina, miembro de la familia de los colorantes de cianina, presenta notables propiedades fotofísicas, caracterizadas por su intensa absorción y fluorescencia. La estructura única del compuesto facilita una fuerte transferencia de carga intramolecular, lo que conduce a una mayor estabilidad de los estados excitados. Sus interacciones con diversos disolventes pueden alterar significativamente sus características espectrales, haciéndolo sensible a los cambios ambientales. Además, la presencia de yodo contribuye a su reactividad, permitiendo diversas transformaciones químicas. | ||||||
5,7-Dichloro-8-quinolinol | 773-76-2 | sc-233473 | 100 g | $117.00 | ||
El 5,7-dicloro-8-quinolinol, un derivado de la quinoleína, presenta una intrigante química de coordinación debido a su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos. La presencia de sustituyentes clorados aumenta su capacidad de extracción de electrones, lo que influye en su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. Este compuesto también presenta una notable solubilidad en disolventes polares, lo que puede afectar a su comportamiento de agregación y a sus interacciones moleculares, dando lugar a propiedades fotoquímicas únicas. | ||||||
Bicinchoninic acid disodium salt | 979-88-4 | sc-278767 sc-278767A sc-278767C sc-278767B | 1 g 50 g 250 g 500 g | $102.00 $265.00 $979.00 $2968.00 | 3 | |
La sal disódica del ácido bicinchonínico, un derivado de la quinoleína, se caracteriza por su capacidad para quelar iones metálicos a través de sus sitios de coordinación bidentados. Esta interacción facilita la formación de complejos estables, que pueden alterar significativamente la cinética de reacción. Las singulares características estructurales del compuesto favorecen su solubilidad en medios acuosos, potencian sus interacciones moleculares e influyen en su comportamiento en diversas vías químicas. Sus distintas propiedades electrónicas también contribuyen a su reactividad en reacciones de complejación. | ||||||
Ethidium bromide | 1239-45-8 | sc-203735 sc-203735A sc-203735B sc-203735C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $47.00 $147.00 $576.00 $2045.00 | 12 | |
El bromuro de etidio, miembro de la familia de las quinolinas, presenta notables propiedades de intercalación, lo que le permite insertarse entre los pares de bases de los ácidos nucleicos. Esta interacción única altera la dinámica estructural del ADN, afectando a su estabilidad y conformación. La estructura plana del compuesto y su carga positiva aumentan su afinidad por los ácidos nucleicos, lo que da lugar a características de fluorescencia distintas bajo luz ultravioleta. Además, su naturaleza hidrófoba influye en la solubilidad y la partición en sistemas biológicos. | ||||||
Proflavine hemisulfate salt | 1811-28-5 | sc-215749 sc-215749A | 10 g 25 g | $36.00 $110.00 | ||
La sal hemisulfato de proflavina, un derivado de la quinoleína, se caracteriza por su capacidad para participar en interacciones específicas de apilamiento π-π debido a su estructura aromática planar. Esto facilita una dinámica de unión única con diversas biomoléculas, influyendo en los procesos de transferencia de electrones. Su naturaleza catiónica mejora la solubilidad en disolventes polares, mientras que sus propiedades cromóforas distintivas contribuyen a su comportamiento óptico, convirtiéndolo en un tema de interés en estudios de interacciones moleculares y cinética de reacciones. | ||||||
NSC 3852 | 3565-26-2 | sc-205773 sc-205773A | 10 mg 50 mg | $102.00 $173.00 | ||
El NSC 3852, un compuesto de quinoleína, presenta interesantes características de riqueza electrónica que le permiten participar en diversas químicas de coordinación. Su átomo de nitrógeno puede actuar como base de Lewis, facilitando la formación de complejos con iones metálicos. La estructura rígida del compuesto le confiere una estabilidad conformacional única, lo que influye en su reactividad en reacciones de sustitución aromática electrofílica. Además, sus propiedades de fluorescencia lo hacen adecuado para sondear interacciones en diversos entornos químicos, lo que refuerza su papel en estudios mecanísticos. | ||||||
4-Bromoquinoline | 3964-04-3 | sc-254637 | 1 g | $134.00 | ||
La 4-bromoquinolina es una quinoleína halogenada que presenta una reactividad distintiva debido a la presencia del sustituyente bromo, que puede potenciar la sustitución aromática electrofílica estabilizando los intermediarios. Su estructura plana permite interacciones eficaces de apilamiento π-π, que influyen en la solubilidad y el comportamiento de agregación en diversos disolventes. La capacidad del compuesto para participar en enlaces de hidrógeno diversifica aún más su perfil de interacción, convirtiéndolo en un participante versátil en la síntesis orgánica y la ciencia de materiales. | ||||||
isoquinoline-1,3(2H,4H)-dione | 4456-77-3 | sc-279244 | 1 g | $296.00 | 2 | |
La isoquinolina-1,3(2H,4H)-diona es un derivado único de la quinolina caracterizado por su funcionalidad diketona, que facilita el enlace de hidrógeno intramolecular y mejora su reactividad en reacciones de condensación. El compuesto presenta notables propiedades de retirada de electrones, lo que influye en su carácter electrófilo y favorece el ataque nucleófilo en sitios específicos. Su geometría plana permite interacciones de apilamiento eficaces, lo que influye en su solubilidad y posible agregación en diversos entornos. | ||||||
o-Phenanthroline monohydrate | 5144-89-8 | sc-202256 sc-202256A | 1 g 25 g | $42.00 $184.00 | 1 | |
El monohidrato de o-fenantrolina es un derivado distintivo de la quinoleína conocido por su capacidad quelante, especialmente con iones metálicos, formando complejos estables que presentan propiedades electrónicas únicas. La presencia de átomos de nitrógeno en sus anillos aromáticos potencia las interacciones de apilamiento π-π, lo que contribuye a su solubilidad en disolventes polares. Su estructura rígida promueve orientaciones moleculares específicas, influyendo en la cinética de reacción y facilitando los procesos de transferencia de electrones en diversos entornos químicos. | ||||||