Date published: 2025-9-8

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isoquinoline-1,3(2H,4H)-dione (CAS 4456-77-3)

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Solicitud:
isoquinoline-1,3(2H,4H)-dione es una isoquinolina útil para la investigación proteómica
Número de CAS:
4456-77-3
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
161.16
Fórmula Molecular:
C9H7NO2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La isoquinolina-1,3(2H,4H)-diona es un compuesto que funciona como inhibidor de ciertas enzimas implicadas en procesos celulares. Se une al sitio activo de la enzima, impidiendo que su sustrato normal se una e inhibiendo la actividad de la enzima. La isoquinolina-1,3(2H,4H)-diona se dirige a enzimas implicadas en vías metabólicas clave, alterando su función y provocando efectos secundarios en los procesos celulares. Al interferir en la actividad de estas enzimas, la isoquinolina-1,3(2H,4H)-diona puede utilizarse para estudiar los papeles específicos de estas enzimas en la función y el metabolismo celulares. La isoquinolina-1,3(2H,4H)-diona permite comprender mejor las vías y los procesos bioquímicos en los que intervienen estas enzimas, contribuyendo así a una mejor comprensión de la función celular y de las posibles dianas.


isoquinoline-1,3(2H,4H)-dione (CAS 4456-77-3) Referencias

  1. Descubrimiento de 4-(bencilaminometileno)isoquinolina-1,3-(2H,4H)-dionas y 4-[(piridilmetil)aminometileno]isoquinolina-1,3-(2H,4H)-dionas como inhibidores potentes y selectivos de la quinasa dependiente de ciclina 4.  |  Tsou, HR., et al. 2009. J Med Chem. 52: 2289-310. PMID: 19317452
  2. Estudios 3D-QSAR guiados por acoplamiento molecular de isoquinolina-1,3-(2H,4H)-dionas sustituidas como inhibidores de la quinasa dependiente de ciclina 4 (CDK4).  |  Lu, XY., et al. 2010. J Mol Model. 16: 163-73. PMID: 19543928
  3. Estudio de las interacciones entre los nuevos derivados de isoquinolina-1,3-diona y la quinasa dependiente de ciclina 4 combinando QSAR y acoplamiento molecular.  |  Zheng, J., et al. 2014. PLoS One. 9: e93704. PMID: 24722522
  4. Acoplamientos en cascada de N-alquil-N-metacriloil benzamidas con éteres y bencenosulfonohidrazidas para generar derivados de isoquinolina-1,3(2H,4H)-diona.  |  Zhang, M., et al. 2015. J Org Chem. 80: 4176-83. PMID: 25785787
  5. Isoquinolina-1,3-diones como inhibidores selectivos de la tirosil ADN fosfodiesterasa II (TDP2).  |  Kankanala, J., et al. 2016. J Med Chem. 59: 2734-46. PMID: 26910725
  6. Síntesis de derivados 4-arilicos de isoquinolinediona mediante una reacción de acoplamiento catalizada por paladio de haluros de arilo con isoquinolina-1,3(2 H,4 H)-dionas.  |  Yang, Y., et al. 2018. J Org Chem. 83: 3348-3353. PMID: 29400968
  7. Diseño, síntesis y evaluación biológica de una nueva serie de derivados de 2-(2,6-dioxopiperidin-3-il)isoquinolina-1,3(2H,4H)-diona como moduladores de cereblón.  |  Liu, Y., et al. 2022. J Enzyme Inhib Med Chem. 37: 1715-1723. PMID: 35698881
  8. Desarrollos recientes en la síntesis de la isoquinolina-1,3(2H,4H)-diona por reacción en cascada de radicales.  |  Niu, YN. and Xia, XF. 2022. Org Biomol Chem. 20: 7861-7885. PMID: 36185038
  9. Nueva síntesis eficiente de isoquinolina-1,3(2H,4H)-dionas e isoindolin-1-onas mediante reacción secuencial Ugi/ciclización  |  Ding Yuan, Zhuan Duan, Yong Rao, Ming-Wu Ding. 2016. 72: 338-346.
  10. Reacciones directas de sulfonilación C(sp3)-H y sulfuración de isoquinolina-1,3(2H,4H)-dionas en condiciones libres de metales  |  Xing-Lan Wang, Xue Bai, Chun-Feng Wu, Yong-Xi Dong, Min Zhang, Ling-Ling Fan, Lei Tang, Yuan-Yong Yang, Ji-Quan Zhang. 2021. Asian Journal of Organic Chemistry. 10: 386-391.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

isoquinoline-1,3(2H,4H)-dione, 1 g

sc-279244
1 g
$296.00