Quinolinas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Decylubiquinone | 55486-00-5 | sc-358659 sc-358659A | 10 mg 50 mg | $69.00 $260.00 | 10 | |
La decilubiquinona, miembro de la familia de las quinoleínas, presenta notables propiedades redox debido a su estructura única rica en electrones. Su larga cadena alifática aumenta su lipofilia, facilitando las interacciones con las membranas lipídicas. La capacidad del compuesto para experimentar reacciones reversibles de oxidación y reducción es fundamental en los procesos de transporte de electrones. Además, su geometría molecular distintiva permite interacciones de apilamiento eficaces, lo que influye en su estabilidad y reactividad en diversos entornos. | ||||||
HA-100 dihydrochloride | 210297-47-5 | sc-203072 sc-203072A | 5 mg 25 mg | $163.00 $418.00 | 39 | |
El dihidrocloruro de HA-100, clasificado dentro de los derivados de la quinoleína, presenta una intrigante química de coordinación debido a su sistema aromático deficiente en electrones. Este compuesto participa en fuertes interacciones de apilamiento π-π, lo que aumenta su estabilidad en entornos complejos. Su forma de dihidrocloruro facilita una dinámica de solvatación única, que influye en la cinética de reacción. Además, la presencia de iones haluro puede modular su reactividad, permitiendo diversas vías en aplicaciones sintéticas. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
El NSC 23766, miembro de la familia de las quinoleínas, presenta notables propiedades electrónicas atribuidas a su sistema conjugado, que permite una eficaz deslocalización de electrones. Este compuesto presenta importantes capacidades de enlace de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad e interacción con diversos disolventes. Sus características estructurales únicas permiten una reactividad selectiva en sustituciones aromáticas electrofílicas, allanando el camino para diversas transformaciones sintéticas. La geometría plana del compuesto también promueve interacciones de apilamiento efectivas, mejorando su estabilidad en diversos entornos químicos. | ||||||
Quinacrine, Dihydrochloride | 69-05-6 | sc-204222 sc-204222B sc-204222A sc-204222C sc-204222D | 100 mg 1 g 5 g 200 g 300 g | $45.00 $56.00 $85.00 $3193.00 $4726.00 | 4 | |
La quinacrina, dihidrocloruro, un derivado de la quinoleína, presenta propiedades fotofísicas intrigantes debido a su π-conjugación extendida, que facilita la absorción y emisión eficientes de luz. Destaca su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos, lo que influye en su reactividad en química de coordinación. Los grupos funcionales polares del compuesto mejoran su dinámica de solvatación, mientras que su estructura rígida contribuye a una estabilidad conformacional única, lo que repercute en su comportamiento en diversas reacciones químicas. | ||||||
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | $33.00 $102.00 | 87 | |
El salubrinal, un derivado de la quinolina, presenta notables interacciones con las vías de respuesta al estrés celular, en particular a través de la modulación de la fosforilación de eIF2α. La capacidad única de este compuesto para estabilizar el complejo eIF2B influye en la síntesis de proteínas y la homeostasis celular. Sus regiones hidrófobas mejoran la permeabilidad de la membrana, mientras que las capacidades específicas de enlace de hidrógeno facilitan las interacciones con biomoléculas, afectando a su comportamiento cinético en entornos bioquímicos. | ||||||
RO-3306 | 872573-93-8 | sc-358700 sc-358700A sc-358700B | 1 mg 5 mg 25 mg | $65.00 $160.00 $320.00 | 37 | |
RO-3306, un compuesto de quinolina, presenta propiedades intrigantes por su inhibición selectiva de las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), lo que influye en la regulación del ciclo celular. Su estructura planar permite interacciones eficaces de apilamiento π-π con residuos aromáticos, lo que aumenta la afinidad de unión. La lipofilia del compuesto contribuye a su distribución en entornos lipídicos, mientras que su capacidad para formar enlaces de hidrógeno con proteínas diana modula la actividad enzimática, afectando a la cinética de reacción en los procesos celulares. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptotequina, un notable derivado de la quinolina, presenta interacciones moleculares únicas gracias a su capacidad para intercalarse en el ADN, interrumpiendo la actividad de la topoisomerasa I. Esta intercalación altera la conformación del ADN, lo que conduce a la estabilización del complejo escindible. Su estructura rígida y plana facilita fuertes interacciones π-π con las nucleobases, mientras que sus regiones hidrofóbicas mejoran la permeabilidad de la membrana, influyendo en su comportamiento cinético en sistemas biológicos. | ||||||
Doxorubicin hydrochloride | 25316-40-9 | sc-200923 sc-200923B sc-200923A sc-200923C sc-200923D | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg 250 mg | $85.00 $150.00 $210.00 $290.00 $520.00 | 31 | |
El clorhidrato de doxorrubicina, un importante derivado de la quinolina, presenta propiedades distintivas por su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos, lo que aumenta su reactividad. El sistema aromático planar del compuesto permite importantes interacciones de apilamiento π-π, que pueden influir en los procesos de transferencia de electrones. Además, su naturaleza anfifílica favorece su solubilidad en diversos entornos, lo que afecta a sus velocidades de difusión y a su dinámica de interacción en sistemas químicos complejos. | ||||||
MK-571 | 115103-85-0 | sc-201340 sc-201340A | 5 mg 25 mg | $107.00 $413.00 | 8 | |
El MK-571, un notable derivado de la quinolina, presenta características únicas por su inhibición selectiva de proteínas transportadoras específicas, lo que influye en el equilibrio iónico celular. Su estructura aromática rígida facilita fuertes enlaces de hidrógeno e interacciones π-π, que pueden modular la cinética de reacción en vías bioquímicas. Las propiedades lipofílicas del compuesto mejoran su comportamiento de partición en las membranas lipídicas, lo que afecta a su distribución e interacción con diversos sustratos en entornos complejos. | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $71.00 $260.00 $485.00 $949.00 | ||
La (S)-(-)-Blebbistatina, un compuesto distintivo de quinolina, exhibe una notable selectividad en la modulación de la actividad motora de la miosina, impactando en la motilidad celular. Su estereoquímica única permite interacciones específicas con los complejos actina-miosina, influyendo en las propiedades mecánicas a nivel molecular. La estructura plana del compuesto promueve interacciones de apilamiento π-π eficaces, mejorando su estabilidad en diversos entornos. Además, sus características hidrofóbicas facilitan la penetración en bicapas lipídicas, alterando la dinámica de las membranas. | ||||||