Pyrrolidines
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Raclopride | 84225-95-6 | sc-204229 sc-204229A | 10 mg 50 mg | $89.00 $295.00 | 2 | |
La racloprida, un miembro de la clase de las pirrolidinas, presenta una flexibilidad conformacional distintiva que influye en su interacción con macromoléculas biológicas. Su configuración única de átomos de nitrógeno permite enlaces de hidrógeno específicos, lo que aumenta su reactividad en reacciones de complejación. Las regiones hidrófobas del compuesto contribuyen a sus características de solubilidad, afectando a las velocidades de difusión en diversos entornos. Además, su estereoquímica desempeña un papel crucial en la modulación de las afinidades de unión, lo que lo convierte en un tema fascinante para explorar la dinámica molecular. | ||||||
Enalaprilat dihydrate | 84680-54-6 | sc-205668 sc-205668A | 10 mg 50 mg | $180.00 $680.00 | ||
El dihidrato de enalaprilato, clasificado dentro de la familia de las pirrolidinas, presenta notables interacciones electrostáticas debido a sus grupos funcionales cargados, que facilitan fuertes interacciones dipolo-dipolo. Su estructura anular única permite el isomerismo conformacional, lo que influye en su reactividad en las vías de ataque nucleofílico. La dinámica de solvatación del compuesto se ve afectada por su equilibrio hidrofílico e hidrofóbico, lo que influye en su estabilidad en diversos sistemas de disolventes. Además, la presencia de múltiples donantes y aceptores de enlaces de hidrógeno aumenta su potencial para la formación de complejos con diversos sustratos. | ||||||
R-(−)-Rolipram | 85416-75-7 | sc-201199 | 5 mg | $158.00 | ||
El R-(-)-Rolipram, miembro de la clase de las pirrolidinas, presenta un centro quiral distintivo que influye en su estereoquímica y reactividad. Su estructura molecular favorece patrones específicos de enlace de hidrógeno, mejorando su interacción con disolventes polares. La capacidad del compuesto para participar en interacciones intramoleculares puede conducir a estados conformacionales únicos, lo que afecta a su comportamiento cinético en las reacciones químicas. Además, su lipofilia contribuye a su perfil de solubilidad, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos. | ||||||
U-69593 | 96744-75-1 | sc-203307 sc-203307A | 1 mg 5 mg | $85.00 $200.00 | 3 | |
El U-69593, un derivado de la pirrolidina, presenta propiedades electrónicas intrigantes debido a su átomo de nitrógeno, que puede participar en diversas interacciones de coordinación. La singular configuración estérica de este compuesto permite su unión selectiva a receptores específicos, lo que influye en su reactividad en sistemas biológicos complejos. Además, su capacidad para formar intermediarios estables durante las reacciones pone de relieve su potencial para vías mecanísticas únicas, mostrando perfiles cinéticos distintos en diversas condiciones. | ||||||
Eticlopride hydrochloride | 97612-24-3 | sc-203576 sc-203576A | 10 mg 50 mg | $142.00 $597.00 | ||
El clorhidrato de eticloprida, miembro de la clase de las pirrolidinas, presenta un átomo de nitrógeno que aumenta su capacidad de donación de electrones, facilitando una coordinación diversa con los metales de transición. Su estructura cíclica rígida favorece una dinámica conformacional única, que influye en la solubilidad y la reactividad. La capacidad del compuesto para participar en enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π-π contribuye a su estabilidad en solución, mientras que su distinta distribución electrónica afecta a su reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
Levetiracetam | 102767-28-2 | sc-203103 sc-203103A | 10 mg 50 mg | $92.00 $351.00 | ||
El levetiracetam, clasificado como pirrolidina, presenta características moleculares intrigantes debido a su estructura de anillo única, que permite un impedimento estérico significativo e influye en su interacción con otras moléculas. La presencia de un grupo carbonilo aumenta su reactividad, permitiéndole participar en reacciones de adición nucleofílica. Además, sus grupos funcionales polares facilitan las interacciones dipolo-dipolo, lo que afecta a su solubilidad en diversos disolventes y contribuye a su comportamiento químico general. | ||||||
Clinafloxacin Hydrochloride | 105956-99-8 | sc-202998 sc-202998A | 100 mg 250 mg | $150.00 $330.00 | ||
El clorhidrato de clinafloxacino, miembro de la clase de las pirrolidinas, presenta propiedades electrónicas distintivas debido a su anillo nitrogenado, que puede participar en enlaces de hidrógeno y mejorar la estabilidad molecular. Sus exclusivos sustituyentes promueven efectos estéricos específicos que influyen en las vías de reacción y la cinética. La capacidad del compuesto para formar fuertes interacciones iónicas con disolventes polares mejora su perfil de solubilidad, mientras que su conformación estructural permite diversos isomerismos conformacionales, lo que influye en su reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
Tosufloxacin tosylate | 115964-29-9 | sc-204920 sc-204920A | 250 mg 1 g | $98.00 $294.00 | 2 | |
El tosilato de tosufloxacino, un derivado de la pirrolidina, presenta características electrónicas intrigantes derivadas de su estructura nitrogenada, que facilita interacciones dipolares únicas. La presencia del grupo tosilato aumenta su reactividad mediante mecanismos de ataque electrofílico, permitiendo reacciones de sustitución selectivas. Su estructura rígida contribuye a una estereoquímica definida, influyendo en las interacciones moleculares y los patrones de reactividad. Además, la dinámica de solvatación del compuesto se ve afectada por sus grupos funcionales polares, lo que favorece distintos comportamientos de solubilidad en diversos disolventes. | ||||||
Rocuronium bromide | 119302-91-9 | sc-204892 sc-204892A | 10 mg 25 mg | $60.00 $103.00 | ||
El bromuro de rocuronio, un compuesto a base de pirrolidina, presenta un notable impedimento estérico debido a sus voluminosos sustituyentes, lo que influye en su reactividad e interacción con nucleófilos. El ion bromuro potencia su naturaleza electrófila, facilitando una rápida cinética de reacción en entornos específicos. Su conformación única permite un empaquetamiento molecular distinto, lo que afecta a su solubilidad y estabilidad en diversos medios. Además, los átomos de nitrógeno del compuesto contribuyen a su intrigante capacidad de enlace de hidrógeno, lo que influye en su comportamiento general en los sistemas químicos. | ||||||
Bivalirudin | 128270-60-0 | sc-278793 | 5 mg | $110.00 | ||
La bivalirudina, un derivado de la pirrolidina, presenta características estructurales únicas que potencian su interacción con los iones metálicos, influyendo en la química de coordinación. Su estructura cíclica permite una flexibilidad conformacional que puede modular su reactividad en diversos entornos químicos. La presencia de grupos funcionales específicos facilita fuertes interacciones dipolo-dipolo, que afectan a la dinámica de solvatación. Además, la capacidad del compuesto para formar complejos estables con diversos sustratos pone de relieve su comportamiento distintivo en las reacciones de complejación. | ||||||