Estructura molecular de Eticlopride hydrochloride, Número CAS: 97612-24-3
Eticlopride hydrochloride (CAS 97612-24-3)
Nombres Alternativos:
(−)-Eticlopride
Solicitud:
Eticlopride hydrochloride es un antagonista selectivo de D2DR y D3DR
Número de CAS:
97612-24-3
Peso Molecular:
377.31
Fórmula Molecular:
C17H25ClN2O3•HCl
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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El clorhidrato de eticloprida actúa como antagonista selectivo del receptor D2 de la dopamina. Actúa uniéndose al receptor de dopamina D2 e inhibiendo la unión de la dopamina, bloqueando así las vías de señalización descendentes asociadas a este receptor. El mecanismo de acción del clorhidrato de eticloprida consiste en dirigirse al receptor D2 de la dopamina e interferir en su función normal, lo que sirve para determinados estudios experimentales. Al modular la actividad del receptor D2 de la dopamina, el clorhidrato de eticloprida puede utilizarse para investigar el papel de la señalización dopaminérgica en diversos procesos celulares y moleculares. Su capacidad para bloquear selectivamente el receptor D2 de la dopamina puede ser valiosa para estudiar las funciones e interacciones específicas de este receptor en aplicaciones experimentales.
Eticlopride hydrochloride (CAS 97612-24-3) Referencias
- La potenciación nicotínica de la recompensa por estimulación cerebral se invirtió con DH beta E y SCH 23390, pero no con eticloprida, LY 314582 o MPEP en ratas. | Harrison, AA., et al. 2002. Psychopharmacology (Berl). 160: 56-66. PMID: 11862374
- Efectos de la eticloprida sobre el rendimiento en la tarea del agua de Morris en ratas macho y hembra tratadas neonatalmente con quinpirol. | Brown, RW., et al. 2005. Psychopharmacology (Berl). 180: 234-40. PMID: 15696328
- Contribuciones de los receptores dopaminérgicos D1 y D2 a la discinesia inducida por L-DOPA en la rata deficiente en dopamina. | Taylor, JL., et al. 2005. Pharmacol Biochem Behav. 81: 887-93. PMID: 16023708
- Implicación crítica de la neurotransmisión dopaminérgica en la toma de decisiones impulsivas. | van Gaalen, MM., et al. 2006. Biol Psychiatry. 60: 66-73. PMID: 16125144
- La desinhibición conductual requiere la activación de los receptores de dopamina. | van Gaalen, MM., et al. 2006. Psychopharmacology (Berl). 187: 73-85. PMID: 16767417
- Comparación de los efectos de la activación central y periférica de los receptores dopaminérgicos sobre los disparos evocados en el complejo trigémino-cervical. | Charbit, AR., et al. 2009. J Pharmacol Exp Ther. 331: 752-63. PMID: 19657051
- Efecto de los antagonistas de los receptores D1-like y D2-like sobre la autoadministración de metanfetamina y 3,4-metilendioximetanfetamina en ratas. | Brennan, KA., et al. 2009. Behav Pharmacol. 20: 688-94. PMID: 19881334
- La modulación dopaminérgica del córtex orbitofrontal afecta a la atención, la motivación y la respuesta impulsiva en ratas que realizan la tarea de tiempo de reacción en serie de cinco elecciones. | Winstanley, CA., et al. 2010. Behav Brain Res. 210: 263-72. PMID: 20206211
- Efectos del bloqueo de los receptores centrales de dopamina D1 y D2 sobre la termorregulación, la tasa metabólica y el rendimiento en carrera. | Balthazar, CH., et al. 2010. Pharmacol Rep. 62: 54-61. PMID: 20360615
- La activación del receptor de dopamina aumenta el factor neurotrófico derivado de la línea celular glial en el ictus experimental. | Kuric, E., et al. 2013. Exp Neurol. 247: 202-8. PMID: 23664961
- Circuitos divergentes subyacentes a los efectos de la grelina sobre la recompensa y la ingesta de alimentos: la proyección dopaminérgica VTA-accumbens media el efecto de la grelina sobre la recompensa pero no sobre la ingesta de alimentos. | Skibicka, KP., et al. 2013. Neuropharmacology. 73: 274-83. PMID: 23770258
- Modulación Dopamina D2 del Seguimiento de Señales y Metas en Ratas. | Lopez, JC., et al. 2015. Neuropsychopharmacology. 40: 2096-102. PMID: 25759299
- Los antagonistas sistémicos D1-R y D2-R en primates no humanos tienen un impacto diferencial en el aprendizaje y la memoria, a la vez que perjudican la motivación y el rendimiento motor. | Marino, RA., et al. 2022. Eur J Neurosci. 56: 4121-4140. PMID: 35746869
- El barakol, un ansiolítico natural, inhibe la liberación estriatal de dopamina pero no su captación in vitro. | Thongsaard, W., et al. 1997. Eur J Pharmacol. 319: 157-64. PMID: 9042586
Inhibidor de:
D2DR, y D3DR.Activador de:
OR51M1.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Eticlopride hydrochloride, 10 mg | sc-203576 | 10 mg | $142.00 | |||
Eticlopride hydrochloride, 50 mg | sc-203576A | 50 mg | $597.00 |