Pyrimidines
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
YM201636 | 371942-69-7 | sc-204193 | 5 mg | $213.00 | 6 | |
YM201636, un compuesto de pirimidina, presenta interesantes propiedades electrónicas derivadas de su estructura heterocíclica rica en nitrógeno. Esta configuración facilita fuertes enlaces de hidrógeno e interacciones dipolo-dipolo, aumentando su afinidad por las biomoléculas diana. El marco rígido del compuesto favorece una dinámica conformacional única, que influye en su reactividad y cinética de interacción. Además, el perfil de solubilidad de YM201636 permite una distribución variada en diferentes medios, lo que influye en su comportamiento general en sistemas complejos. | ||||||
IKK 16 | 1186195-62-9 | sc-204009 sc-204009A | 10 mg 50 mg | $219.00 $924.00 | 2 | |
IKK 16, un derivado de la pirimidina, presenta características notables debido a su disposición única de nitrógeno, que contribuye a su capacidad de extracción de electrones. Esta característica mejora su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica, permitiendo interacciones selectivas con diversos sustratos. La estructura plana del compuesto facilita las interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en su estabilidad y solubilidad en disolventes polares. Además, la capacidad de IKK 16 para formar complejos estables con iones metálicos subraya su potencial en química de coordinación. | ||||||
JNK Inhibitor XVI | 1410880-22-6 | sc-364745 | 10 mg | $350.00 | 5 | |
El inhibidor XVI de la JNK, un compuesto de pirimidina, presenta interesantes propiedades derivadas de su estructura heterocíclica, que favorece fuertes interacciones de enlace de hidrógeno. Esta característica aumenta su afinidad por dianas biológicas específicas, influyendo en las vías de transducción de señales. La conformación rígida del compuesto permite un reconocimiento molecular eficaz, mientras que su capacidad para participar en interacciones π-π contribuye a su estabilidad general en diversos entornos. Además, su perfil de reactividad sugiere un potencial para aplicaciones catalíticas únicas. | ||||||
6-Phenyl-2-thiouracil | 36822-11-4 | sc-207131 | 1 g | $226.00 | ||
El 6-fenil-2-tiouracilo, un derivado de la pirimidina, presenta notables propiedades electrónicas debido a la presencia del grupo tiol, que puede participar en ataques nucleofílicos. La estructura planar de este compuesto facilita las interacciones de apilamiento, mejorando su solubilidad en diversos disolventes. Su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos puede influir en la cinética de reacción, mientras que la presencia del grupo fenilo introduce efectos estéricos que pueden modular la reactividad y la selectividad en las transformaciones químicas. | ||||||
3′-Deoxythymidine | 3416-05-5 | sc-220904 sc-220904A | 25 mg 100 mg | $63.00 $167.00 | 2 | |
La 3'-Deoxitimidina, un nucleósido de pirimidina, presenta un grupo hidroximetilo único que mejora sus capacidades de enlace de hidrógeno, promoviendo interacciones específicas con bases complementarias en ácidos nucleicos. Su conformación estructural permite interacciones de apilamiento eficientes, contribuyendo a la estabilidad de las estructuras de ADN. Además, la ausencia de un grupo 3'-hidroxilo influye en su reactividad en las reacciones de fosforilación, lo que repercute en la cinética de las vías de síntesis y reparación de ácidos nucleicos. | ||||||
4-Chloro-6-(1H-imidazol-1-yl)pyrimidine | 114834-02-5 | sc-261884 sc-261884A | 100 mg 1 g | $41.00 $110.00 | ||
La 4-cloro-6-(1H-imidazol-1-il)pirimidina exhibe propiedades electrónicas intrigantes debido a la presencia del anillo de imidazol, que puede participar en interacciones de apilamiento π-π y de enlace de hidrógeno. La estructura de pirimidina clorada de este compuesto aumenta su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica, facilitando diversas vías sintéticas. Su disposición espacial única permite interacciones selectivas con diversos sustratos, lo que influye en la cinética y los mecanismos de reacción en la síntesis orgánica. | ||||||
Lamivudine | 134678-17-4 | sc-221830 sc-221830A | 10 mg 50 mg | $102.00 $214.00 | 1 | |
La lamivudina, un derivado de la pirimidina, presenta un grupo 4-amino característico que aumenta su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, promoviendo interacciones específicas con nucleófilos. Su estructura plana permite interacciones de apilamiento eficaces, que pueden influir en la solubilidad y la reactividad en diversos entornos. La naturaleza rica en electrones del compuesto contribuye a su participación en la sustitución aromática electrofílica, lo que lo convierte en un bloque de construcción versátil en química sintética. | ||||||
Idoxuridine | 54-42-2 | sc-205720 sc-205720A | 500 mg 1 g | $102.00 $209.00 | ||
La idoxuridina, un análogo de la pirimidina, posee una sustitución 5-yodo única que altera significativamente sus propiedades electrónicas, mejorando su reactividad en escenarios de ataque nucleofílico. Esta halogenación introduce obstáculos estéricos que influyen en la conformación y estabilidad moleculares. La capacidad del compuesto para participar en el emparejamiento de bases con ácidos nucleicos es notable, ya que puede interrumpir el emparejamiento normal de bases debido a su estructura modificada, afectando a la dinámica de replicación en diversos contextos bioquímicos. | ||||||
Isoxanthopterin | 529-69-1 | sc-218614 | 100 mg | $159.00 | ||
La isoxantopterina, un derivado de la pirimidina, presenta una estructura bicíclica distintiva que facilita interacciones de enlace de hidrógeno únicas, aumentando su afinidad por biomoléculas específicas. Su sistema aromático rico en electrones permite un eficaz apilamiento π-π con nucleobases, lo que influye en los procesos de reconocimiento molecular. Además, la isoxantopterina participa en reacciones redox, lo que pone de manifiesto su papel en los mecanismos de transferencia de electrones, que pueden influir en diversas vías bioquímicas y procesos celulares. | ||||||
Oxipurinol | 2465-59-0 | sc-208138 sc-208138A | 100 mg 500 mg | $218.00 $744.00 | 1 | |
El oxipurinol, un análogo de la pirimidina, presenta propiedades intrigantes debido a su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos, lo que influye en la actividad catalítica de las reacciones bioquímicas. Su estructura planar promueve fuertes interacciones π-π, mejorando la estabilidad en estructuras de ácidos nucleicos. Además, las formas tautoméricas únicas del oxipurinol pueden cambiar en distintas condiciones de pH, lo que afecta a su reactividad y a sus interacciones con las enzimas, desempeñando así un papel en las rutas metabólicas. | ||||||