Pyrimidines
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Abiraterone | 154229-19-3 | sc-460288 | 10 mg | $276.00 | ||
4,5-Diamino-3-isobutyl-1-methylpyrimidine-2,6-dione | 78033-18-8 | sc-217023 sc-217023A | 500 mg 1 g | $340.00 $1821.00 | ||
La 4,5-diamino-3-isobutil-1-metilpirimidina-2,6-diona presenta una notable estabilidad y reactividad debido a sus grupos amino duales, que facilitan un fuerte enlace de hidrógeno intermolecular. Este compuesto participa en reacciones de sustitución nucleofílica, en las que influyen las características de retención de electrones del núcleo de pirimidina. Su configuración estérica única permite interacciones selectivas con iones metálicos, lo que puede influir en su papel en la catálisis y la formación de complejos. | ||||||
GSK-3β Inhibitor XII, TWS119 | 601514-19-6 | sc-221694 sc-221694A | 1 mg 5 mg | $61.00 $158.00 | 10 | |
El inhibidor XII de GSK-3β, TWS119, es un derivado pirimidínico caracterizado por su capacidad de modular las vías de señalización mediante la inhibición selectiva de la glucógeno sintasa cinasa 3 beta. El compuesto presenta propiedades electrónicas únicas debido a su estructura heterocíclica rica en nitrógeno, que aumenta su afinidad por las proteínas diana. Su geometría plana facilita las interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en el reconocimiento molecular y la dinámica de unión en diversos contextos bioquímicos. | ||||||
4-Chloro-5-aminopyrimidine | 54660-78-5 | sc-470797 | 100 mg | $55.00 | ||
La 4-cloro-5-aminopirimidina es un derivado de la pirimidina que destaca por su configuración electrónica única y sus capacidades de enlace de hidrógeno. La presencia del átomo de cloro introduce distintos efectos estéricos que influyen en su reactividad e interacción con nucleófilos. Este compuesto puede participar en diversas reacciones de sustitución, mostrando una cinética variada en función de la polaridad del disolvente. Su estructura plana permite interacciones de apilamiento eficaces, lo que aumenta su potencial en ensamblajes moleculares complejos. | ||||||
4,5-Diamino-6-hydroxy-2-mercaptopyrimidine | 1004-76-8 | sc-254735 | 25 g | $65.00 | ||
La 4,5-diamino-6-hidroxi-2-mercaptopirimidina es un compuesto de pirimidina caracterizado por su doble grupo amino y un grupo hidroxilo, que facilitan un fuerte enlace de hidrógeno intramolecular. Esta configuración mejora su solubilidad en disolventes polares y favorece patrones de reactividad únicos, especialmente en reacciones de adición nucleofílica. El grupo tiol contribuye a sus propiedades redox, permitiendo su participación en procesos de transferencia de electrones. Su flexibilidad estructural permite diversos estados conformacionales, influyendo en las interacciones moleculares en diversos entornos. | ||||||
7-Deazaguanine | 7355-55-7 | sc-210601 | 250 mg | $670.00 | ||
La 7-deazaguanina es un derivado de la pirimidina que destaca por su singular sustitución nitrogenada, que altera su capacidad de enlace de hidrógeno y sus propiedades electrónicas. Esta modificación aumenta su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica, lo que le permite participar en diversas vías bioquímicas. El compuesto presenta distintas formas tautoméricas, que influyen en su estabilidad e interacción con otras biomoléculas. Su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos diversifica aún más su comportamiento químico. | ||||||
5-Acetylamino-6-formylamino-3-methyluracil | 85438-96-6 | sc-210263 | 5 mg | $375.00 | 2 | |
El 5-acetilamino-6-formilamino-3-metiluracilo es un derivado de la pirimidina caracterizado por sus grupos funcionales únicos que facilitan patrones específicos de enlace de hidrógeno e interacciones estéricas. Este compuesto presenta una notable reactividad en reacciones de condensación, impulsada por sus grupos carbonilo electrófilos. Sus características estructurales permiten una intrincada flexibilidad conformacional, lo que influye en su solubilidad e interacción con diversos disolventes. Además, puede participar en la estabilización de resonancia, mejorando su papel en entornos bioquímicos complejos. | ||||||
trans-N-(2-Pyridylmethylene)aniline | 40468-86-8 | sc-237221 | 1 g | $39.00 | ||
La trans-N-(2-piridilmetilen)anilina es un derivado de la pirimidina que se distingue por su exclusivo heterociclo nitrogenado, que mejora su capacidad para participar en interacciones de apilamiento π-π y enlaces de hidrógeno. El sistema aromático rico en electrones del compuesto promueve el ataque nucleofílico, facilitando diversas vías de reacción. Su estructura plana contribuye a una rigidez molecular significativa, que influye en la solubilidad y la reactividad en diversas transformaciones orgánicas, al tiempo que permite una coordinación potencial con iones metálicos. | ||||||
2-Thiocytosine | 333-49-3 | sc-238214 | 1 g | $48.00 | ||
La 2-tiocitosina es un análogo de la pirimidina caracterizado por la presencia de un grupo tiol, que le confiere una reactividad única y aumenta su capacidad para formar fuertes enlaces de hidrógeno. Este compuesto presenta propiedades distintivas de donación de electrones, lo que facilita las interacciones con electrófilos e influye en la cinética de reacción. Sus características estructurales le confieren una mayor estabilidad en formas tautoméricas, lo que influye en su comportamiento en reacciones de sustitución nucleofílica y en su posible coordinación con metales de transición. | ||||||
2,4,7-Trichloropyrido[2,3-d]pyrimidine | 938443-20-0 | sc-474743 | 100 mg | $320.00 | ||
La 2,4,7-Tricloropirido[2,3-d]pirimidina es un derivado clorado de la pirimidina que destaca por sus sustituyentes clorados que retiran electrones, lo que altera significativamente su perfil de reactividad. Este compuesto presenta un mayor carácter electrofílico, lo que favorece el ataque nucleofílico en diversas reacciones químicas. Su estructura bicíclica única permite interacciones de apilamiento π-π específicas, que influyen en la solubilidad y estabilidad en distintos disolventes. Además, la presencia de múltiples átomos de halógeno puede dar lugar a vías distintivas en las reacciones de sustitución, afectando a la cinética general de la reacción. | ||||||