Piridinas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
JAK Inhibitor I | 457081-03-7 | sc-204021 sc-204021A | 500 µg 1 mg | $153.00 $332.00 | 59 | |
El inhibidor JAK I, un compuesto a base de piridina, presenta propiedades electrónicas intrigantes debido a su sistema de electrones π deslocalizados, que aumenta su reactividad en reacciones de sustitución electrofílica. La presencia de átomos de nitrógeno contribuye a su capacidad de coordinación compleja con iones metálicos, alterando potencialmente su paisaje electrónico. Además, su geometría plana favorece las interacciones de apilamiento efectivas, lo que influye en su solubilidad y comportamiento de agregación en diversos disolventes. | ||||||
Metyrapone | 54-36-4 | sc-200597 sc-200597A sc-200597B | 200 mg 500 mg 1 g | $25.00 $56.00 $86.00 | 4 | |
La metirapona, un derivado de la piridina, presenta características notables derivadas de su heteroátomo nitrogenado único, que facilita el enlace de hidrógeno y potencia su naturaleza polar. Este compuesto muestra distintos patrones de reactividad, especialmente en mecanismos de ataque nucleofílico, debido a los efectos de extracción de electrones de sus grupos funcionales. Además, su estructura rígida permite disposiciones conformacionales específicas, lo que influye en su interacción con otras moléculas y afecta a su estabilidad general en diversos entornos químicos. | ||||||
Syk Inhibitor IV, BAY 61-3606 HCl | 732983-37-8 | sc-202351 | 2 mg | $321.00 | 25 | |
El inhibidor de Syk IV, BAY 61-3606 HCl, es un compuesto a base de piridina que se caracteriza por su capacidad para participar en interacciones de apilamiento π-π, lo que aumenta su estabilidad en mezclas complejas. La presencia de sustituyentes halogenados contribuye a su naturaleza electrófila, facilitando vías de reacción únicas. Su estructura planar favorece el apilamiento efectivo con sistemas aromáticos, mientras que el par solitario del átomo de nitrógeno puede participar en la coordinación con iones metálicos, influyendo en la reactividad y selectividad en diversos contextos químicos. | ||||||
Flupirtine Maleate | 75507-68-5 | sc-218512 | 10 mg | $101.00 | 1 | |
El maleato de flupirtina, un derivado de la piridina, presenta interesantes propiedades electrónicas debido a su sistema conjugado, que permite la estabilización por resonancia. El átomo de nitrógeno del anillo de piridina puede participar en enlaces de hidrógeno, mejorando la solubilidad en disolventes polares. Su configuración estérica única permite interacciones selectivas con diversos sustratos, mientras que la presencia de la fracción maleato introduce reactividad adicional a través de posibles vías de esterificación y transesterificación, ampliando su versatilidad química. | ||||||
3,5-Dichloropyridine-2-carboxylic acid | 81719-53-1 | sc-276512 | 200 mg | $32.00 | ||
El ácido 3,5-dicloropiridina-2-carboxílico presenta una estructura electrónica distintiva que facilita fuertes interacciones dipolo-dipolo, potenciando su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. La presencia de dos sustituyentes clorados en el anillo de piridina influye significativamente en su carácter electrófilo, promoviendo vías únicas en la sustitución aromática. Además, el grupo del ácido carboxílico puede participar en enlaces de hidrógeno intramoleculares, lo que afecta a su solubilidad y reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
3-Mercaptopicolinic Acid, Hydrochloride | 320386-54-7 | sc-206655 | 1 g | $296.00 | 7 | |
El ácido 3-mercaptopicolínico, clorhidrato presenta características tiólicas únicas que aumentan su reactividad en las reacciones redox. La presencia del grupo mercapto permite fuertes interacciones con iones metálicos, facilitando la formación de complejos. Su anillo de piridina contribuye a un entorno polar, favoreciendo la solubilidad en medios acuosos. La capacidad del compuesto para participar en enlaces de hidrógeno y formar aniones tiolato estables influye aún más en su comportamiento en diversos contextos químicos, mejorando su perfil de reactividad. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $86.00 | 3 | |
El inhibidor V de la cinasa TGF-β RI, un derivado de la piridina, presenta propiedades electrónicas distintivas debido a su átomo de nitrógeno, que puede coordinarse con metales de transición. Este compuesto muestra una afinidad de unión selectiva, influyendo en la actividad de la quinasa mediante una inhibición competitiva. Su estructura plana permite interacciones de apilamiento π-π eficaces, lo que aumenta la estabilidad en formaciones complejas. Además, la presencia de grupos funcionales facilita diversas vías de reacción, contribuyendo a su comportamiento cinético único en sistemas bioquímicos. | ||||||
5-Bromo-PAPS | 679787-08-7 | sc-252254 | 100 mg | $160.00 | ||
El 5-bromo-PAPS, un derivado de la piridina, presenta un sustituyente bromo que potencia su carácter electrófilo, promoviendo el ataque nucleófilo en diversas reacciones. El átomo de nitrógeno del compuesto desempeña un papel crucial en el enlace de hidrógeno, influyendo en la solubilidad y la reactividad. Su estructura rígida permite una dinámica conformacional única, que puede afectar a la cinética de reacción. Además, la presencia del átomo de bromo puede facilitar el enlace halógeno, introduciendo vías de interacción adicionales en entornos químicos complejos. | ||||||
4-Chlorophenyl-2-pyridinylmethanol | 27652-89-7 | sc-206865 | 1 g | $330.00 | ||
El 4-clorofenil-2-piridinilmetanol presenta interacciones moleculares intrigantes debido a sus restos de clorofenilo y piridina. El sustituyente cloro aumenta las propiedades de atracción de electrones del compuesto, lo que influye en su reactividad en reacciones de sustitución aromática electrofílica. El grupo hidroxilo contribuye a un fuerte enlace de hidrógeno, lo que afecta a la solubilidad en disolventes polares. Además, la estructura plana del compuesto permite interacciones eficaces de apilamiento π-π, que pueden influir en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
El PD173074 se caracteriza por su anillo de piridina único, que facilita una química de coordinación diversa. La presencia de grupos donadores de electrones aumenta su nucleofilia, lo que permite reacciones rápidas con electrófilos. Su estructura rígida favorece la estabilidad conformacional específica, lo que influye en la cinética de reacción. Además, la capacidad del compuesto para participar en interacciones π-π y enlaces de hidrógeno puede alterar significativamente su solubilidad y reactividad en diversos disolventes, lo que lo convierte en un participante versátil en los procesos químicos. | ||||||