Piridinas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pranidipine | 99522-79-9 | sc-212579 | 10 mg | $228.00 | ||
La pranidipina, un derivado de la piridina, presenta interesantes características electrónicas derivadas de su átomo de nitrógeno, que facilita la coordinación con iones metálicos y potencia su papel en catálisis. La estructura plana del compuesto favorece las interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en su comportamiento de agregación en solución. Además, su capacidad para participar en interacciones dipolo-dipolo contribuye a su perfil de solubilidad, mientras que la presencia de sustituyentes halógenos puede modular su reactividad en vías de sustitución aromática electrofílica. | ||||||
CP 94253 hydrochloride | 131084-35-0 | sc-203905 sc-203905A | 10 mg 50 mg | $175.00 $681.00 | ||
El clorhidrato de CP 94253, un compuesto a base de piridina, presenta notables propiedades de retención de electrones debido a su componente haluro, que puede influir significativamente en su reactividad en situaciones de ataque nucleofílico. La estructura rígida del compuesto permite un enlace de hidrógeno eficaz, mejorando su interacción con disolventes polares. Además, su configuración estérica única puede dar lugar a una unión selectiva en reacciones de complejación, lo que influye en su comportamiento cinético en diversos entornos químicos. | ||||||
SC51089 | 146033-02-5 | sc-201344 sc-201344A | 5 mg 25 mg | $59.00 $310.00 | ||
SC51089, un derivado de la piridina, presenta características electrónicas intrigantes derivadas de sus sustituyentes halógenos, que potencian su naturaleza electrófila. Este compuesto demuestra una propensión a formar complejos estables mediante interacciones de apilamiento π-π, facilitando vías únicas en procesos catalíticos. Su distinta disposición espacial promueve la reactividad selectiva, influyendo en la cinética de reacción y permitiendo interacciones específicas con varios nucleófilos en diversos sistemas químicos. | ||||||
Hydroxy Pioglitazone (M-IV) | 146062-44-4 | sc-218584 sc-218584A sc-218584B | 500 µg 5 mg 10 mg | $305.00 $1620.00 $2900.00 | ||
La hidroxipioglitazona (M-IV), un compuesto a base de piridina, presenta una notable solubilidad en disolventes polares, lo que aumenta su reactividad en diversos entornos químicos. Su grupo hidroxilo introduce capacidades de enlace de hidrógeno, que pueden estabilizar los estados de transición durante las reacciones. El átomo de nitrógeno rico en electrones del compuesto desempeña un papel crucial en la coordinación con catalizadores metálicos, alterando potencialmente las vías de reacción y mejorando la selectividad en síntesis de múltiples pasos. Sus características estructurales únicas contribuyen a crear diversos perfiles de interacción en sistemas químicos complejos. | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $86.00 $153.00 $275.00 $452.00 | 3 | |
El PD 169316, un derivado de la piridina, presenta interesantes propiedades electrónicas gracias a su átomo de nitrógeno, que puede participar en interacciones de apilamiento π-π con sistemas aromáticos. La capacidad de este compuesto para actuar como base de Lewis le permite formar complejos estables con electrófilos, lo que influye en la cinética de reacción. Además, su estructura plana facilita el solapamiento efectivo de orbitales, mejorando la reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica y permitiendo vías únicas en química sintética. | ||||||
Nicotine-N-β-glucuronide | 153536-53-9 | sc-212384 | 1 mg | $372.00 | ||
El N-β-glucurónido de nicotina, un derivado de la piridina, presenta una notable solubilidad en disolventes polares, lo que potencia su interacción con macromoléculas biológicas. Su fracción glucurónida contribuye a los enlaces de hidrógeno y a las interacciones dipolo-dipolo, lo que influye en su estabilidad en medios acuosos. La vía metabólica única del compuesto implica conjugación, lo que altera su perfil de reactividad, convirtiéndolo en un actor clave en los procesos de biotransformación. Sus características estructurales también permiten la unión selectiva a receptores específicos, lo que influye en su comportamiento en diversos contextos químicos. | ||||||
Copper pyrithione | 154592-20-8 | sc-357321 sc-357321A | 1 g 5 g | $194.00 $597.00 | ||
La piritiona de cobre, un compuesto a base de piridina, presenta una notable química de coordinación debido a su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos. Sus funcionalidades únicas de tiol y piridina facilitan fuertes interacciones intermoleculares, como el apilamiento π-π y los enlaces de hidrógeno. Este compuesto presenta propiedades redox distintivas, lo que le permite participar en reacciones de transferencia de electrones. Además, su naturaleza anfifílica mejora su solubilidad tanto en fases orgánicas como acuosas, lo que influye en su reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
PPADS tetrasodium salt, anhydrous | 192575-19-2 | sc-202770 sc-202770A | 10 mg 50 mg | $97.00 $390.00 | 9 | |
La sal tetrasódica anhidra PPADS es un derivado distintivo de la piridina caracterizado por su capacidad de modular la actividad de los canales iónicos mediante interacciones moleculares específicas. Su estructura aniónica promueve fuertes interacciones electrostáticas con especies catiónicas, potenciando su reactividad. El compuesto presenta propiedades de solubilidad únicas, lo que le permite participar en diversas vías de reacción. Además, su rigidez estructural contribuye a afinidades de unión selectivas, influyendo en el comportamiento cinético en diversos sistemas químicos. | ||||||
CHS-828 | 200484-11-3 | sc-364106 sc-364106A | 5 mg 25 mg | $84.00 $338.00 | ||
El CHS-828 es un notable compuesto de piridina que se distingue por su capacidad para formar complejos estables con iones de metales de transición, facilitando una química de coordinación única. Su átomo de nitrógeno rico en electrones aumenta la nucleofilia, favoreciendo una cinética de reacción rápida en reacciones de sustitución electrofílica. La estructura plana del compuesto permite interacciones eficaces de apilamiento π-π, lo que influye en su solubilidad y reactividad en disolventes orgánicos. Estas características permiten al CHS-828 participar en diversas vías sintéticas, mostrando su versatilidad en las transformaciones químicas. | ||||||
BAY 41-2272 | 256376-24-6 | sc-202491 sc-202491A | 5 mg 25 mg | $233.00 $714.00 | 4 | |
BAY 41-2272 es un derivado distintivo de la piridina que se caracteriza por su capacidad para establecer enlaces de hidrógeno debido a la presencia de átomos de nitrógeno electronegativos. Esta característica mejora su solubilidad en disolventes polares y facilita interacciones moleculares específicas con diversos sustratos. El compuesto presenta propiedades electrónicas únicas, lo que le permite actuar como un potente donante de electrones en reacciones redox. Su estructura rígida favorece la reactividad selectiva, lo que lo convierte en un valioso participante en rutas sintéticas complejas. | ||||||