Pyrenes
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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8-Acetoxypyrene-1,3,6-trisulfonic acid trisodium salt | 115787-83-2 | sc-396569 sc-396569A | 200 mg 1 g | $184.00 $595.00 | ||
La sal trisódica del ácido 8-acetoxipireno-1,3,6-trisulfónico es un compuesto a base de pireno caracterizado por su fuerte fluorescencia y sus propiedades electrónicas únicas. La presencia de grupos acetoxi y ácido sulfónico aumenta su solubilidad en disolventes polares, facilitando las interacciones con biomoléculas. Su núcleo de pireno permite un apilamiento π-π eficaz, lo que influye en el comportamiento de agregación. Las características fotofísicas distintivas de este compuesto lo hacen valioso para explorar la transferencia de energía y las interacciones moleculares en diversos entornos. | ||||||
N-4-(1-Pyrene)butyroyl-L-phenylalanine | 199612-75-4 | sc-212064 | 10 mg | $380.00 | ||
La N-4-(1-pireno)butiroil-L-fenilalanina es un derivado del pireno que destaca por sus propiedades fotofísicas únicas y su capacidad para participar en interacciones moleculares específicas. El grupo butiroilo aumenta su reactividad como haluro ácido, favoreciendo las reacciones de acilación. Su fracción de pireno facilita el apilamiento π-π y las interacciones hidrofóbicas, lo que influye en el autoensamblaje y la agregación en diversos entornos. El comportamiento diferenciado de este compuesto en la cinética de reacción lo convierte en un tema de interés en la ciencia de materiales y la ingeniería molecular. | ||||||
2-(Pyren-1-ylaminocarbonyl)ethyl Methanethiosulfonate | 384342-64-7 | sc-216154 | 10 mg | $280.00 | ||
El 2-(piren-1-ilaminocarbonil)metanosulfonato de etilo es un compuesto a base de pireno caracterizado por su reactividad e interacciones moleculares únicas. El grupo metanosulfonato introduce un sitio reactivo tiol, permitiendo la conjugación selectiva con tioles, lo que puede influir en la cinética de las vías de reacción. Su núcleo de pireno promueve una fuerte fluorescencia, lo que permite un seguimiento eficaz de las interacciones en sistemas complejos. Las propiedades distintivas de este compuesto lo convierten en un tema fascinante para estudios de dinámica molecular y procesos de autoensamblaje. | ||||||
1-Acetylpyrene | 3264-21-9 | sc-224522 | 10 g | $160.00 | ||
El 1-acetilpireno es un derivado del pireno caracterizado por sus propiedades electrónicas y su reactividad únicas. El grupo acetilo introduce un sitio funcional polar que mejora la solubilidad en disolventes orgánicos e influye en las interacciones intermoleculares. Este compuesto presenta un notable comportamiento de apagado de fluorescencia, que puede utilizarse para estudiar procesos de transferencia de energía. Su capacidad para participar en reacciones de sustitución aromática electrofílica pone de relieve su potencial en química orgánica sintética, convirtiéndolo en un versátil bloque de construcción para arquitecturas moleculares complejas. | ||||||
N-4-(1-Pyrene)butyroyl-L-phenylalanine, Ethyl Ester | 1331912-17-4 | sc-219005 | 10 mg | $300.00 | ||
El éster etílico de N-4-(1-pireno)butiroil-L-fenilalanina es un derivado del pireno que destaca por sus propiedades fotofísicas e interacciones moleculares únicas. La fracción de pireno aumenta su fluorescencia, facilitando la observación en tiempo real del comportamiento molecular en diversos entornos. Su funcionalidad de éster le confiere estabilidad hidrolítica al tiempo que permite interacciones específicas con biomoléculas, influyendo en la cinética y las vías de reacción. Las características distintivas de este compuesto lo convierten en un interesante candidato para explorar sistemas moleculares complejos. | ||||||
(7R,8S,9R,10S)-rel-7,8,9,10-Tetrahydrobenzo[a]pyrene-7,8,9,10-tetrol | 61490-66-2 | sc-474274 sc-474274-CW | 0.5 mg 0.5 mg | $415.00 $700.00 | ||
El (7R,8S,9R,10S)-rel-7,8,9,10-Tetrahidrobenzo[a]pireno-7,8,9,10-tetrol es un hidrocarburo aromático policíclico con una estereoquímica distinta que influye en su reactividad e interacciones. La presencia de múltiples grupos hidroxilo aumenta la capacidad de enlace de hidrógeno, lo que conduce a una mayor solubilidad en disolventes polares. Este compuesto presenta propiedades fotofísicas únicas, como una fuerte absorción UV y un potencial de cruce intersistema, lo que lo convierte en un objeto de interés en estudios de comportamiento fotoquímico y persistencia medioambiental. Su intrincada estructura molecular permite diversas interacciones con macromoléculas biológicas, lo que permite comprender su papel en complejas vías bioquímicas. | ||||||